***品、精神藥品處方管理規定
一、為加強***品、精神藥品處方開具、使用、儲存管理，保證正常醫療需要，防止流入非法渠道，根據《***品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規定。
二、開具***品、精神藥品使用專用處方資料** :醫學教育網 。
三、具有處方權的醫師在為患者首次開具***品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明影印件，要求其簽署《知情同意書》（附後）。病歷由醫療機構保管。
四、***品注射劑僅限於醫療機構內使用，或者由醫療機構派醫務人員出診至患者家中使用。
五、醫療機構應當要求使用***品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月複診或者隨診一次。
六、***品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料後方可開具***品、第一類精神藥品處方：
（一）二級以上醫院開具的診斷證明；
（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明；
（三）代辦人員身份證明。
醫療機構應當在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明影印件。
七、***品、精神藥品處方格式由三部分組成：
（一）前記：醫療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，並可添列專科要求的專案。
（二）正文：病情及診斷；以rp或者r標示，分列藥品名稱、規格、數量、用法用量。
（三）後記：醫師簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名。
八、***品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標註「麻」、「精一」；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標註「精二」。
九、***品、精神藥品處方由醫療機構按照規定的樣式統一印製。
十、***品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋製劑處方不得超過7日用量。
十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對於某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。
十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的***品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。
十三、對於需要特別加強管制的***品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限於二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限於醫療機構內使用。
十四、***品處方至少儲存3年，精神藥品處方至少儲存2年。
***品、第一類精神藥品使用知情同意書
《***品和精神藥品管理條例》於2023年11月1日實施。為了提高疼痛及相關疾病患者的生存質量，方便患者領用***品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉和精神藥品)，防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認真閱讀以下內容：
一、患者所擁有的權利：
（一）有在醫師、藥師指導下獲得藥品的權利；
（二）有從醫師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和儲存常識的權利；
（三）有委託親屬或者監護人代領***品的權利；
（四）權利受侵害時向有關部門投訴的權利。
受理投訴衛生行政主管部門： **：
二、患者及其親屬或者監護人的義務：
麻醉精神藥品處方權管理制度
一 處方權 1 使用 品和第一類精神藥品的醫務人員必須是取得主治醫師任職資格，或按規定經 品和精神藥品使用知識的培訓 考核，經考核合格，並在醫院註冊從業的執業醫師，才具有 品和第一類精神藥品的處方權 資格 2 有 品和第一類精神藥品處方權的執業醫師，停止在醫院執業時其 品和第一類精神藥品處方權即被自...
麻醉精神藥品管理制度
1 品 精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，填寫驗收記錄。驗收記錄雙人簽字 2 入庫驗收專冊登記，內容包括 日期 憑證號 品名 劑型 規格 單位 數量 批號 有效期 生產單位 供貨單位 質量情況 驗收結論 驗收和保管人員簽字。3 驗收中發現缺少 缺損的 品 精神藥品應...
麻醉精神藥品管理制度
1 品 精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，填寫驗收記錄。驗收記錄雙人簽字 2 入庫驗收專冊登記，內容包括 日期 憑證號 品名 劑型 規格 單位 數量 批號 有效期 生產單位 供貨單位 質量情況 驗收結論 驗收和保管人員簽字。3 驗收中發現缺少 缺損的 品 精神藥品應...