水環境1.監測斷面的選擇、取樣垂線和取樣點的確定
1.1監測斷面的選擇
實習監測哈爾濱市松花江河段水質，只需設定對照、控制、削減斷面。
①對照斷面：哈爾濱市第二淨水廠上游1000m
②控制斷面：何家溝汙水匯入松花江下游1000m
③削減斷面：水文碼頭附近
1.2取樣垂線
松花江河段水面寬度》100m，因此分別設三條垂線，分別為斷面**、距離左右岸邊1/3處。
1.3取樣點數量和位置的確定
取樣斷面水深≤5m，在取樣垂線上層設定1個取樣點，距離水面0.5m。
2.確定監測指標及實驗方法
2.1監測指標：ph,濁度，總fe
2.2實驗方法
2.2.1 ph的測定
①儀器：酸度計，復合ph電極
②試劑：
⑴蒸餾水
⑵ph為4.0的鄰苯二甲酸氫鉀緩衝溶液
⑶ph為6.86的混合磷酸鹽緩衝溶液
⑷ph為9.18的硼砂緩衝溶液
③實驗步驟
⑴將放在蒸餾水中的電極取出，用濾紙吸乾。
⑵按「mode」，顯示「ph」。
⑶按「set up」,再按「enter」，再按「set up」,數顯「24712」，再按「enter」
⑷校正：將電極浸入ph為4.0的緩衝溶液中，數顯「s」，按「standardize」，再按「enter」，再測ph為6.
86和9.18的緩衝溶液。ph讀數不應超過0.
1。如果超過，找到原因，重新校準。
⑸測水樣，記錄資料。
2.2.2 濁度的測定
①儀器：濁度計
②實驗步驟
⑴濁度計的校準：按「on/off」，開啟濁度計，按「cal」，進行校準，將<0.1ntu的標準濁度計放入樣甁室，按「read」，待螢幕顯示15ntu,放入15ntu的標準濁度液，按「read」，待螢幕顯示100ntu，放入100ntu的濁度液，按「read」，待螢幕顯示750ntu，放入750ntu的濁度液，按「read」，待螢幕無資料顯示完成校準。
⑵測水樣濁度，記錄資料。
2.2.3電導率的測定
①儀器：電導率儀，鉑黑電極
②試劑：純水，0.010mol/l標準氯化鉀溶液（0.7456g氯化鉀於105℃乾燥2h,冷卻後溶解於純水中，在25℃下定容至1000ml。）
③實驗步驟
⑴儀器的校準：將選擇開關指向檢查，常數補償調節旋鈕調製1刻度線，溫度旋鈕調至25，調整校準，使儀器顯示為100，校準完畢。
⑵儀器標定：將電極放入已配製好的氯化鉀溶液中，將量程選擇開關調至ⅲ，待儀器讀數穩定後，調節常數旋鈕，使顯示值與標準溶液電導率值一致，最後將量程選擇開關指向檢查，視顯示值為電極常數。
⑶測水樣電導率，記錄資料並處理資料。
⑷計算公式：k=
2.2.4 總fe的測定
①儀器：分光光度計
②試劑：
a.鐵鹽標準貯備液:準確稱取0.
7020g分析純硫酸亞鐵銨[(nh4)2fe(so4)2·6h2o]溶於50 ml 1+1硫酸，完全溶解後，移入1000ml容量瓶中，加去離子水稀釋至刻度，搖勻。
b.鐵鹽標準使用液：用25ml移液管，準確移取a液25.00ml，於100ml的容量瓶中，加去離子水稀釋至刻度，搖勻。
c.1+3鹽酸溶液
d.試紙
e.10%鹽酸羥胺溶液
f. 0.5%鄰菲羅啉溶液
g.緩衝溶液：40g乙酸銨加50ml冰乙酸稀釋至100ml
③實驗步驟
⑴繪製標準曲線：分別吸取鐵標準使用液0， 2.00，4.
00，6.00，8.00ml，10.
00ml於150m容量瓶中，加水至約50ml，加1ml1+3鹽酸，1ml鹽酸羥胺。加熱煮沸至剩餘15ml,冷卻至室溫，定量轉移至50ml比色管中。各加1公釐長的剛果紅試紙，至試紙剛剛變紅，加5 ml緩衝溶液， 2ml0.
12%鄰菲羅啉溶液，用水稀釋至刻度。15min後於510nm處，用3cm比色皿，以水作參比，測其吸光度，以吸光度為縱座標，鐵離子毫克數為橫座標，繪製標準曲線。
⑵水樣測定：水樣加鹽酸酸化至ph<1,取水樣50ml於150ml錐形瓶中，加1ml1+3鹽酸, 1ml鹽酸羥胺,加熱煮沸至體積減少為15ml，按繪製標準曲線的步驟，測其吸光度。
⑶計算方法：鐵（fe,mg/l）=m/v
m:根據校準曲線計算水樣中鐵的含量，μg
v:取樣體積，ml
3.取樣前準備工作
3.1取樣工具：採水器，漏斗，聚乙烯塑料瓶（36個）
3.2掌握採水器操作方法
3.3塑料瓶貼標籤標號
3.4新增儲存劑：9個瓶子加2ml硫酸，9個瓶子加2ml硝酸，其餘瓶子不加儲存劑。
4.採集水樣
在設定好的監測斷面、監測垂線和監測點位採集水樣，及時嚴密封蓋，送至實驗室分析。
5.水樣測定及分析：按照監測方案中的實驗方法進行水樣分析，記錄並處理資料。
a：對照斷面；b：控制斷面；c：削減斷面
①水樣的ph，濁度，電導率
(電極常數：99.8)
②水樣中的總fe
fe的標準曲線圖：
6.資料分析
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