無機第8章知識要點

2022-09-07 01:12:08 字數 2003 閱讀 9503

一、離子電子法配平氧化還原方程式

1分為兩個半反應,乙個氧化,另乙個還原

2質量守恆即原子數配平

酸性介質:多o的一邊加h+,另一邊加h2o

鹼性介質:多o的一邊加h2o,另一邊加oh-

3半反應電荷守恆即加一定數目e-

4總反應式電荷守恆即氧化反應失去的電子數=還原反應獲得電子數

二、原電池符號、電極反應、電池反應及電動勢

原電池符號: ( - ) zn | zn2+(1.0 mol·l-1)‖cu2+(1.0 mol·l-1) |cu (+)

負極(氧化反應): zn - 2e- zn2+

正極(還原反應): cu2+ + 2e- cu

電池反應: zn(s) + cu2+(aq) zn2+(aq) + cu(s)

標準電動勢:

標準電極電勢:電極反應中有關物質濃度為1.0 mol·l-1,氣體分壓為100kpa

原電池符號: ( - ) zn | zn2+(0.10 mol·l-1)‖h+(1.0 mol·l-1) |h2(100kpa) | pt(+)

電動勢:

三、能斯特公式

電極反應:a ox + ne- =b red

注意:⑴固體、純液體、溶液中的溶劑不必列入能斯特公式

⑵溶液以相對濃度、氣體以相對壓力代入

⑶其他物質如h+或oh-等參加電極反應,則它們的相對濃度也要一併代入

四、電極電勢的應用

1判斷氧化劑、還原劑的強弱

2判斷氧化還原反應的方向

3判斷氧化還原反應的次序

反應總是首先發生在電極電勢差值最大的兩電對之間

4判斷氧化還原反應的程度

五、電極電勢的影響因素

1氧化態物質或還原態物質濃度

2生成沉澱

3生成配合物

六、元素電勢圖及其應用

1判斷發生歧化反應的可能性:

φθ(右)> φθ(左),發生歧化反應: b →a + c

2求未知電對的標準電極電勢

七、條件電極電勢φθ』

φθ』:當氧化態和還原態的濃度均為1 moll-1時 ,或二者比值為1時溶液的實際電極電勢。當計算有關電對的電極電勢時,優先採用相同條件下的條件電極電勢,然後用相近條件下的條件電極電勢,最後才用標準電極電勢

八、化學計量點時溶液的電勢

對氧化還原反應: n2ox1+n1red2=n1ox2+n2red1

有關電對的半反應為:ox1+n1e=red1, ox2+n2e=red2

則九、氧化還原滴定中的指示劑

⑴自身指示劑(高錳酸鉀)

⑵特殊指示劑(澱粉)

⑶氧化還原指示劑

指示劑的選擇:選擇條件電極電勢φθ』與化學計量點電勢盡量接近的指示劑

十、na2c2o4標定kmno4的條件

⑴溫度:70~80℃;⑵酸度:起始時硫酸濃度為0.

5~1.0moll-1結束時為0.2~0.

5moll-1⑶滴定速度:前幾滴逐滴加入,然後按正常速度;⑷指示劑: kmno4自身

十一、碘量法的反應條件

⑴溶液的酸度:中性或弱鹼性介質;⑵防止i2的揮發和i-被空氣中的氧氧化;⑶澱粉指示劑應在接近終點時加入

十二、滴定方式

1 直接滴定:na2c2o4標定kmno4;kmno4測定h2o2或fe2+;k2cr2o7測定fe2+;i2測定na2s2o3

2 返滴定:k2cr2o7測定土壤中的有機質

3 置換滴定:k2cr2o7測定na2s2o3

⑷ 間接滴定:kmno4測定ca2+

十三、重要的氧化還原反應

2mno4-+5c2o42-+16h+=2mn2++10co2↑+8h2o

2mno4-+ 5h2o2+6h+=2mn2++5o2↑+8h2o

cr2o72-+6fe2++14h+=2cr3++6 fe3++7h2o

cr2o72-+6i-+14h+=2cr3++3i2+7h2o

i2+ 2s2o32-=2i-+ s4o62-

2cu2++ 4i-=2cui↓+i2

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