作者：王菊華吳春曉林麗君
**：《中國保健營養·中旬刊》2023年第06期
【中圖分類號】r473.6 【文獻標識碼】a 【文章編號】1004-7484（2013）06-0267-01
重症肌無力（mg）是神經肌肉部位傳遞障礙引起的一種自身免疫性疾病，病變主要累及神經肌肉接頭後膜上乙醯膽鹼受體，主要症狀為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常表現為晨輕暮重，活動後加劇，經過休息和膽鹼酯酶抑制劑**後有所恢復。肌無力危象是mg病人突然發生呼吸肌無力致呼吸極度困難，難以吞嚥，不能維持基本生活和生命體徵的危急狀態，其病死率為15.4%-50%，是本病致死的主要原因。
常見誘因為強烈的精神刺激、勞累、停藥、感染、手術、全身疾病等。重症肌無力危象一旦發生，病情凶險，發展迅速，且預後較差。對於重症肌無力患者給予積極**和精心護理，避免誘發因素，可防止危象的發生。
若臨床上出現重症肌無力危象，應爭分奪秒進行搶救，實行氣管插管或氣管切開，維持有效呼吸並給予有效的護理措施是搶救成功的關鍵。現將對重症肌無力危象的護理體會總結如下：
1 一般護理患者安置於單人房間，保持周圍環境安靜，整潔，避免一切不良刺激。病室內做好消毒工作。病情進行性加重者須臥床休息，使用按摩式氣墊床，每1-2小時翻身拍背一次，按摩骨突處及受壓部位，保持床單平整、乾燥，及時更換溼汙的床單，使患者舒適，防止壓瘡發生。
每日定時按摩肢體，並做肢體的被動運動。隨著病情好轉，鼓勵病人盡可能進行日常生活活動，並逐漸增加運動量。
2 心理護理重症肌無力是一種病程較長，恢復緩慢的病症，同時也給患者的日常生活帶來很大的影響。因此，護理人員應了解患者的心理需要，多與患者接觸，評估病人的心理狀況，突出個性化護理，耐心、細緻地向其講解疾病的特點、轉歸、**方法、所用藥物可能出現的不良反應，使患者積極配合。應用語言和非語言的溝通方式，如製作護患交流卡片，卡片上**結合，標著常見不適和需要，適合各種年齡，以便護患交流，另外也可通過手勢、表情進行非語言交流，使患者增加戰勝疾病的信心，增強抗病能力，樹立生活信念，促進疾病早日**。
重症肌無力
浙醫二院護理人員讀書筆記書寫記錄 題目 重症肌無力的觀察和護理 內容 一 簡介 重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力...
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