在調查期間，上海市藥監局還收到了舉報信，提醒調查人員不要過分相信問訊所得到的資訊，要仔細調查。
在這場掩飾真相的博弈中，作為上市公司，上藥集團數次發布公告，稱：「經我廠反覆檢驗，上述4個批號產品的質量沒有發現異常。」
2023年8月2日，上海藥監局發文通知，解除了除第一次被禁批次以外的其它注射用甲氨蝶呤登記，重新允許醫院使用。
然而，約乙個月時間後，國家藥監局連續兩次發布通知，暫停所有華聯產的甲氨蝶呤用於鞘內注射，揭示著背後的調查已經有了新突破。這一次，阿糖胞苷同樣被列入暫停注射使用名單。
但由於這一「有組織地隱瞞」，就在國家藥監局調查期間，更多的白血病人繼續受害。
2023年8月，吳曦在上海藥監局解禁甲氨蝶呤的幾天後，非常不幸地改用了阿糖胞苷注射，幾個月後下肢癱瘓，大小便失禁。「我們是最不應該受害的，為什麼當時不早點公布真相呢?」父親吳建華責問。
26歲的小陸在7月24日註**阿糖胞苷後，出現相似不良反應。「當時已經有好幾個病人都這樣，全都是阿糖胞苷。如果真相沒有被蒙蔽，我們也不會這樣啊。」小陸說。
真相水落石出
2023年9月14日，衛生部、國家藥監局聯合發布調查結果。這兩種藥物造成的藥害事件，是因為部分批次產品中混入了微量硫酸長春新鹼——另一種不能用於鞘內注射的抗腫瘤藥物。
在2023年12月的新聞發布會上，國家藥監局新聞發言人強調：「在衛生部、國家藥監局聯合調查組的前期調查中，以及上海市公安部門的後期偵查當中，華聯的有關負責人有組織地隱瞞了違規生產的事實。」
據悉，在是否公布華聯隱瞞事實的細節上，**和地方曾有分歧。但此事已啟動一級預**案，**是統一的資訊發布部門。
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