醫療機構管理制度

2022-01-12 01:26:33 字數 670 閱讀 7638

醫療機構器械使用質量管理制度及內容

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1、質量管理機構或者質量管理人員的職責

2、質量管理的規定;

3、採購、收貨、驗收的規定(包括採購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等);

4、供貨者資格審核的規定(包括供貨者及產品合法性審核的相關證明檔案等);

5、庫房貯存、出入庫管理的規定(包括溫度記錄、入庫記錄、定期檢查記錄、出庫記錄等);

6、不合格醫療器械管理的規定(包括銷毀記錄等);

7、醫療器械不良事件監測和報告規定;

8、醫療器械召回規定(包括醫療器械召回記錄等);

9、設施裝置維護及驗證和校準的規定(包括設施裝置相關記錄和檔案等);

10、衛生和人員健康狀況的規定(包括員工健康檔案等);

11、質量管理培訓及考核的規定(包括培訓記錄等);

12、醫療器械質量事故調查和處理報告的規定(包括質量事故調查和處理報告相應的記錄及檔案等)。

13、質量管理自查制度的規定;

14、質量管理記錄制度的規定。

醫療機構藥品質量管理制度

一、建立健全藥品質量管理體系,完善藥品購進、驗收、儲存、養護、調配及使用等環節的質量管理制度,做好質量跟蹤工作,並明確各環節中工作人員的崗位責任。

二、有專門的部門負責藥品質量日常管理工作;未設專門部門的,是否指定專人負責藥品質量管理。

醫療保險定點醫療機構管理制度

本所自2003年四月經市勞動保障部門批准為醫保定點醫療機構以來,遵照城鎮職工基本醫療保險定點醫療機構管理辦法,方便參保人員就醫並便於管理,注重發揮社群衛生服務機構的作用,促進醫療衛生資源的優化配置,提高醫療衛生資源的利用效率,合理控制醫療服務成本和提高醫療服務質量,為參保人員提供優質廉價的基本醫療服...

醫療機構 醫用氧氣管理制度

醫用氧管理制度 一 醫用氧的採購驗收 1 購進醫用氧應當從具有 藥品生產許可證 藥品gmp證書 的生產企業或 藥品經營許可證 藥品gsp證書 的經營企業購進具有批准文號的醫用氧,醫用氧的質量應符合國家標準的要求。嚴禁購進工業氧。2 採購部門應嚴格審查 商資質,建立醫用氧 商檔案,包括 藥品生產許可證...

醫療機構藥品質量管理制度樣本

第一部分藥品管理崗位工作職責 一 藥事管理和藥物 學委員會工作職責 1 藥事管理與藥物 學委員會是由院長 業務院長 藥劑科主任和相關科室主任組成 藥事管理委員會設主任委員1名,副主任委員若干名,院長任主任委員,業務副院長任副主任委員。具有高階技術職稱任職資格的藥學 臨床醫學 護理 醫院感染和醫療行管...