2013屆高考生物三輪複習查漏補缺易錯題解題方法大全（4）
【範例01】無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發現每一代中總會出現約1/3的有尾貓，其餘均為無尾貓。
由此推斷正確的是
a.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的
b.自交後代出現有尾貓是基因突變所致
c.自交後代無尾貓中既有雜合子又有純合子
d.無尾貓與有尾貓雜交後代中無尾貓約佔1/2
【錯題分析】錯選本題的原因在於對孟德爾分離定律的應用不熟悉。
【解題指導】本題考查的是孟德爾分離定律的應用。題目中讓無尾貓自交，後代中有有尾貓和無尾貓，說明有尾是隱性，出現是由於基因重組的結果；自交後代中無尾：有尾=2：
1，且每代都會出現這樣的比例，說明無尾都是雜合子，純合的無尾貓不存在。所以選項c不對，而d正確。
【正確答案】d
【變式練習】豚鼠的黑色和白色是一對相對性狀。兩隻黑色的豚鼠交配後，共產下4只豚鼠，其中2只黑色豚鼠，2只白色豚鼠。對這種現象分析正確的是
a．豚鼠的白色性狀是由顯性基因控制的
b．這種現象稱之為性狀分離
c．後代比例不是3：1，所以這對性狀的遺傳不符合孟德爾分離定律
d．如果再生乙隻豚鼠，是白色雌鼠的概率是1/4
【範例02】番茄中紅果（r）對黃果（r）顯性。現將a、b、c、d、e、f、g 7種番茄雜交，結果如下表所示。在作為親本的7種番茄中，有幾種是純合子？
a．2b．3c．4d．5
【錯題分析】錯選本題的原因在於不能熟練的應用孟德爾分離定律，對6種雜交方式以及子代中表現型的比值沒有熟練掌握。
【解題指導】本題考查的是孟德爾分離定律的應用。純合子自交後代不會出現性狀分離。分析各個雜交方式可得：
a×b後代出現了3:1的比例，說明a和b都是雜合子，rr×rr這種型別；c×d後代沒有性狀分離，說明c和d都是純合的，且為rr×rr；e×f後代為1：1的比例，說明親本為rr×rr；g×d後代沒有性狀分離，說明親本是純合的，且為rr×rr。
因此共有4個純合子，分別是c,d,e(f),g.
【正確答案】c
【變式練習】假定豌豆的五對等位基因是相互自由組合的，基因型為aabbccddee和aabbccddee的個體雜交，後代**現有兩對等位基因純合、三對等位基因雜合的個體所佔的比率是
a.1/2b.3/4
c.3/8d.3/16
【範例03】人類的**含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。**中黑色素的多少，由兩對獨立遺傳的基因（a和a, b和b）所控制；顯性基因a和b可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，並且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，後代膚色為黑白中間色；如果該後代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現的基因型種類和不同表現型的比例為
a．3種，3：1b．3種，1：2：1
c．9種，9：3：3：1d．9種，1：4：6：4：1
【錯題分析】錯選本題的原因在於審題不嚴。
【解題指導】本題考查的是孟德爾自由組合定律的應用。「顯性基因a和b可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，並且可以累加。」這就是說顯性基因存在的個數不同，膚色便不同。
一純種黑人與一純種白人婚配，後代膚色為黑白中間色，該後代的基因型為aabb，與同基因型的異性結婚，其子代基因型的種類為9種。其中aabb為純種黑人，佔1/4×1/4=1/16,其次黒的是含有3個顯性基因的個體，基因型為aabb,aabb的概率為1/8+1/8=1/4；其次是具有2個顯性基因的個體，基因型為aabb,aabb,aabb的概率為1/16+1/4+1/16=3/8；然後是具有1個顯性基因的個體，基因型為aabb,aabb的概率為1/8+1/8=1/4；最後是不含有顯性基因的個體，基因型為aabb的概率為1/16,故選擇d.
【正確答案】d
【變式練習】玉公尺是一種雌雄同株的植物，其頂部開雄花，下部開雌花，與開花有關酶的合成是由a、a和b、b兩對基因控制的，且獨立遺傳。當a和b基因同時存在時，雌花和雄花都可以正常發育，表現為正常植株，其中a基因控制的是雌花的發育，b基因控制的是雄花的發育。已知基因型為aab_的植株下部雌花花序不能正常發育而發育成雄株；基因型為aabb的植株頂端長出的是雌花序而成為雌株。
育種工作者用基因型為aabb的正常植株自花授粉，預計子代**現的表現型及比例
a． 正常植株：雌株：雄株=1：2：1
b． 正常植株：雌株：雄株=9：4：3
c． 正常植株：雌株：雄株=9：3：4
d． 正常植株：雌株：雄株=10：3：3
【範例04】下圖為高等動物的一組細胞**影象，下列分析判斷正確的是
a．乙產生的子細胞基因型為aabbcc，丙產生的細胞基因型為abc和abc
b．甲、乙、丙三個細胞中均含有二個染色體組，但只有丙中不含同源染色體
c．甲細胞形成乙細胞和丙細胞過程中產生的基因突變通常都能遺傳到子代個體中
d．丙細胞產生子細胞的過程中發生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合
【錯題分析】錯選本題的原因在於對減數**的過程不熟悉。錯選a的原因是可慮不全面，錯選c的原因是對基因突變是否都能夠遺傳混淆，錯選d是對自由組合定律的實質不清楚。
【解題指導】本題考查的是分析細胞影象的能力，相關的知識點有減數**、基因突變、自由組合定律等。由圖可知，甲細胞形成乙細胞是有絲**，且乙細胞是在有絲**的中期；形成丙細胞是減數**，且丙細胞是減數第二次**的後期。a選項中丙產生的子細胞的基因型可能是abc和abc或者是abc和abc, c選項中甲細胞到乙細胞發生的突變不一定等傳遞給後代，d選項中等位基因的分離和非等位基因的自由組合是發生在減數第一次**的後期。
【正確答案】b
【變式練習】右圖表示某動物的乙個正在**的細胞，下列分析正確的是
a． 若圖中①②③上的基因分別為a,b,c，則④⑤⑥上相應位置上的基因應分別為a,b,c。
b． 若③為x染色體，則⑥可能是y染色體，其他為常染色體。
c． ①②③攜帶著控制生物生長發育的全部遺傳資訊
d． 此細胞的子細胞可以稱為卵細胞和第一極體
【範例05】下圖所示為果蠅某一條染色體上幾個基因，相關敘述中不正確的是
a．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列
b．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質
c．如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發生了基因突變
d．基因中有乙個鹼基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變
【錯題分析】錯選b的原因在於對基因的概念不清，認為所有的dna序列都可以編碼蛋白質；錯選d選項的原因在於對基因突變的概念不清，認為只要有基因突變就可以引起性狀的改變，因才存在密碼子的簡併性，所以不是所有的基因突變都可以引起性狀改變。
【解題指導】本題考查的是基因的概念和基因突變和性狀之間的關係。基因是指的有遺傳效應的dn**段，即dna上可以分為編碼區和非編碼區，同樣，在編碼區（基因）中也有不能編碼蛋白質的脫氧核苷酸序列，即基因中有外顯子和內含子。染色體上的某段基因缺失，說明發生的是染色體變異，而基因突變是指的是dna分子中鹼基對的增添、缺失或者替換。
基因在編碼蛋白質的合成時，轉錄形成的mrna上三個相鄰的鹼基可以決定一種氨基酸，這樣的三個鹼基稱為乙個密碼子。而決定氨基酸的密碼子有61個（還有3個終止密碼子，不決定氨基酸。），但常見的氨基酸有20種，那麼就是幾個密碼子決定相同的氨基酸，密碼子的這種性質稱為簡併性。
因為這種性質的存在，在發生基因突變後，鹼基序列發生了改變，但氨基酸沒有發生改變，這時，就不能引起生物性狀的改變。
【正確答案】c
【變式練習】基因在染色體上可以從下列哪個結論中得出
a． 基因和染色體都在細胞中
b． 基因和染色體的行為存在著明顯的平行關係
c． 有絲**過程中同源染色體不分離，而減數**過程中等位基因要分離
d． 卵細胞中不含有等位基因，也不含有同源染色體
【範例06】右圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第乙個孩子表現正常的機率為：
a．1/3 b．2/9
c．2/3 d．1/4
【錯題分析】錯選本題的原因在於不會區分遺傳病的型別。
【解題指導】本題考查的是遺傳系譜的判斷。本題涉及到了兩種病，所以分析時需要分開來看。對於甲病，由系譜圖中左邊的家庭可知是隱性遺傳，若為伴x隱性遺傳，女兒有病，父親也一定患病，由此可知甲病為常染色體隱性遺傳。
同理，由右邊的家庭分析得知乙病為常染色體顯性遺傳。若1號和2號結婚，對於甲病（用a，a來表示）來說，1號的基因型為aa或aa，其中aa的概率為2/3，而2號個體不存在甲病的致病基因，即基因型為aa，所以孩子均正常；對於乙病（用b，b來表示）來說，1號的基因型為bb，2號的基因型為bb或bb，其中bb的概率為2/3，則孩子正常（基因型是bb）的概率為2/3×1/2=1/3；綜合甲病和乙病，1號和2號所生孩子表現正常的概率為1×1/3=1/3.
【正確答案】a
【變式練習】下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關該遺傳病的分析正確的是
a．這種遺傳病為隱性遺傳
b．ⅲ1與正常男性結婚，生下乙個患該病男孩的概率是1/4
c．若ⅲ2與ⅲ7結婚，因為是近親結婚，所以後代患該遺傳病的概率將大大增加
d．ⅲ1的致命基因全部來自其外祖母
【範例07】某雙鏈dna分子含有200個鹼基，一條鏈上a：t：g：c=1：2：3：4，則該dna分子
a．含有4個游離的磷酸基
b．連續複製兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸210個
c．四種含氮鹼基a：t：g：c=3：3：7：7
d．鹼基排列方式共有4100種
【錯題分析】錯選a的原因是對dna的結果不熟悉；錯選b的原因是對dna中鹼基計算和dna複製過程中的計算沒掌握；d項是最大的干擾項，當明確鹼基數目及對數時，鹼基的排列方式小於4100種。
【解題指導】本題考查的是dna分子的結構和複製。dna分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構，在每個子鏈的尾端各存在乙個磷酸基，也即該dna分子還有2個游離的磷酸基；dna分子共含有200個鹼基，且一條鏈上a:t:
g:c=1:2:
3:4,則另外一條鏈上t:a:
c:g=1:2:
3:4,就是說四種含氮鹼基a:t:
g:c=3:3:
7:7，每個dna分子中a=30，連續複製兩次，需要的游離的a為（22-1）×30=90個；當明確鹼基數目及對數時，鹼基的排列方式小於4100種。
【正確答案】c
【變式練習】某雙鏈dna分子含有200個鹼基，一條鏈上a：t：g：c=1：2：3：4，有關該dna分子說法錯誤的是
a. 另外一條鏈上a ：t：g：c=1：2：3：4
b. 轉錄形成的mrna上a：u：g：c=2：1：4：3
c. 整個dna分子中a：t：g：c=3：3：7：7
d. 該dna分子共有270個鹼基
【範例08】下列關於複製、轉錄和翻譯的說法正確的是
a．三個過程在所有生活細胞都能進行
b．三個過程發生的場所都是細胞質
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