附件1受理編號：
藥品經營質量管理規範認證申請書
申請單位公章)
填報日期年月日
受理部門：
受理日期年月日
填報說明
1、內容填寫應準確、完整，不得塗改和影印。
2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關欄目填寫執業藥師或專業技術職稱和學歷的情況，應附有執業藥師註冊證書或專業技術職稱證書和學歷證書的影印件。
3、認證申請書以及其他申報資料，應統一使用a4型紙張，標明目錄及頁碼並裝訂成冊。
附件2企業負責人員和質量管理人員情況表
填報單位蓋章） 填報日期: 年月日
注：1、填報本表時，請將執業藥師註冊證書或專業技術職稱證書（學歷證書）的影印件附後。
2、表中的企業質量負責人應在備註欄中註明。
附件3企業藥品驗收養護人員情況表
填報單位蓋章） 填報日期: 年月日
注：填報本表是，請將執業藥師註冊證書或專業技術職稱證書（學歷證書）的影印件附後。
附gsp認證申報資料初審表
注：本表由初審部門根據審查結果填寫。「審查結果」欄根據實際情況填寫「合格」或「合理缺項」字樣。
附件5：
企業經營設施、裝置情況表
填報單位蓋章） 填報日期: 年月日
填寫說明：1、根據企業設施、裝置的實際填寫。如無欄目所設專案，應註明「無此項」。
2、表中所有面積均為建築面積，單位為平方公尺。
3、「營業場所及輔助、辦公用房」欄目中「輔助用房」指庫區中服務性或勞保用房。
GSP認證申請表
gsp專項檢查申報資料專案表及說明 說明 是否報送材料列中 代表報送 x 代表不需報送 申報材料一律用a4紙。藥品經營企業變更專案表 填報單位 蓋章 說明 1.原核准項內容必須按照原許可證核准的內容填寫清楚 完整 2.變更核准項內容必須按照變更核准的內容填寫，未變更項用 未變更 標記。藥品經營質量管...
GSP認證申請表樣表
附件1 受理編號 藥品經營質量管理規範認證申請書 藥品零售企業 申請單位名稱公章 填報日期年月日 受理部門 受理日期年月日 填報說明 1 認證申請書中各項內容填寫應準確 完整，不得塗改。2 報送認證申請書及其它申報情況表時，按有關欄目填寫執業藥師或專業技術職稱和學歷的情況，應附有執業藥師註冊證書或專...
GSP認證檔案編制申請批准表
檔案編制申請批准表 申請人 部門 制度執 況檢查記錄 檢查日期 年月日檢查人 供貨方彙總表 供貨方質量體系調查表 藥品採購計畫表 日期年月日 商計畫制定 審核批准 購進 質量驗收藥品目錄頁碼 藥品驗收記錄 藥品儲存 陳列環境檢查記錄 環境溫濕度監測記錄 近效期藥品催銷表 編號填報日期 年月 告人 藥...