B36檢驗標本管理制度

2021-03-04 00:29:41 字數 1227 閱讀 3281

2.4.3 實驗室標本:病區工人每日早上8時從各病區收集標本後送達實驗室。

3 門急診標本採集和送檢程式:

3.1 醫生在門急診病歷中開寫檢驗醫囑,並在門急診電腦系統中開寫檢驗申請單.

3.2 患者或家屬憑就診卡付費。

3.3 患者憑已付費的申請單去門急診標本留樣室。

3.4 門急診標本留樣室工作人員根據申請單核對電腦醫囑並與患者本人進行交流以確定患者身份,無誤後採集標本。

3.5 標本採集人員核對患者後:

3.5.1 將尿常規和大便常規盒交給患者,並告知標本留取注意事項;患者留好標本後將標本盒放在留樣室指定地點;工作人員告知其出報告時間和取報告地點;

3.5.2 血標本由標本採集人員採集後根據送檢地不同進行分類。

3.6 檢驗科工人核對標本後定時將標本送往相應的實驗室。

4 檢驗科、實驗室中心標本接收室工作人員:

4.1 核對送檢標本,無誤後在標本簽收本上簽字;對不符合要求的標本處理見本制度第三款第2條之規定。

4.2 在電腦中錄入標本接收時間,並將標本送往科內相應檢驗區域。

三不符合要求的標本

1 定義:由於某個或多個原因,患者標本在檢驗時可能出現不穩定或不可靠的結果,這些標本稱為不符合要求的標本。具體包括如下:

1.1 試管的標籤不恰當,無標籤或標籤錯誤。

1.2 標本量不足。

1.3 試管或容器不符合相應的檢驗專案的要求。

1.4 標本溶血。

1.5 在絕對要求空腹抽血的情況下未做到空腹。

1.6 抗凝不恰當:常見原因為:

1.6.1 未充分將血與抗凝劑混合;

1.6.2 用了不正確的或不合適的抗凝劑;

1.6.3 血與抗凝劑比例不當(血過多);

1.6.4 抗凝劑量不夠。

1.7 未放入標本盒或相應試管的標本(如直接放在針筒內送檢的標本,血氣、血氨除外)。

2 實驗室對不符合要求標本的處理方法:

2.1 聯絡相應病房**。

2.2 退回不符合生物安全要求的標本和檢驗申請單,要求更正。

2.3 標本容器外的標籤只能由標本採集者更正,在錯誤未被糾正之前不得再次送檢。

2.4 檢驗科記錄不符合要求的標本,定期對存在的問題進行分析並協商改進。

四檢驗專案及應用於標本採集的試管

1 一般原則:

獲經批准

院長日期 2012.08.01

檢驗標本管理制度

1 簽收 嚴格對各標本的和雙簽制度,對病房各標本及時進行驗收 查對,不符合要求的標本 標本狀態 檢驗目的 住院號 醫生印章 應退回,並有書面記錄,每天早上統一集中送檢的標本,各室應有專人接收。2 驗證 分析前工作人員應再次認真檢查對流水號 姓名 檢驗專案,對不符合要求的應作記錄,並及時通知本室內或取...

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