民用建築工程室內環境檢測作業指導書

2022-12-15 18:36:05 字數 5701 閱讀 3204

作業指導書

主題:民用建築工程室內環境中甲醛酚試劑

分光光度法檢測作業指導書

1編制目的

檔案編號:第1頁第1版

頒布日期:

為對民用建築工程室內空氣中甲醛濃度的檢驗。特制定本細則。2適用範圍

適用於民用建築工程室內空氣中甲醛濃度的檢驗。3檢驗依據

3.1《民用建築工程室內環境汙染控制規範》gb 50325-20013.2《公共場所衛生標準檢驗方法》gb/t 18204.26-20004檢驗原理

空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物。根據顏色深淺,比色定量。5檢驗人員

檢驗人員須經培訓考核合格的持證上崗人員,檢驗工作中,檢驗人員應認真負責。

6檢驗儀器及裝置

大型氣泡吸收管:出氣口內徑為1mm,與管底距離應為3~5mm;空氣取樣器:流量範圍0~2l/min,流量穩定;具塞比色管:10ml;

分光光度計:天平――感量0.0001g;電子天平,感量0.

1g;單標線移液管:1、2、5、20ml;刻度移液管:1、2、5、10ml;棕色容量瓶:

100ml、1000ml。7試劑和材料

所用的水均為**水,所用的試劑純度一般為分析純。

7.1吸收液原液:稱量0.

10g酚試劑[c6h4sn(ch3)c∶nnh2·hci,簡稱mbth],加水溶解,傾於100 ml具塞量筒中,加水至刻度。放冰箱中儲存,可穩定三天。7.

2吸收液:量取吸收原液5ml,加95ml水,即為吸收液。取樣時,臨用現配。

7.31%硫酸鐵銨溶液:稱量1.

0g硫酸鐵銨[nh4fe(so4)2·12h2o]用0.1mol/l鹽酸溶解,並稀釋至100ml。

作業指導書

主題:民用建築工程室內環境中甲醛酚試劑

分光光度法檢測作業指導書

檔案編號:第2頁第1版

頒布日期:

7.4甲醛標準儲備溶液:取2.8ml含量為36%~38%甲醛溶液,放入1l容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液1ml相當於1mg甲醛。其準確濃度用下述碘量法標定。

甲醛標準儲備溶液標定:精確量取20.00ml待標定的甲醛標準儲備溶液,置於250 ml碘量瓶中。

加入20.00 ml0.1n碘溶液[c(1/2i2)=0.

1000 mol/l i2]和15ml 1mol/l氫氧化鈉溶液,放置15min。加入20 ml 0.5 mol/l硫酸溶液,再放置15min,用[c(na2s2o3)=0.

1000 mol/l]硫代硫酸鈉標準溶液滴定,至溶液呈現淡黃色時,加入1ml0.5%澱粉溶液繼續滴定至恰使藍色褪去為止,記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積(v2),ml。同時用水作試劑空白滴定,記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉(v1),ml。

甲醛溶液的濃度用以下公式計算:

(vv2)c115

甲醛溶液濃度(mg/ml)1

20式中:v1—試劑空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,ml;

v2—甲醛標準儲備溶液消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,ml;c1—硫代硫酸鈉標準溶液的準確物質的量濃度;15—甲醛的當量;

20—所取甲醛標準儲備溶液的體積,ml。

二次平行滴定,誤差應小於0.05 ml,否則重新標定。

7.5甲醛標準溶液:臨用時,將甲醛標準儲備溶液用水稀釋至成1.

00 ml含10ug甲醛、立即再取此溶液10.00 ml,加入100 ml容量瓶中,加入5 ml吸收原液,用水定容至100 ml,此液1.00 ml含1.

0ug甲醛,放置30min後,用於配置標準色列管。此標準溶液可穩定24h。

注:可用國家二級以上標準品直接配製成標準溶液。8檢驗程式8.1取樣

8.1.1取樣條件應按民用建築工程室內環境空氣樣品採集實施細則進行。8.1.2用乙個內裝4ml吸收液的大型氣泡吸收管,以0.5l/min流量,採氣10l。

並記錄取樣點的溫度和大氣壓力。取樣後樣品在室溫下應在24h內分析。

作業指導書

主題:民用建築工程室內環境中甲醛酚試劑

分光光度法檢測作業指導書

8.2標準曲線的繪製

檔案編號:第3頁第1版

頒布日期:

取10ml具塞比色管,用甲醛標準溶液按下錶製備標準系列。管號吸收液,ml甲醛含量,μg

05.000

10.104.900.10

20.204.800.20

30.404.600.40

40.604.400.60

50.804.200.80

61.004.001.00

71.503.501.50

82.003.002.00

標準溶液,ml0.00

各管中,加入0.4ml 1%硫酸鐵銨溶液,搖勻。放置15min。

用1cm比色皿,以在波長630nm下,以水作參比,測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫座標,吸光度為縱座標,繪製曲線。

並用最小二乘法計算校準曲線的斜率、截距及回歸方程(1)。

y=bx+a(1)

式中:y——標準溶液的吸光度;x——甲醛含量,μg;a——回歸方程序的截距;

b——回歸方程序斜率;相關係數應γ>0.999。8.3樣品測定

取樣後,將樣品溶液全部轉入比色管中,用少量吸收液洗吸收管,合併使總體積為5ml。按繪製標準曲線的操作步驟(見8.2)測定吸光度(a);在每批樣品測定的同時,用5ml未取樣的吸收液作試劑空白,測定試劑空白的吸光度(ao)。

8.4結果計算

空氣中甲醛濃度下式(2)計算

c=(aa0)a(2)

bv0式中:c——空氣中甲醛mg/m3;a——樣品溶液的吸光度;ao——空白溶液的吸光度;a—校準曲線的截距;b——回歸線的斜率;vo——換算成標準狀態下的取樣體積,l。9測量範圍、干擾和排除9.

1測量範圍

用5ml樣品溶液,本法測定範圍0.1~1.5μg;取樣體積為10l時,可測濃度範圍0.01~0.15mg/m3。10注意事項

10.1室溫低於15℃時,顯色不完全,應在25℃水浴中保溫操作。

10.2顯色溫度低於15℃時反應慢,顯色不完全。20℃~35℃時,15min顯色達最完全,放置4h穩定不變。

作業指導書

主題:民用建築工程室內環境中氨靛酚

藍分光光度法檢測作業指導書

1編制目的

檔案編號:第1頁第1版

頒布日期:

為對民用建築工程室內空氣中氨濃度的檢驗。特制定本細則。2適用範圍

適用於民用建築工程室內空氣中氨濃度的檢驗。3檢驗依據

3.1《民用建築工程室內環境汙染控制規範》gb 50325-20013.2《公共場所衛生標準檢驗方法》gb/t 18204.25-20004檢驗原理

空氣中氨吸收在稀硫酸中,在亞硝基鐵***及次氯酸鈉存在下,與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料,根據著色深淺,比色定量。5檢驗人員

檢驗人員須經省建設廳培訓考核的持證上崗人員,檢驗工作中,檢驗人員應認真負責。6檢驗儀器及裝置

6.1大型氣泡吸收管:有10ml刻度線,出氣口內徑為1mm,與管底距離應3~5mm。

6.2空氣取樣器:流量範圍0~2l/min,流量穩定。

6.3具塞比色管:10ml。

6.4分光光度計:6.

5氣壓表:6.6皂膜流量計:

7試劑和材料

本法所用的試劑均為分析純以上,水為**以上蒸餾水。

7.1吸收液[c(h2so4)=0.005mol/l]:

量取2.8ml濃硫酸加入水中,並稀釋至1l。臨用時再稀釋10倍。

7.2碘化鉀(ki)。7.

3鹽酸作業指導書

主題:民用建築工程室內環境中氨靛酚

藍分光光度法檢測作業指導書

檔案編號:第2頁第1版頒布日期:

7.4水楊酸溶液(50g/l):稱取10.

0**楊酸[c6h4(oh)cooh]和10.0g檸檬酸鈉(na3c6o7·2h2o),加水約50ml,再加55ml氫氧化鈉溶液[c(naoh)=2mol/l]用水稀釋至200ml。此試劑稍有黃色,室溫下可穩定乙個月。

7.5亞硝基鐵***溶液(10g/l);稱取1.0g亞硝基鐵***[na2fe(cn)no·2h2o],5·溶於100ml水中,貯於冰箱中可穩定乙個月。

7.6次氯酸鈉溶液[c(naclo)=0.05mol/l]取1ml次氯酸鈉試劑原液,用碘量法標定其濃度。

然後用氫氧化鈉溶液[c(naoh)=2mol/l]稱釋成0.05mol/l的溶液。貯於冰箱中可儲存兩個月。

7.7氨標準溶液

7.7.1標準貯備液:

稱取0.3142g經105℃乾燥1h的氯化銨(nh4cl),用少量水溶解,移入100ml容量瓶中,用吸收液(見7.1)稀釋至刻度。

此液1.00ml含1.00mg氨。

7.7.2標準工作液:

臨用時,將標準貯備液(見7.7.1)用吸收液稀釋成1.

00ml含1.00

μg氨。

注:可用國家二級以上標準品直接配製成標準溶液。8

檢驗程式8.1取樣

8.1.1取樣條件應按民用建築工程室內環境空氣樣品採集實施細則進行。

8.1.2取樣:

用乙個內裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,以0.5l/mim流量,取樣10min,採氣5l,及時記錄取樣點的溫度及大氣壓力。取樣後,樣品在室溫下儲存,於24h內分析。

8.2標準曲線的繪製

取10ml具塞比色管7支,製備標準系列管。

管號012

標準溶液,(7.7.2)ml00.51.00吸收液,(7.1)ml10.009.509.00甲醛含量,μg00.501.00

33.007.003.00

45.005.005.00

57.003.007.00

610.00010.00

在各管中加入0.50ml水楊酸溶液(7.4)再加入0.

10ml亞硝基鐵***溶液(7.5)和0.10ml次氯酸納溶液(7.

6),混勻,室溫下放置1h。用1cm比色皿,於波長697.5nm處,以水作參比,測定各管溶液的吸光度。

以氨含量(μg)作橫座標,吸光度為縱座標,繪製標準曲線。

作業指導書

主題:民用建築工程室內環境中氨靛酚藍

分光光度法檢測作業指導書

檔案編號:第3頁第1版

頒布日期:

並用最小二乘法計算校準曲線的斜率、截距及回歸方程(1)。

y=bx+a(1)

式中:y——標準溶液的吸光度;x——氨含量,μg;a——回歸方程序的截距;

b——回歸方程序斜率。相關係數應γ>0.999。8.3樣品測定

將樣品溶液轉入具塞比色管中,用少量的水洗吸收管,合併,使總體積為10ml。再按製備標準曲線的操作步驟(8.2)測定樣品的吸光度。

在每批樣品測定的同時,用10ml未取樣的吸收液作試劑空白測定。如果樣品溶液吸光度超過標準曲線範圍,則可用試劑空白稀釋樣品顯色液後再分析。計算樣品濃度時,要考慮樣品溶液的稀釋倍數。

8.4結果計算

室內空氣中氨濃度計算空氣中氨濃度按式(2)計算:

c(nh3)=

(aa0)a

(2)bv0

式中:c——空氣中氨濃度,mg/m3;a——樣品溶液的吸光度;

a0—空白溶液的吸光度;a—校準曲線的截距;b—校準曲線的斜率;vo——標準狀態下的取樣體積,l。

9測定範圍

測定範圍為10ml樣品溶液中含0.5~10μg的氨。按本法規定的條件取樣10min,樣品可測濃度範圍為0.01~2mg/m3。10注意事項

10.1次氯酸鈉溶液不穩定,光照射分解,商品次氯酸鈉多系無色塑料瓶裝,建議用黑紙包裹,冰箱內避光儲存。

10.2由於純水痕量的氨不易除去,常規工作用空白試樣校正。

10.3本方法顯色溫度以25~30℃較好,如試劑系從冰箱內取出,應放置與室溫平衡後再用。

民用建築工程室內環境檢測委託合同

某某縣某某建設工程質量檢測 室內環境檢測委託合同 委託編號 委託單位 委託日期 委託須知 一 建設單位與檢測單位辦理委託手續時,需提供該工程施工圖紙等相關資料。二 建設單位應在檢測前接通被檢測房間內的電源 220v兩相 三 檢測前,在所測房間內不得放置影響室內環境質量的物品,如家具 油漆 塗料等。四...

室內環境檢測報告

檢驗報告 陝建質檢 qt 字 2014 第 005 號 工程名稱 委託單位 檢驗類別 室內環境質量檢測 檢測報告首頁 第1頁共4頁 檢測報告附頁 第2頁共4頁 檢測報告附頁 第3頁共4頁 三 結論 依據 民用建築工程環境汙染控制規範 gb50325 2001 居住區大氣中苯 甲苯和二甲苯衛生檢驗標準...

室內環境檢測工作個人總結

個人總結 我畢業至今,一直從事室內環境檢測工作。在過去幾年的工作中,我重視自己業務方面的學習,刻苦學習,勤奮工作,認真完成各項工作,取得了一定進步。由於人們80 以上的時間均在室內度過,如果室內空氣中汙染超標,將直接危害家人的健康。因此室內環境質量是影響人類健康的重要問題。由此可見,室內環境檢測工作...