gsp專項檢查申報資料專案表及說明
說明：是否報送材料列中「√」代表報送「x」代表不需報送；申報材料一律用a4紙。
藥品經營企業變更專案表
填報單位：（蓋章）
說明：1.原核准項內容必須按照原許可證核准的內容填寫清楚、完整；
2.變更核准項內容必須按照變更核准的內容填寫，未變更項用「未變更」標記。
藥品經營質量管理規範專項檢查申請書
填報單位：（蓋章）
藥品經營企業人員名冊
填報單位:（蓋章時間： 年月日
注：填報本表時,請將藥學技術人員技術職稱（學歷證書）的影印件附後。
藥品經營企業質量負責人履歷表
企業經營場所、倉儲設施、裝置情況表
填報單位： （蓋章填報日期： 年月日
填寫說明：
1.根據企業設施、裝置的實際填寫。如無欄目所設專案，應註明「無此項」。
2.表中所有面積均為建築面積，單位為平方公尺。
3.「營業場所及輔助、辦公用房」欄目中「輔助用房」指庫區中服務或勞保用房。
藥品經營企業法定代表人（負責人）履歷表
藥品經營企業處方審核員履歷表
gsp認證申請表1
附件1受理編號 藥品經營質量管理規範認證申請書 申請單位公章 填報日期年月日 受理部門 受理日期年月日 填報說明 1 內容填寫應準確 完整，不得塗改和影印。2 報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關欄目填寫執業藥師或專業技術職稱和學歷的情況，應附有執業藥師註冊證書或專業技術職稱證書和學歷證書的影印...
GSP認證申請表樣表
附件1 受理編號 藥品經營質量管理規範認證申請書 藥品零售企業 申請單位名稱公章 填報日期年月日 受理部門 受理日期年月日 填報說明 1 認證申請書中各項內容填寫應準確 完整，不得塗改。2 報送認證申請書及其它申報情況表時，按有關欄目填寫執業藥師或專業技術職稱和學歷的情況，應附有執業藥師註冊證書或專...
GSP認證檔案編制申請批准表
檔案編制申請批准表 申請人 部門 制度執 況檢查記錄 檢查日期 年月日檢查人 供貨方彙總表 供貨方質量體系調查表 藥品採購計畫表 日期年月日 商計畫制定 審核批准 購進 質量驗收藥品目錄頁碼 藥品驗收記錄 藥品儲存 陳列環境檢查記錄 環境溫濕度監測記錄 近效期藥品催銷表 編號填報日期 年月 告人 藥...