1、人的血友病屬於伴性遺傳，苯丙酮尿症屬於常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下乙個既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他們再生乙個女孩，表現型正常的概率是（ ）
a．9／16b． 3／4c．3／16d．1／4
2、人類遺傳病中，抗維生素d性佝僂病是由x染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維素 d性佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（ ）
a．男孩男孩 b．女孩女孩 c．男孩女孩 d．女孩男孩
3、乙個a型血、色覺正常的女人曾結過兩次婚，第乙個丈夫的血型是b型，且患有紅綠色盲；第二個丈夫血型為a型，色覺正常。此女人共生了4個小孩，在這4個小孩中，可能屬於第二個丈夫的孩子是（ a ）
a．男孩、o型血、色盲b．女孩、a型血、色盲
c．女孩、o型血、色盲d．女孩、b型血、色覺正常
4、ia 、ib和i三個等位基因控制abo血型且位於常染色體上，色盲基因 b 位於x染色體上。請分析右邊的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時也標出了血型情況。在小孩剛剛出生後，這對夫婦因某種原因對換了乙個孩子，請指出對換的孩子是（c ）
a．1和3 b．2和6 c．2和5 d．2和4
5、右圖為某遺傳病的家譜圖（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。則5和7婚配及6和8婚配後代子女患病的概率分別是（ ）
a．0、8/9b．1/4、1
c．1/9、1d．0、1/9
6、偏頭病是一種遺傳病。若父母均患偏頭痛，則子女有75%可能患病；若父母有一方患病，則子女有50%可能患病。由此，可判斷偏頭痛是（ ）
a．常染色體隱性遺傳病b．伴x隱性遺傳病
c．常染色體顯性遺傳病d．伴x顯性遺傳病
7、某種遺傳病受一對等位基因控制，右圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）
a．該病為伴x染色體隱性遺傳病，ⅱ1為純合子
b．該病為伴x染色體顯性遺傳病，ⅱ4為純合子
c．該病為常染色體隱性遺傳病，ⅲ2為雜合子
d．該病為常染色體顯性遺傳病，ⅱ3為純合子
8、下列遺傳系譜中，肯定是由常染色體上的隱性基因決定的性狀遺傳是（圖中陰影表示隱性性狀）（ ）
abcd
9、一對夫婦生了「龍風雙胞胎」，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有乙個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為
a. xby，xbxb b. xby，xbxb c. xby，xbxb d. xby，xbxb
10、優生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質、預防遺傳病發生的一門科學。以下屬於優生措施的是
①避免近親結婚 ②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩 ④鼓勵婚前檢查 ⑤進行產前診斷
abcd、①③④⑤
11、人類遺傳病中，抗維生素d佝僂病是由x染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素d佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育( )
a.男孩男孩 b .女孩女孩 c. 男孩女孩 d.女孩男孩
12、vitamind佝僂病是位於x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是
a．男患者與女患者結婚，其女兒正常
b．男患者與正常女子結婚，其子女均正常
c．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病
d．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
13、一對患同種遺傳病的夫妻，生了乙個不患此病的正常女孩，那麼該病的遺傳方式為 ( )
a．常染色體上的顯性基因b．常染色體上的隱性基因
c．x染色體上的顯性基因d．x染色體上的隱性基因
14、某男子患色盲病，他的乙個次級精母細胞處於後期時，可能存在
a．兩個y染色體，兩個色盲基因 b．乙個x染色體，乙個y染色體，乙個色盲基因
c．乙個y染色體，沒有色盲基因 d．兩個x染色體，兩個色盲基因
15、人的血友病屬於伴性遺傳，苯丙酮尿症屬於常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下乙個既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他們再生乙個女孩，表現型正常的概率是( )
a．9／16 b． 3／4c．3／16d．1／4
16、右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對基因控制）,其遺傳方式是
a．x染色體顯性遺傳b．常染色體顯性遺傳
c．x染色體隱性遺傳d．常染色體隱性遺傳
17、紅綠色盲是隱性伴性遺傳病，社會調查中發現男性色盲者佔7％，而女性中色盲者僅佔0.5％。請依據色盲的發病機理和遺傳方式回答下列問題：
（1）有關男性色覺的基因是
（2）色盲基因攜帶者的基因型是
（3）若父親色盲，則女兒的基因型是_________
（4）若母親色盲，兒子一定是
（5）色盲病的發病特點是
（6）色盲遺傳的一般規律是
18、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用a、a表示，乙種病的基因用b、b表示)， ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：
(1)甲病屬於___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬於___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。
(2)ⅱ4和ⅱ5基因型是和
19、下圖是白化病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據圖回答下列問題。
（1）ⅰ2的基因型是3的基因型是
（2）ⅱ5是純合子的機率是 。
（3）若7和8再生乙個小孩，兩病都沒有的機率是 ；兩病都有的機率是 。
（4）若7和8再生乙個男孩，兩病都沒有的機率是 ；兩病都有的機率是 。
20、右圖是患甲病（顯性基因為a，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為b，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請判斷：
（１）甲病是性遺傳病，致病基因位於染色體上
（2）乙病是性遺傳病，致病基因位於染色體上。
（3）ⅲ-２的基因型是 。
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