島津紫外分光光度計培訓
一 .島津公司介紹以及島津相關紫外儀器的種類介紹（uvmini1240 uv1750 uv1800 uv2600 uv2700 uv3600等）
二 .分光光度計理論介紹
1.原子光譜主要是分析元素的含量
2.分子光譜主要是分析整體的含量
2.紫外可見分光光度法的用途
1.通過物質對特徵性的波長進行選擇性的吸收來做物質的定性
2.通過相同濃度的物質的峰高的不同來定量
3.通過色彩軟體利用光譜圖資料處理可以量化的鑑別顏色
3.吸收光譜的測量（朗伯比爾定律）
1.吸光度及濃度的曲線
2.影響曲線的一些因素（直線→曲線）
（樣品方面的影響包括： 透明的均質濃度要吸不產生光化學的損失） （儀器方面的影響包括：光源的穩定性以及入射光的非單色性因為不同的光所產生的吸收而導致的偏差雜散光包括單色器及光路 ）
三 .紫外可見光度計的結構組成
1. 光源要求足夠光強，穩定，連續輻射且強度隨波長變化小分氘燈（160-400）紫外區鎢燈（300-3300）可見及近紅外區
2. 分光單元分為（1.入射狹縫2.準直單元3.單色器4.聚焦單元5.出射狹縫也就是雜散光）
3. 樣品室不同光程不同規格石英比色皿（190-2500nm） 玻璃比色皿（320-2500nm）
還有些一次性的有機玻璃材料（不同材料可測的光譜範圍不同主要是用於一些難清洗的材料或者生物方面的分析）
4.檢測器矽光電池矽光電池是一種直接把光能轉換成電能的半導體器件。
四 .未知樣品的分析
1.待測樣的提取分離，選擇合適的溶劑
2.選擇無干擾的最大吸收波長為做測量波長（注意組分干擾及次靈敏吸收）
3.選擇參比液通常使用溶劑作為參比液參比液的選擇要保證測試結果只留下顯色反應產物的吸收訊號，而遮蔽掉其他物質產生吸收的訊號.
4.做定量分析時所選用的波長應大於所選用的溶劑的截止波長，否則會帶來吸光度的干擾.
5.干擾條件的控制主要包括酸度溫度顯色時間以及做標準曲線時樣品的純度等
五 .常見的錯誤理解
1.工作站中前處理所涉及到的公式（即方程式的建立）不能處理標準曲線，只適用於樣品表
2.狹縫寬度是指的儀器加工時的物理尺寸而不是該狹縫能產生的光譜頻寬
3.光譜頻寬指的是光學波長範圍
六 .介紹其他配件
有的儀器通過配置一些配件測試反射，折射，漫反射，濁度等。我們的儀器通過配置以下兩種附件可以增加功能的拓展：
1.積分球主要是做透射及反射的測試。可以分析固體樣品以及渾濁的液體（我們沒有配不做介紹）
2.通過配置薄膜架我們可以測定3mm以下的透明薄膜
其他的配件有恆溫池架，四聯池，六聯池，自動進樣器等。而軟體方面有色彩測定軟體，膜厚計算軟體，日射透射率，反射率軟體等等。
七 .紫外可見分光光度計的維護及保養
1.使用工作溫度：15-35℃，濕度45%-80%， 當溫度高於30℃時，濕度必須小於70%，不然會引起光學部件的損傷
2.避免日光直射，避免震動，避免強磁場，電場等干擾，避免灰塵的汙染
3.遠離腐蝕性氣體，不要把儀器置於有紫外吸收干擾的地方（含有機無機氣體的區域）
4.清洗比色皿時如果測量樣品溶於水用蒸餾水沖洗然後自然晾乾。如果比色皿被汙染應按以下流程清洗， 鹽酸：
水：甲醇=1:3:
4浸泡10min然後再用蒸餾水沖洗。清洗溶液可以根據樣品的溶液酌情選擇。
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