中藥飲片採購、驗收制度
一、採購中藥飲片，由庫管理人員依據醫院臨床用藥情況編制計畫，經藥劑科主任審查，院長審批簽字後，由採購人員從合法的**單位購進。
二、採購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委託書、資格證明、身份證，並將影印件存檔備查。
購進國家實行批准文號管理的中藥飲片，還應當驗證註冊證書並將影印件存檔備查。
三、醫院與中藥飲片**單位應當簽訂「質量保證協議書」，以確保購進藥品的質量符合規定。
四、醫院應當定期對**單位**的中藥飲片質量進行評估，並根據評估結果及時調整**單位和**方案。
五、 醫院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規範進行驗收，對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、劣藥、假藥等驗收不合格的中藥飲片，不得入庫。
六、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記並簽字。
購進國家實行批准文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批准文號。
發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存並報告當地藥品監督管理部門。
中藥飲片保管制度
一、 中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。
二、中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。
三、 應當定期進行中藥飲片養護檢查並記錄檢查結果。注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等,養護中發現蟲蛀、鼠咬、發霉、泛油、變色、風化等質量問題，應當及時上報本單位領導處理並採取相應措施。
四、毒性藥品應嚴格按有關規定管理。貴重藥品應專人專櫃加鎖保管，嚴格執行領發手續，及時清點，做到帳物相符。
五、每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。
六、藥品統計報表應做到正確及時，藥品實行數量統計、金額管理。認真執行藥價政策。
中藥飲片調劑管理
一、中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作檯面應當保持清潔衛生。
二、中藥飲片調劑室的藥鬥等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標籤。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規範名稱。標籤和藥品要相符。
三、中藥飲片裝斗時要清鬥，認真核對，裝量適當，不得錯鬥、串鬥。
四、醫院調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。
五、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。對存在「十八反」、「十九畏」、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認（「雙簽字」）或重新開具處方後方可調配。
六、中藥飲片調配後，必須經複核後方可發出。複核人員必中藥師或以上專業技術人員負責調劑複核工作，複核率應當達到100%。
七、醫院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查並記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。
八、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未註明「生用」的，應給付炮製品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定後方可調配。處方儲存兩年備查。
九、罌粟殼不得單方發藥，必須憑有***處方權的執業醫師簽名的淡紅色處方方可調配，每張處方不得超過三日用量，連續使用不得超過七天，**一次的常用量為每天3—6克。處方儲存三年備查。
中藥房管理規定
一 嚴格遵守醫院的規章制度和科室管理有關規定，嚴格執行有關法律法規和處方調劑操作規程，認真負責的保證藥品及工作質量，杜絕差錯事故發生，確保用藥安全有效。二 努力學習業務，提高業務素質，了解各種中草藥的用途 用法和配伍禁忌，提高工作質量。三 收到處方後，應按處方調劑操作規程詳細審查，確認無誤後方可進行...
醫療機構規範藥房達標
醫院藥事管理委員會名單主任 副主任 委員藥品質量管理小組負責人 組員藥事管理委員會 小組 職責 1.行使質量管理職能，在藥房內部對藥品質量具有裁決權。2.負責起草藥房藥品質量管理制度，並指導 督促制度的執行。3.負責建立院內所 藥品的質量檔案。4.負責藥品質量的查詢，質量事故和質量投訴的調查 處理和...
私企藥店中藥房管理制度
中藥房工作制度 1 中藥配方人員工作時要嚴肅認真，精神集中，細心謹慎。嚴格遵守各項技術的操作規程，在製劑 方劑配製過程中，無關人員不得進入製劑室。變質 過期 包裝不完整藥品不得發出，不得估量取藥。2 調劑處方時必須做到 四查十對 經審方合格後方可劃價 調配。配方人員不得隨意塗改 代開醫生處方。急診處...