1、化驗員檢出不合格中間體或最終產品後，應做擴大取樣重新分析，確認不合格後，馬上報主管領導，同時通知車間不得用不合格中間體投料。出廠產品不合格的，不得簽發檢驗報告。
2、對於貨源緊缺、生產急需但又不符合主含量要求的不合格原材料、包裝材料，由**部門和生產部門協商解決，化驗員在原始記錄上做好備註。
3、檢出的不合格品，化驗員填寫「檢驗報告單」留存。作為原始記錄歸檔和產品可追溯記錄。
4、出現不合格成品時，重調或返工後的產成品，需重新檢驗，合格**產成品庫存放。
5、當不合格產成品為出廠原藥主含量等不合格時，可通過營銷中心尋找到特殊質量需求的使用者後，開具客戶要求的指標值的檢驗報告。
存放在庫房的應通知庫**將不合格產成品做明顯標識最全面的范文參考寫作**，並隔離放置。
不合格品管理制度（二）
一、目的
加強對不合格產品進行識別和控制，防止不合格品的非預期使用或交付。
二、適用範圍
適用於對公司內的原輔材料、半成品、成品發生的不合格的控制和處理。
三、職責
1、食品安全小組，
1）負責原輔料、產品的質量標準標準制定，並負責對公司內控標準的最終解釋；
2）理化或微生物指標不符合要求的產品，如有必要小組需共同與質監部進行評審；
2、質檢部門
1）負責對不合格產品、原輔材料的鑑定及資訊傳遞工作；
2）儲存不合格品的檢測記錄；
3）核實處理決定的執**況；
3、各生產車間
1）執行質檢部門處理決定；
2）負責不合格原輔材料及產品的隔離、存放過程中的標識、退貨和銷毀；
3）制訂糾正預防措施並組織實施；
4、思想匯報專題倉庫
2）負責向供方轉達不合格原輔材料的質量缺陷和處理決定；
3）負責索取供方產品的相關技術資料和證件。
不合格品管理制度
4.3進貨不合格品 工序不合格品及不合格成品的處置情況應記錄於 不合格品處理記錄 中。4.4 不合格項的管理 4.4.1不合格項 a與質量安全管理體系要求的不符合 如違反法律法規及其他要求，違反有關程式和操作規程，其他出現不符合方針 目標 指標或體系檔案要求的情況 b活動 產品出現重大問題，造成質量...
不合格品管理制度
第一章總則 一 目的 加強對不合格產品進行識別和控制，防止不合格品的非預期使用或交付。二 適用範圍 適用於對公司內的原輔材料 半成品 成品發生的不合格的控制和處理。三 職責 1 公司食品安全小組 1 負責原輔料 產品的質量標準 標準制定，並負責對公司內控標準的最終解釋 2 理化或微生物指標不符合要求...
不合格品管理制度
1 原材料進場後，試驗人員除應對進場材料進行常規檢測外，還應留有足夠的樣品進行複檢。2 試驗人員通過檢測，若試驗結果合格應及時通知收料員收料。若試驗結果不合格，根據不合格品的類別 分析不合格品發生的原因，制定處置措施。3 對由於樣品或結構本身原因造成的不合格情況，應及時以書面形式通知主管領導 安全質...