不合格品管理制度

2021-06-02 20:44:41 字數 774 閱讀 4593

4.3進貨不合格品、工序不合格品及不合格成品的處置情況應記錄於《不合格品處理記錄》中。

4.4不合格項的管理:

4.4.1不合格項**

a與質量安全管理體系要求的不符合:如違反法律法規及其他要求,違反有關程式和操作規程,其他出現不符合方針、目標、指標或體系檔案要求的情況;

b活動、產品出現重大問題,造成質量事故,或超出公司規定的標準;

c相關方投訴;

d內、外部審核出現不合格;

e管理評審出現不合格。

4.4.2各部門針對所發現的各種不符合項或問題,採取相應的糾正和預防措施,並將結果交綜合科進行監督管理。糾正和預防措施的要求如下:

a查明不符合發生的原因;

b有效糾正;

c明確糾正和預防措施的具體實施辦法加以落實,明確實施負責人、完成期限等。

4.4.3不合格項的處理

4.4.3.

1對日常執行過程中發現和發生的不符合,由發生不符合部門調查引起不符合原因,制定必要的糾正與預防措施並予以實施。填寫《預防和糾正措施記錄》交辦公室確認對糾正與預防措施的落實。

4.4.3.2內部審核發現的不符合,由審核組發出《糾正措施和預防措施記錄表》,記錄不符合事實,由對應的責任部門進行原因的分析並定出糾正措施,審核員確認後負責跟蹤驗證。

4.4.3.

3管理評審中發現的不符合,由辦公室填寫《糾正措施和預防措施記錄表》,交給發生不符合的部門責任者認可並填寫在「糾正措施與預防措施」一欄中,上報並綜合科,經質量負責人批准後,交給有關責任部門加以整改,綜合科進行跟蹤驗證。

4.5預防措施

不合格品管理制度

4.3進貨不合格品 工序不合格品及不合格成品的處置情況應記錄於 不合格品處理記錄 中。4.4 不合格項的管理 4.4.1不合格項 a與質量安全管理體系要求的不符合 如違反法律法規及其他要求,違反有關程式和操作規程,其他出現不符合方針 目標 指標或體系檔案要求的情況 b活動 產品出現重大問題,造成質量...

不合格品管理制度

第一章總則 一 目的 加強對不合格產品進行識別和控制,防止不合格品的非預期使用或交付。二 適用範圍 適用於對公司內的原輔材料 半成品 成品發生的不合格的控制和處理。三 職責 1 公司食品安全小組 1 負責原輔料 產品的質量標準 標準制定,並負責對公司內控標準的最終解釋 2 理化或微生物指標不符合要求...

不合格品管理制度

1 原材料進場後,試驗人員除應對進場材料進行常規檢測外,還應留有足夠的樣品進行複檢。2 試驗人員通過檢測,若試驗結果合格應及時通知收料員收料。若試驗結果不合格,根據不合格品的類別 分析不合格品發生的原因,制定處置措施。3 對由於樣品或結構本身原因造成的不合格情況,應及時以書面形式通知主管領導 安全質...