一、命名：
1.寫出的系統名稱。
2.寫出的習慣名稱。
3.寫出的系統名稱。
4.寫出2，2，4，5-四甲基己烷的構造式。
5.寫出烯丙基的構造式。
6.寫出異丁苯的構造式。
7.寫出2, 4-二乙基異丙苯的構造式。
8.寫出的系統名稱。
9.寫出的系統名稱。
10.寫出的系統名稱。
二、完成反應(5小題,共11.0分) 2.
3.4.( )
5.( )+( )
三、理化性質比較：
1.按燃燒熱的大小將下列環烷烴排列成序：
2.比較下列化合物構象的穩定性大小：
(a) (b) (c)
3.將下列化合物按氫化熱大小排序：
(a) ch3ch== chch== ch2 (b) ch3ch== c== chch3 (c) ch2== chch2ch== ch2
4.比較下列化合物與1, 3-丁二烯進行diels-alder反應的活性大小：
5.將下列碳正離子按穩定性大小排列成序：
6.比較下列化合物與hbr加成速率的快慢：
7.將下列化合物按與br2加成的反應活性大小排列：
8.將下列化合物按分子中雙鍵鍵長的長短排列次序：
9.將下列化合物按酸性大小排列成序：
10.比較下列化合物一元間位硝基產物的產率高低：
11.將下列化合物按親電取代反應活性大小排列：
12.將下列化合物按鹵代反應活性大小排列成序：
四、鑑別：
1.用簡便的化學方法鑑別以下化合物：
(a) 1,2,3-三甲基環丙烷 (b) 乙基環丁烷 (c) 環己烷
2.用簡便的化學方法鑑別以下化合物：
(a) 2-甲基戊烷 (b) 4-甲基-1-戊烯
(c) 4-甲基-1-戊炔 (d) 4-甲基-1, 3-戊二烯
3.用簡便的化學方法鑑別以下化合物：
(a) 環己烷 (b) 環己烯 (c) 1-己烯 (d) 1-己炔
4.用簡便的化學方法鑑別以下化合物：
(a) 環己烷 (b) 環己烯 (c) 苯
5.用簡便的化學方法鑑別以下化合物：
(a) 乙苯 (b) 苯乙烯 (c) 苯乙炔
6.用簡便的化學方法鑑別以下化合物：
(a) 苯 (b) 1-己炔 (c) 1, 3-環己二烯 (d) 環己烯
五、有機合成：
1.以乙炔為原料，用兩步反應合成正丁烷(無機試劑任選)。
2.以丙烯、乙炔為原料合成正辛烷(無機試劑任選)。
3.以正丁醇為原料合成正辛烷(無機試劑任選)。
5.完成轉化：
6.以乙醛為原料合成1, 3-丁二烯(無機試劑任選)。
7.以甲苯和乙炔為原料(無機試劑任選)合成：
8.完成轉化：
六、推導結構(10小題,共27.0分)
1.三種烴a，b，c的分子式均為c5h10，並具有如下性質：
（1）a和b能使br2/ccl4溶液褪色，其中a生成(ch3)2cbrch2ch2br, c不與br2/ccl4溶液反應。
（2）a和c都不能使稀kmno4水溶液褪色，也不發生臭氧化反應。
（3）b經臭氧化及鋅粉水解後生成ch3coch3和乙個醛。
求a，b，c的構造式。
2.化合物a的分子式是c4h8，能使br2-h2o褪色，但不能使稀的kmno4溶液褪色，1 mol a和1 mol hbr作用生成b，b也可以從a的同分異構體c與hbr加成得到。寫出a，b，c的構造式。
3.某烴c11h20，在pt催化下可吸收2 mol h2，用熱kmno4溶液氧化得到丁酮、丙酮和丁二酸的混合物。推測此烴的構造。
4.某芳烴a的分子式為c9h12，用k2cr2o7-h2so4溶液氧化後得一種二元酸。將原來芳烴進行硝化所得一硝基化合物有兩種。試推測a的構造式。
有機化學複習題及解答
第二章烷烴 2.1 用系統命名法 如果可能的話，同時用普通命名法 命名下列化合物，並指出 c 和 d 中各碳原子的級數。答案 a.2,4,4 三甲基 5 正丁基壬烷 b.正己烷 c.3,3 二乙基戊烷 d.3 甲基 5 異丙基辛烷 e.2 甲基丙烷 異丁烷 f.2,2 二甲基丙烷 新戊烷 g.3 甲...
有機化學複習總結
一 試劑的分類與試劑的酸鹼性 1 自由 游離 基引發劑在自由基反應中能夠產生自由基的試劑叫自由基引發劑 free radical initiator 產生自由基的過程叫鏈引發。如 cl2 br2是自由基引發劑，此外，過氧化氫 過氧化苯甲醯 偶氮二異丁氰 過硫酸銨等也是常用的自由基引發劑。少量的自由基...
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一 有機物的命名 複習各章節有機物的 系統命名法 相關內容，並通過例題和做練習來掌握各類有機物系統命名法。一 系統命名的一般規律 1 確定母體 按 官能團優先次序 判斷分子母體官能團。2 選主鏈 選擇含有母體官能團的最長碳鏈為主鏈，如果有碳碳不飽和鍵要包含不飽和鍵。3 編號 從主鏈靠近母體官能團的一...