薄荷腦的製備

2022-11-25 16:09:02 字數 4110 閱讀 3030

栓劑的製備

摘要:目的了解各類栓劑基質的特點及適用情況,掌握熱熔法製備栓劑的工藝,掌握置換值的測定及在栓劑製備中的應用。方法熱熔法。

結果 e=1.6g,g=1.5g,x%=33%,f=1.

52,m=6.2.

外觀光滑、均勻、有一定硬度。重量差異限度在+-7.5%之間。

結論為了正確確定基質用量以保證栓劑用量的準確,常需要**藥物的置換值。栓劑在1.0g以上至3.

0g的重量差異限度在+-7.5%之間。

關鍵詞:吲哚美辛、栓劑、製備

suppositories preparation

[abstract]: objective: to understand the characteristics of all kinds of suppositories matrix, and the suitable for the suppositories melt legal master, master replacement value process in the determination of the application and preparation of suppositories.

methods the melt method. results e = 1.6 g, g = 150 g, x % = 33%, f = 1.

54, m = 6.2. exterior smooth, uniform, has certain hardness.

weight difference between 7.5% in + limits. conclusion in order to correctly determine matrix to ensure the suppositories dosage dosage, often need to predict accurately the replacement value of drugs.

in the 1.0 suppositories above to 3.0 g g weight difference between between 7.

5% in + limits.

[keywords]: indomethacin, suppositories, preparation

吲哚美辛為消炎鎮痛藥,用於風濕性關節炎或類風濕性關節炎等。

栓劑指藥物與適宜的基質製成的腔道給藥製劑,其形狀重量根據腔道的不同而異。栓劑中的藥物與基質應充分混勻,栓劑應有一定的硬度、無刺激性、外形完整光滑,其熔點應接近體溫(約37度),置於腔道後應能融化、軟化或熔化,並與分泌液混合,逐漸釋放出藥物,產生區域性和全身作用,栓劑基質可分脂肪性基質、水溶性及親水性基質兩類。

1 材料與方法

1.1 材料吲哚美辛、半合成脂肪酸酯、潤滑劑等

1.2 儀器栓摸、蒸發皿、電磁爐、普通天平、分析天平等

1.3 方法

1.3.1 處方吲哚美辛0.50g

半合成脂肪酸酯適量

製成**栓3枚

1.3.2 吲哚美辛的置換值的測定

1.3.2.

1 純基質栓的製備取半合成脂肪酸酯約8g置於蒸發皿內,移至水浴加熱熔化後,注入塗過潤滑劑的栓摸中,冷卻固化後削去溢位部分,脫模,得完整的純基質栓兩枚,用紙擦去栓劑外的潤滑劑後稱量,每枚栓劑的平均重量為e(g)。

1.3.2.

2 含藥栓的製備稱取研細的吲哚美辛3g置於小蒸發皿,另取半合成脂肪酸酯6g至另乙個蒸發皿中,於水浴上加熱,至基質2/3熔化時,立即取下蒸發皿,攪拌至全熔,將已熔化的基質分次加入至蒸發皿中與吲哚美辛細粉研勻,然後注入塗過潤滑劑的栓摸中,置於冰箱冷凍,冷卻固化,削去溢位部分,脫模,得完整的含藥栓數枚,擦去潤滑劑後稱重,每枚含藥平均重量為g(g),藥物的百分含量為x%.

1.3.2.3 置換值的計算將上述實驗所得的e,g,x%代入公式f=x%*g/[e-(1-x%)*g],得到吲哚美辛的半合成脂肪酸酯置換值。

1.3.3 吲哚美辛栓的製備

1.3.3.1 基質用量的計算將上述實驗得到的吲哚美辛的半合成脂肪酸脂置換值,代入公式m=e-m/f計算出每枚栓劑所需基質量,並得到4枚所需栓劑需要的基質量。

1.3.3.

2 栓劑的製備稱取研細的吲哚美辛0.5g置於蒸發皿中,另取計算量的半合成脂肪酸酯置於另乙個蒸發皿中,於水浴加熱。至基質2/3熔化時,立即取下蒸發皿,攪拌至全熔,將已熔化的基質分次加入至蒸發皿中與吲哚美辛細粉研勻,然後注入塗過潤滑劑的栓摸中,置於冰箱冷凍,冷卻固化,削去溢位部分,脫模,得完整的含藥栓數枚,擦去潤滑劑後稱重,得到吲哚美辛栓劑。

2 結果

2-1 置換值和吲哚美辛栓劑每粒的理論值測定結果表

2-2 吲哚美辛的重量差異限度表

3 討論分析

3.1 吲哚美辛易氧化變色,故混合時基質溫度不宜過高。為了使藥物與基質能充分混勻,藥物與熔化的基質應按等體積遞增配研法混勻。

注摸時如混合物溫度太高會使稠度變小,所製栓劑易發生中空或頂端凹陷現象,故應在適當的溫度下於混合物稠度較大時注模,並注至模口稍有溢位為度,且一次注完。

3.2 在栓劑處方設計及製備中,為了正確確定基質用量以保證栓劑用量的準確,常需要**藥物的置換值。置換值即主藥的重量與同體積基質重量的比值。

3.3栓劑的制法一般有搓捏法、冷壓法及熱熔法三種。按基質性質的不同選擇制法。

一般來說,脂肪性基質可採用三種方法中的任何一種,水溶性基質只能採用熱熔法。目前最常用的是熱熔法。

熱熔法的工藝流程:基質加熱→加入藥物混勻→注模→冷卻成型→整理→檢查→包裝。

3.4 栓劑是由藥物和基質混合製成。常用的栓劑基質有脂肪性、水溶性及親水性基質等。應根據藥物性質及**上的要求選擇基質。

參考文獻:

[ 1 ] 呂金玲,顧德輝. 栓劑的研究發展概況[j]黑龍江醫藥, 2006, (03)

[2 ] 申茹,徐英輝,郭玉巖,姜歡. 栓劑的研究概況[j]. 中國科技資訊, 2009, (11)

[3] sheenhan ah and able science and practice of pharmacy.21 st

pa:the university of the sciences in philadelphia,2005

薄荷油的製備

摘要:目的掌握實驗室小量製備滴丸的操作技術。方法滴製法制丸。

結果滴丸圓整均勻,色澤一致,無粘連現象,表面無冷凝液黏附。重量差異限度在+-12%之間。結論 0.

03g以上至0.1g的重量差異限度在+-12%,且每丸重量差異與平均差異相比,超出重量差異限度的滴丸不得多於2丸,並不得有一丸超出限度1倍。

關鍵詞:薄荷油、滴丸、重量限度差異、製備

preparation of peppermint oil

[abstract]: objective grasp lab dropping operating techniques small preparation. methods of legal pill drip.

results rounder uniform, dropping colour and lustre is consistent, without adhesion phenomenon, the su***ce does not h**e the condensate adhesion. weight difference between in + - 12 percent limit. conclusion 0.

03 g to 0.1 g more weight difference between limits 12%, and each + - shot with **erage difference weight difference between compared weight difference between the limit, beyond the dropping of not more than 2 pills, and may not h**e a pill beyond limit 1 times.

[keywords]: peppermint oil, drop pill, weight limit differences, preparation

滴丸劑是將固體和液體藥物與基質加熱熔化混勻後,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮冷凝而製成的製劑。這種滴製法制丸的過程,實際上是將固體分散體制成滴丸的形式,由於藥物在載體基質中成為高度分散的狀態,增加了藥物的溶解度和溶出速度,可以提高生物利用度,產生快速的療效,同時能減少劑量而降低毒***,還可使液態藥物固體化而便於應用。利用不同基質滴丸也可達到緩釋和控釋的目的。

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