1.0 目的：
為確保本公司所有的不良品評審流程有所依據，故制訂此作業指導書。
2.0 適用範圍：
適用於本公司所有生產線上及來料不良品的評審、處置。
3.0 權責：
3.1 品保部：評估不合格專案對客戶品質特性的影響；處理結果結案確認。
3.2 製造部：負責線上不良品典型樣品的收集、不良數量統計、評審結果執行。
3.3 業務部：客戶端特採申請。
3.4 生管單位：不良時主持mrb鑑審會，開立《重工單》、《特採申請單》，不良品處理結果追蹤。
3.5 採購單位：不良時主持mrb鑑審會，開立《重工單》、《特採申請單》，不良品處理結果追蹤。
4.0 定義：
mrb（materials review board）：物料審核委員會。
5.0 作業內容：
5.1 製造部將每日生產線上超品保部檢驗標準書、外觀檢驗規範之規格的不良品以不同產品、不同缺陷類別按不同等級標識隔離，放置在評審區域待判。
5.2 製造部將不良品中典型樣品收集好，並作不良數量的統計，每天下班前經品保判定後按判定結果處理。
5.3 如遇下列情況可臨時召開mrb會議：
5.3.1進料異常影響到生產排程的；
5.3.2程批量性不良影響交貨的；
5.3.3品出貨時發現重大品質異常影響出貨的；
5.3.4起品質爭議的。
5.5 會議由生管單位、採購單位或業務部主持，評審時參照不合格典型樣品進行描述，以及不合格品對客戶產品的效能、可靠性、安全性及外觀的影響程度，經過研發、品保、生管、業務、採購、製造評審人員對不合格品的分析、評判，必要時進行實際組裝及特性試驗,相關單位提出意見後作出退貨、特採、重工、報廢、全檢之決議，做成《會議記錄》分發到各個相關單位。
5.6 成品不合格品因急於出貨可申請特採的由業務部向客戶提出申請，如客戶同意的，製造部生管單位及時開立《特採申請單》請各相關部門會簽，並在成品外箱上標識特採品或由客戶提供標籤標識其狀態後正常出貨。
ISO檔案管理規範A0
檔案管理規範 1.目的 規範公司檔案管理。2.範圍 公司所有檔案的管理。3.職責 行政部檔案管理員 4.內容 4.1 組織機構 成立公司檔案工作管理機構，由公司廠長負責分管檔案管理工作，具體工作歸屬行政部管理，各部門指定一名檔案管理兼職人員，具體負責本部門的檔案收集 整理和保管工作，各部部長是本部門...
ISO初物管理規範A0
1 目的 為規範公司成品關鍵零部件變更後初物的管理，有效控制初物質量，提高成品質量水平，特制定本辦法。2 適用範圍 適用於公司成品關鍵零部件初物的管理。3 檔案執行者 3.1技術總監 負責達到初物條件的關鍵部件測試結果的最終評價。3.2品技部 負責零部件初物條件的判定 負責達到初物條件的關鍵部件的組...
ISO工藝裝備識別管理規範A0
1.目的 便於在除錯 生產 物流等環節中快速準確地識別工裝。2.適用範圍 凡生產過程中使用的各類工藝裝備均屬之。3.名詞解釋 無。4.職責 4.1工裝部負責製作銘牌 打鋼印 刻字 4.2工裝提出部門負責檢查工裝標識和保養。5.流程圖 無。6.內容 6.1衝模 彎曲模 塑料模 檢具 治具 專用機的銘牌...