一、嚴格藥品的購進和質量驗收管理，保證藥品質量防止不合格藥品進入，制定本制度。
二、，購進藥品以質量為前提，從具有合法資質的企業購進藥品，購進藥品要有合法票據，票據應儲存至超過藥品有效期三年，但不得少於一年。
三、購進首營品種要進行質量驗證，合格後方可購入經營。購進進口藥品要有加蓋供貨企業原印章的《進口藥品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》影印件隨貨同行。
四、為保證藥品質量，建立藥品質量檔案。檔案內容包括供貨單位相關合法證照影印件（加蓋原印章），藥品銷售人員學歷證書及資格證書影印件，供貨企業法定代表人的委託授權書原件，購貨合同等，首營品種還應包括法定的藥品質量標準，藥品批准文號批准證明檔案及同批藥品檢驗報告書影印件（加蓋原印章），產品出廠合格證，藥品包裝、標籤、說明書及藥品最小包裝樣品。
五、每半年舉行一次對進貨情況的質量評審，分析總結藥品採購過程中出現的質量問題，對供貨單位的**能力、質量信譽等進行綜合評價。
六、嚴格按照《藥品質量驗收操作程式》規定的取樣原則和驗收方法對購進藥品進行逐批驗收。
七、根據藥品的質量標準和購貨合同中的質量條款對購進藥品進行質量驗收。具體包括對藥品的外觀性狀，內外包裝及標識的檢查，對藥品的品名、規格、生產廠家、批號、有效期、批准文號、數量、產品出廠合格證、藥品檢驗報告書及質量狀況等進行逐一驗收。
八、對貨與單不符，包裝不牢或破損、標識模糊、質量異常或可疑情況應拒收，並及時上報醫院負責人和質量管理人員處理。
九、根據供貨企業的藥品銷售清單隨貨同行聯及質量驗收情況做好「藥品購進與質量驗收記錄」，記錄應完整、準確，書寫工整，要儲存至超過藥品有效期五年，但不得少於三年。
藥品購進與驗收管理制度
一 為規範本單位使用藥品的購進和驗收管理，確保從合法的企業購進合法 質量可靠的藥品，根據 藥品管理法 藥品管理法實施條例 及 江門市醫療機構藥庫藥房規範化管理規定 試行 並結合本單位實標，特制定本制度。二 藥品採購員負責本單位所有藥品的購進工作，藥品採購員必須根據單位藥事小組審批的採購方案實施網上採...
15藥品購進驗收管理制度
做到票 帳 貨相符。購進票據和記錄應儲存至超過藥品有效期一年，但不得少於兩年。9 購進首營品種，應根據我院 首營企業和首營品種審核制度 進行藥品質量審核，審核合格後方可經營。10 購進藥品應按照可以保證藥品質量的進貨質量管理程式進行。此程式應包括以下環節 1 確定供貨企業的法定資格及質量信譽。2 審...
藥品質量驗收管理制度
第一條 購進藥品必須嚴格執行 中華人民共和國藥品管理法 藥品經營質量管理規範 等有關法律法規，依法購進。第二條 醫療機構購進藥品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他包裝標識，不符合規定要求的，不得購進和使用。驗收人員應按照規定對藥品外觀 內包裝 標籤 說明書等內容進行逐批驗收，並...