細胞生物學作業

可以假設那個原始的祖先細胞是所形成的第乙個僅有的細胞。

5、相同點：

（1）有細胞膜細胞質，均有核醣體，均能進行轉錄與翻譯過程合成蛋白質。

（2）均有dna和rna，且均以dna為遺傳物質。區別：

（1）大小區別：原核細胞小、真核細胞大。

（2）種類區別：細菌、藍藻、放線菌、衣原體、支原體；動物、植物、真菌、衣藻、綠藻、紅藻等。

（3）細胞壁：原核生物為肽聚醣、真核為纖維素和果膠.（4）細胞質中細胞器：

原核細胞不含複雜的細胞器，但有的能光合作用、有氧呼吸。其場所分別在細胞質基質中、細胞膜上進行。例光合細菌、藍藻、硝化細菌等。

高等植物成熟的葉肉細胞特有：細胞壁、大的液泡、葉綠體。低等的植物細胞特有:細胞壁、液泡、葉綠體、中心體動物細胞特有：中心體，（無細胞壁、葉綠體和大的液泡）。

（5）均以dna為遺傳物質：原核細胞dna在擬核、質粒中。無染色體結構。（染色體由dna和蛋白質組成）真核細胞dna在細胞核、線粒體或葉綠體中。

（6）原核生物的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規律，其變異靠基因突變，細胞不能進行有絲**和減數**。真核生物的遺傳遵循孟德爾的遺傳規律，其變異**有基因突變、基因重組、染色體變異。

（7）生殖方式：原核生物只進行無性生殖，主要進行**生殖真核細胞進行有性生殖，但酵母菌在不良的環境下進行有性生殖，在良好的環境下進行無性生殖。

（8）從生態系統的組成成分上看：某些能進行光合作用活化能合成作用的原核生物屬於生產者，為自養生物。例光合細菌、藍藻、硝化細菌等。

多數細菌為分解者，例大腸桿菌、乳酸菌等；有的為消費者，例根瘤菌等。

6、多細胞生物可以通過分化進行功能的特化，在生物體內不同的細胞承擔專門的功能又互相合作，利用各種環境條件生活。多細胞形式生存的物種遺傳和性狀穩定性好，少數個別細胞受到傷害不至於引起死亡，也不會因環境條件的變化迅速發生物種突變，能穩定地延續物種後代。

7、原代培養：直接從體內獲取的組織或細胞進行首次培養

細胞系：指原代細胞培養物經首次傳代成功後所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。

細胞株：通過選擇法或轉殖形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標誌物的培養物。

8、電子顯微鏡缺點：

（1）電子顯微鏡的電子對生物樣品損傷極大，染料的保護則破壞了樣品本身的形態。

（2）電子顯微鏡的樣品缺乏有效的tag（如光鏡中的gfp）（3）電鏡沒辦法看活動的樣品。（4）電鏡是黑白的。光學顯微鏡優點：

比如光鏡，其解析度受衍射極限的限制，故其解析度不可能小於入射光波長的一半。也就是說，如果你用400nm的入射光，那麼觀察物件不能小於200nm。但是由於其可以進行實時、動態觀察，在生物學中的地位是無可比擬的，所以沒有那個搞生物的離得開螢光顯微鏡、共聚焦之類的光鏡。

而比如電鏡，由於用電子束來掃瞄成像，其解析度可以很輕鬆的達到奈米級，這對於高解析度成像的應用時不可取代的。但是由於樣品製備複雜，需要真空條件，所以無法對活細胞實現實時、動態觀測，因而又大大限制了其應用。

9、電子顯微分析是利用聚焦電子束與試樣物質相互作用產生的各種物理訊號，來分析試樣物質的微區形貌、晶體結構和化學組成。包括：用透射電子顯微鏡進行的透射電子顯微分析（形貌）用掃瞄電子顯微鏡進行的掃瞄電子顯微分析（形貌）用電子探針儀進行的x射線顯微成分分析（成分和形貌）。

電子顯微鏡的特點：⑴具有在極高放大倍率下（可以從小於1000倍放大到一百萬倍以上）直接觀察試樣的形貌、晶體結構和化學成分。⑵為一種微區分析方法，具有很高的解析度，成像解析度達到0.

2～0.3nm（tem），可直接分辨原子，能進行nm尺度的晶體結構及化學組成分析。⑶各種儀器日益向多功能、綜合性方向發展。

電子顯微學和電子理論以及晶體缺陷．稱之為近代材料科學的三大支柱。電鏡大體可劃分為：透射電鏡（tem）掃瞄電鏡（sem）掃瞄透射電鏡（stem）電子探針顯微鏡（epma）。

決定光學顯微鏡解析度的因素是波長λ，而可見光的波長為4000--7000．而解析度大約是光波波長的一半。因此在可見光範圍內，顯微鏡的分辨本領極限為200nm左右。