企業標準qp/jmge027002-a/0-2006
發文編號：
2007-1- 發布2007-1- 實施南昌江鈴汽車集團發動機有限責任公司發布
第1頁實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
前言對公司有能力做的試驗專案、實驗設施、實驗室業務範圍進行有效管制，正確、迅速有效地了解產品、原材料所具有的內在效能的過程要求，以驗證產品、原材料是否滿足顧客和/或公司規定要求。
本程式由質量管理部提出。
本程式由質量管理部起草。
本程式由質量管理部歸口。
本程式起草人：
本程式審核人:
本程式批准人：
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
1範圍凡與本公司產品、原材料有關的相關功能/效能實驗活動和專案均適用之。
2引用檔案
2.1 qp/jmge024001-a/0-2007《檔案控制管理程式》
2.2 qp/ jmge024002-a/0-2007《記錄控制管理程式》
2.3 qp/ jmge027020-a/0-2007《監測和測量裝置管理程式》
2.4 qp/ jmge03-zl-0001-a/0-2007《實驗室試驗件編號規定》
3術語和定義
3.1 試驗：指通過提供給專案一系列條件或執行措施，對專案乙個或多個特性的功能性檢查。即：指對樣品（包括材料和產品）的特性進行的實驗或測試。
3.2 實驗室：指進行原材料的化學分析、機械效能、金相及產品的各種功能、效能試驗和試驗確認在內的檢驗、試驗和校準的設施。
3.3 實驗室業務範圍：實驗室規定具體的試驗、評價和校準；用以進行3.2所述試驗的裝置進行試驗活動所用的方法和標準。
3.4原始資料：指在進行試驗時，實驗人員通過技術分析收集或記錄所獲取的試驗資料。
通常不對這些資料進行某種方式的編輯和處理，而是常常記錄在原始記錄本中。它不同於試驗報告中的結果，因為報告中的結果通常對原始資料進行了編輯、換算或其它的處理以便分析和說明。
3.5 實驗報告：指實驗人員在實驗結束時，對原始記錄的資料進行處理，按照標準的格式定義的符合性結論。
3.6實驗室質量方針：客觀、公正、準確、及時地完成試驗/校準工作。
4職責4.1 質量管理部負責制定實驗室的質量方針和適用於實驗室的作業指導書、操作規程，確定實驗室的範圍並形成檔案。
4.2實驗室負責對影響試驗結果的環境進行控制，確保檢驗、測量和試驗是在所需的環境條件下進行，並做好實驗室環境引數監控記錄。
4.3實驗室負責對試驗樣品進行標識和保管，樣品至少保留到在該實驗室專案的最終資料全部完成，防止因搬運或貯存不當導致樣品發生丟失、混淆或損壞的情況，並且可以從最終資料追溯到原始資料(熱處理隨爐試樣及失效分析試樣按規定保管)。
4.4人力資源部負責組織對實驗室人員進行專業知識和技能培訓，並定期進行考核。建立實驗室人員的培訓檔案，記錄個人的履歷、資歷及考核結果，無證人員和考核不合格人員不能從事試驗/校準工作。
5資格和培訓
本程式涉及的操作人員，必須接受本程的培訓。
6工作流程和工作內容
工作流程：
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
工作內容：
6.1實驗申請
6.1.1實驗需求部門送試驗件前，須填寫《實驗申請單》，經質量管理部部長審批。
6.2實驗準備
6.2.1實驗室所採用的試驗/校準方法、取樣應符合顧客的要求，並優先選用國家標準。如果所採用的方法不符合標準規定，事先由質量管理部通過市場部取得顧客的同意。
6.2.2試驗件編號按qp/ jmge03-zl-0001-a/0-2007《實驗室試驗件編號規定》程式檔案執行。
6.2.3實驗室的工作溫度應控制在標準規定範圍內。
6.2.4實驗室檢驗、測量和試驗裝置的控制按qp/jc027020-a/0-2007《監測和測量裝置管理程式》執行。
6.2.5如果實驗室所需的檢驗、測量、試驗和/或校準不在實驗室範圍之內，則由質量管理部委託經認可的外部實驗室進行。
6.3試驗(來樣接收、登記、標識)
6.3.1實驗室接收人要認真檢查收試驗樣品，經確認無妨礙試驗結果的因素後，方可接收，並用《來樣登記表》登記。
6.3.2 測試人員對接收產品（或試樣）進行來樣登記、並放至待檢區。
6.3.3實驗人員嚴格按照檢測裝置操作規程和試驗標準進行實驗，對試驗後的產品（試樣）放至已檢區（試樣放至試樣袋註明試驗編號、試樣名稱等）
6.4 出具試驗、檢定報告
6.4.1 實驗人員在實驗結束時，對原始記錄的資料進行處理，出具試驗報告一式兩份，不得更改。
6.4.36.
4.4對本公司不具備試驗能力的檢測和試驗專案，由質管部理化室與外界試驗單位聯絡並委託經評估和考核合格的、有能力試驗本公司產品、材料的外界試驗單位進行試驗，該外界試驗單位必須具有證明該外界實驗室被顧客接受的書面證據或通過gb/t1548或iso/iec 17025 認證合格或國家等同標準的實驗室認可組織頒布認可的合格證書。
6.4.5對試驗後所產生的試驗結果和各種原始資料、測試報告等資料，實驗室試驗人員應及時整理歸檔，並按qp/ jmge024002-a/0-2007《記錄控制管理程式》進行作業。
儲存期二年。
6.5試驗件處置
6.5.1實驗室試驗人員對進行金相試驗、化學分析的樣品，應按規定的儲存期限進行儲存，顧客有特殊要求時，按照顧客要求期限進行保管。
6.5.2實驗室試驗人員根據《試驗申請單》試驗件處置專案欄的要求，處置試驗後的試驗件。
7使用表單
7.1 qr/jmge04-zl-0002a送檢登記表
7.2 qr/ jmge04-zl-0003a金相檢測報告
7.3 qr/ jmge04-zl-0004a清潔度測定報告
7.4 qr/jmge04-zl-0005a分析結果報告單
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007 8附錄
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
實驗室管理程式qp/jmge027002-a/0-2007
本報告只對來樣負責
實驗室管理程式
1.0目的 規範實驗室的作業與管理並對其進行控制，確保實驗室的檢測及校正能力，以提供有效 完整的檢測及校驗結果。2.0範圍 本程式適用於在公司內進行各種產品檢測及量規儀器校正之內部實驗室及外部實驗室的管理。3.0定義 3.1管制性之物品 特指有毒性 易揮發性 易腐蝕性等化學物品。4.0職責 4.1品...
工廠實驗室管理程式
2 適用範圍 測量器具及其附屬裝置 包括標準物質 3 職責 部 工程部 4 內容 4.1 部外購測量裝置應根據生產工藝的需要由計量專職人員與工藝負責人員策劃提供測量裝置的名稱 生產廠家及出廠編號 廠商位址 規格型號 測量範圍 準確度等級 分度值 分辨力 等技術引數來購買。4.2 計量專職人員與工藝負...
0720實驗室管理程式
1 範圍 1.1 為確認產品效能滿足規定要求，特制定本程式。1.2 本程式規定了實驗室的管理體系 過程控制以及認可的實驗室等內容。1.3 本程式適用於本企業對產品及材料效能試驗的管理。2 術語 本程式引用iso ts16949 2002標準中的有關定義。3 職責 3.1 質管科為本程式的歸口管理部門...