藥品質量事故報告和處理管理

2022-07-30 22:09:03 字數 437 閱讀 1507

一、藥品質量事故的範圍:

1.購進、使用假、劣藥品及其它違法的藥品。

2.購進、使用未經藥品監督管理部門批准的經營、生產企業的藥品。

3.驗收人員誤驗、漏驗,造成假、劣藥品入庫、使用的。

4.因管理不善造成變質、失效經濟損失在2000元以上的。

5.因藥品質量和發錯藥造成醫療事故的。

6.對已確定的不合格藥品未採取措施,造成不良影響的。

二、質量事故發生後,應立即口頭報告分管院長,並及時以書面形式上報藥監部門、衛生行政管理部門。

三、發生事故的藥品應立即停止使用,就地封存。

四、藥事管理委員會應組織人員對質量事故進行調查、了解並提處理意見,報院長,必要時上報藥品監督管理部門。

五、在質量事故的處理過程中,應堅持「三不放過」的原則。即:事故的原因不清不放過,事故責任者和群眾沒有受到教育不放過,沒有整改措施不放過。

零售藥店藥品質量事故處理及報告制度

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質量事故處理報告

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質量事故報告 調查和處理制度

1.所涉及的工程質量事故等級分別比照執行國家 建設工程質量管理條例 等相關檔案的規定。2.質量事故發生後,專案分部必須在24小時內,將事故的簡要情況向清華苑職工住宅樓專案部 公司安全質量監察部門逐級上報,並通報建設單位 設計單位 涉及設計問題時 監理單位 發生重大質量事故,還必須向事故發生地的建設行...