各有關單位：
近日，部分保健食品批准證書持有者向國家局反映產品被假冒的情況。為加強保健食品監管，保證食品安全，國家局稽查局在全國對保健食品生產加工情況開展調查。現將具體事宜通知如下：
一、調查物件
各保健食品批准證書持有者及其保健食品的生產情況。
二、申報內容
（一）保健食品批准證書持有者基本情況，包括持有者名稱、位址、產品名稱、批准文號、保健功能等。
（二）2023年以來的生產情況，包括生產的品種、批號，有委託生產的，還應填寫受委託企業名稱、已生產的批號等。
三、其他事項
（一）各單位要高度重視本次調查工作，國家局稽查局將對各地上報的資料進行整理彙總，並對未申報或申報不實的產品採取暫停銷售等措施。請各市、州局督促轄區內企業認真填報相關情況。
（二）《保健食品生產情況調查申報表》需用a4紙填寫（附件），填寫完畢加蓋單位公章（或簽字）後，於2023年4月2日前一式兩份報送省食品藥品監督管理局食品監督許可處，同時提交電子版本（excel格式）。
聯絡人：苟變麗位址：蘭州市廣場南路13號
**：0931郵箱：
附件：保健食品生產情況調查申報表及填表說明
二〇一〇年三月二十九日
填表說明
一、本表由保健食品批准證書持有者填寫，一證一行。紙質版本和電子版本需填寫一致。
二、2023年以來未生產的，不用填寫「已生產的批號」和「2023年以來的委託生產情況」；自行組織生產的，不用填寫「2023年以來的委託生產情況」。
三、已投入生產的產品，請詳實填寫自行生產的產品批號和委託生產的產品批號。
四、分別委託多家企業生產的，請逐一填寫所有受委託企業資訊及生產的批號；擬委託生產的，請填寫受委託企業資訊。
五、內容填寫不下的，可自行影印調查表。保健食品批准證書持有者為單位的，要在每一頁表相應位置加蓋單位公章；持有者為個人的，要在每一頁表相應位置簽字。
保健食品生產許可審查細則
目錄1 總則 4 1.1制定目的 4 1.2適用範圍 4 1.3職責劃分 4 1.4審查原則 5 2 受理 5 2.1材料申請 5 2.2受理 6 2.3移送 6 3 技術審查 6 3.1書面審查 6 3.1.1審查程式 6 3.1.2審查內容 7 3.1.3做出審查結論 7 3.2現場核查 8 3...
保健食品良好生產規範執行情況自查表
自查報告 一 企業生產管理情況 1.1 廠區布局和生產環境 杭州承文堂生物醫藥 主要生產經營保健食品。廠房位於杭州濱江經濟開發區，廠區的布置嚴格按照 保健食品管理辦法 保健食品良好生產規範 食品安全法 和 環保法 消防法 等規劃設計，設計後邀請了省市有關領導 專家進行工藝圖紙會審，嚴格按照 保健食品...
保健食品委託生產管理規定
第一條為規範保健食品委託生產行為，保證產品質量安全，保障人民身體健康，依據 中華人民共和國食品安全法 及其實施條例的規定，制定本規定。第二條在中華人民共和國境內從事保健食品委託生產活動的，應當遵守本規定。第三條國家食品藥品監督管理總局主管全國保健食品委託生產管理工作。省 自治區 直轄市食品藥品監督管...