第一條 、購進藥品必須嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等有關法律法規，依法購進。
第二條、醫療機構購進藥品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他包裝標識，不符合規定要求的，不得購進和使用。驗收人員應按照規定對藥品外觀、內包裝、標籤、說明書等內容進行逐批驗收，並做好驗收記錄。
第三條、 對驗收過程中發現的質量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對出現貨單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標誌模糊的藥品，有權拒收。
第四條 、驗收首營品種應附有該批次藥品的質量檢驗報告書。
第五條 、驗收進口藥品，應有加蓋供貨單位紅色印章的（進口藥品註冊證）和（進口藥品檢驗報告書）影印件，進口藥品應有中文標籤及說明書。
第六條、 驗收中藥飲片應符合規定，並附有質量合格的標誌。
第七條 、凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收人員應簽字並註明驗收日期。驗收記錄必須完整、準確並儲存至超過藥品有效期一年，但不得少於三年。
藥品質量驗收管理制度
一 目的 加強藥品驗收管理工作，確保採購藥品質量合格，杜絕假劣藥品和不合格藥品的入庫上架。二 職責 質量負責人 質量管理員，驗收員。三 內容 l 從事藥品質量驗收的人員必須經培訓合格後持證上崗。2 驗收人員必須嚴格按規定的程式和要求對到貨藥品逐批進行驗收，查驗藥品檢驗報告書。並做好驗收記錄。驗收抽取...
藥品質量驗收管理制度
1 為確保購進藥品的質量，把好藥品的入庫質量關，根據 藥品管理法 及 藥品經營質量管理規範 等法律 法規，特制定本制度。2 藥品質量驗收應由質量驗收人員負責，質量驗收員應具有高中以上學歷，並經崗位培訓和地市級以上藥品監督管理部門考試合格，取得崗位合格證書後方可上崗。3 驗收員應根據合法票據，對到貨藥...
藥品驗收管理制度
1 藥品質量驗收應由質量驗收人員負責。2 驗收員應根據合法票據，對到貨藥品當場進行逐批驗收。3 驗收藥品應在待驗區內進行，在劃定的時限內及時驗收。一般藥品應在到貨後當場驗收完畢，需冷藏藥品應在到貨後30分鐘內驗收完畢。4 特殊藥品應由雙人進行驗收。5 驗收時應根據有關法律 法規規定，對藥品的包裝 標...