2023年產品質量改進計畫

2021-03-03 20:39:14 字數 4783 閱讀 1882

1. 產品生產過程監控與質量保證

1.1. 現狀及存在問題

1.1.1. 生產部沒有建立系統的工作流程。iso9000質量管理體系雖然包含與生產相關的二級程式檔案,**的作業指導書,但與生產部實際清況不完全相符。

1.1.2. 生產部沒有留下有效的質量跟蹤及產品追溯所需的記錄。

分析:上述兩個薄弱環節導致質量管理部對生產過程的監控一直沒有真正實現。

1.2. 生產過程監督與質量保證改進建議

要實現產品生產過程監控,需要建立一套健全生產管理體系。初步設想主要由以下幾方面組成:

1.2.1. 人員技能

為了能夠為生產人員建立崗級,必須建立人員技能矩陣。崗級代表人員的技能水平,與工作負荷無關,工作負荷由考核機制測量。具體實現流程如下:

1.2.1.1. 首先建立《崗位工作人員任職標準》,設定生產需要的崗位及該崗位的任職標準;

1.2.1.2. 生產人員可以根據自己實際情況申請相應的崗位及崗級;

1.2.1.3. 由生產部分管領導、生產部負責人、質量管理部分管領導、質量管理部負責人組成考核小組,對生產人員進行考核,考核通過後為生產人員定級。

1.2.1.4. 定崗級後,生產人員通過參加培訓和自學的方式可以申請調崗,由考核小組重新考核,考核後調整新的崗位或崗級。

1.2.1.5. 每個崗位分成幾個級別,分別對應不同的崗級。每個人都可以通過申請考核兼任多個崗位,最終個人的崗級由此人通過考核的多個崗位的崗級計算得出。

1.2.2. 檔案控制

檔案的控制對生產至關重要,誤用不正確版本的作業指導書將導致嚴重後果。雖然iso9000系統有檔案控制程式檔案,但未真正落到實處。因此在檔案控制環節要進行以下工作:

1.2.2.1. 生產部要建立專人進行文件管理,為保證文件管理員的利益,文件管理崗位增加適當的固定工時,加入每月的工時總和。

1.2.2.2. 生產相關的檔案控制主要包括兩部分:

外來檔案:這裡的外來檔案指硬體產品研發部下發的各類作業指導書。

本部門檔案:生產部制定的各種生產制度、操作手冊、工藝等**檔案。

1.2.2.

3. 外來檔案的控制由硬體產品研發部負責,硬體產品研發部需要建立檔案發放、**記錄,直接向生產部發放新版本、修訂已發放版本(換頁)、**舊版本。質量管理部每月檢查硬體產品研發部的發放、**記錄,並與生產部的實際檔案、記錄進行核對。

1.2.2.

4. 生產部建立外來檔案登記記錄,詳細記錄接收、修訂、**檔案情況,質量管理部進行檢查時,生產部的外來檔案記錄必須與硬體產品研發部的記錄一致。生產部對下發檔案有份數要求時,應提前向硬體產品研發部提交檔案要求清單,無要求清單時硬體產品研發部按缺省份數下發。

1.2.2.

5. 生產部的文件管理員建立本部分的發放、**記錄,記錄外來檔案及本部門檔案的發放**情況。記錄的主要內容包括新版本發放、發放版本的修訂(換頁)、舊版本的**。

1.2.2.6. 質量管理部每月檢查生產部外來、部門檔案的管理情況,檢查方式採用記錄與實物比對的方法,發現不符合問題扣除生產部文件管理員的工時。

1.2.3. 生產過程控制

生產過程的控制是生產的薄弱環節,為了實現對生產過程的控制需採取以下措施:

1.2.3.1. 制定產品工序

為每個型號的產品分拆工序,工序的分拆原則是乙個工序由乙個人完成。乙個人可以完成多個工序,但盡量使相鄰的工序由不同的人員完成。

1.2.3.2. 為工序分配工時

為了保證公平並得出有效的工序工時,工序的工時將採用現場採集的方式。由生產部負責人推薦每個工序最熟練的人員進行操作,考核小組現場監督。考核小組認可後,將這個時間定為該工序的標準工時。

1.2.3.3. 工序檢查

每道工序完成情況由下一工序的人員進行檢查,檢查不合格的產品退回上一工序重新加工。

1.2.3.4. 工時統計

最後一道工序完成後,由生產部負責人進行工時統計。工時總和即批次產品數量與每台產品工時相乘,生產部負責人再按照派工單將工時分解到每個人,所有加工不合格的產品均不在工時統計之列。如果工序檢查不嚴格,會導致返工的工序增加,增加的工時又不進行計算,造成單位時間內工時減少,從而牽連到工序中的每乙個人,這種機制可以有效的保證每道工序嚴格檢查上一道工序,減少返工環節。

1.2.3.5. 生產進度

為了準確反映每月的總工時不均衡是生產計畫安排問題還是生產進度的問題。生產部的負責人必須制定生產進度。

生產進度用乾特圖描述,任務名稱即各個工序名稱,圖中要標明任務進度、資源(執行人)、任務間的關係,由於缺件造成的進度延誤也要標註。生產進度要每週更新,分別提交給生產部分管領導及質量管理部,作為本月考核的依據。

1.2.3.6. 質量管理部監督

質量管理部對生產部生產過程的監督主要從兩個方面進行:

過程監督:質量管理部在每批產品生產結束後,檢查生產過程記錄。發現缺失或不正確的記錄扣除相應工序操作人員的工時。

入庫產品檢驗:產成品入庫檢驗時發現不合格品,扣除部分不合格品的工時,再由生產部負責人將扣除的工時分解到相應不合格工序(元器件或外協導致的不合格問題除外)。

1.2.4. 質量記錄

質量記錄分為兩個方面,一方面是原材料和半成品的檢驗質量記錄,**於檢驗記錄。另一方面是產品的質量記錄,**於各道生產工序、入庫檢驗、產品維修、客戶反饋。要實現對產品質量的跟蹤與分析,必須建立完整的質量記錄。

1.2.4.1. 檢驗質量記錄:

1 保留完整的機械件、電器件、標準件及其他零件的檢驗記錄,作為檢驗質量記錄的輸入。

2 質量管理部根據計畫與資產管理部的清單按入庫批次檢查檢驗記錄,如檢驗記錄缺失則扣除檢驗人員的工時。

3 每批次原材料檢驗完成後,由檢驗人員將檢驗記錄發現的問題登記到質量記錄中。

4 質量管理部每月檢查質量記錄,如質量記錄與檢驗記錄的內容不符,則扣除檢驗人員的工時。

1.2.4.2. 產品質量記錄

1 產品編號

從生產的開始階段為每台產品編號,後續所有的質量記錄都圍繞產品編號進行。

2 工序質量問題登記

各工序進行時,執行人員記錄檢查前道工序發現的質量問題及本工序發現的質量問題。每批次的產品完成後,各工序執行人員將工作時發現的質量問題按產品編號登記到產品質量記錄中。

3 入庫檢驗質量問題登記

質量管理部入庫檢驗時,將入庫檢驗發現的質量問題記錄到檢驗報告中。整批產品檢驗完成後,將質量問題按產品編號記錄到產品質量記錄中。

4 產品維修質量問題登記

產品銷售後出現故障退換或返修時,由質量管理部按產品編號將質量問題直接登記到產品質量記錄中。

5 客戶反饋問題登記

客戶投訴的質量問題,由銷售部門登記後提交質量管理部,由質量管理部按產品編號登記到產品質量記錄中。

1.2.4.3. 記錄儲存

質量記錄全部使用電子版本,由質量管理部統一維護,儲存於公司配置伺服器 。

其他記錄由生產部文件管理員按記錄控制程式的要求儲存,所有生產人員在批次工作完成後將記錄提交給文件管理員。

1.2.5. 檢驗專案和檢驗手段

針對產品銷售後的質量問題反饋,增加必要的檢驗專案和檢驗手段。如在產品老化後增加振動試驗;針對閱卷機驅動連不上的問題,驅動程式開發後,進行不同版本和環境的驅動掛接檢驗等。針對光電頭老化,增加發光管的某些試驗專案等。

檢驗專案的實踐由硬體產品研發部、質量管理部、生產部共同完成,硬體產品研發部將檢驗專案加入檢驗規程,下發至生產部及質量管理部,作為下一步的檢驗標準。

1.2.6. 質量分析

每月由質量管理部將質量記錄內容分析整理,形成質量報告,並將質量報告提交相關分管領導及部門負責人。每季度或遇批次質量問題由質量管理部組織召開質量分析會,分析原因並溝通解決質量問題。

1.2.7. 考核機制

生產部的考核以工時為基礎,績效工資將以每人每月總工時按比例發放。工時與績效的關係及各種需要扣除工時的罰則在生產部考核管理辦法中規定,工時的採集及其他相關規定在生產部的**檔案中規定。

1.2.7.1. 工時**:

生產部的工時有以下幾個**:

1.2.7.2. 扣除工時

工時是考核的最終指標,因此對所有違反制度的行為都將以扣除工時的方式進行。主要分以下幾個方面:

1 檔案或記錄未按制度執行,扣除文件管理員的工時;

2 工序、檢驗記錄缺失或不完整將扣除執行人的工時;

3 質量記錄與檢驗或過程記錄不符扣除相應人員工時;

4 整機入庫檢驗不合格,扣除不合格產品的工時。

以上幾個方面的考核由質量管理部完成,生產部應在質量管理部的考核基礎上完成內部的考核,主要有以下幾個方面:

1 工序之間檢驗不合格導致整體工時減少時調整問題責任人和非責任人的工時;

2 整機檢驗不合格被扣除的工時分解到問題責任人。

1.3. 生產質量策劃

1.3.1. 工作任務

1.3.1.1. 建立崗位崗級制度

按照改進建議的方式建立生產人員的崗位和崗級評定制度,並根據現有的崗位設定《崗位工作人員任職標準》。

1.3.1.2. 建立人員技能矩陣

按照制定的評定制度,組織考核小組對生產人員進行崗位、崗級評定。形成《人員技能矩陣》。該矩陣反映了生產人員掌握的技能及水平,用於生產管理人員根據人員技能分配生產任務。

1.3.1.3. 建立檔案控制體系

生產部按建議的要求建立檔案控制體系,並設定專人管理檔案和記錄,接受質量管理部的監督。

1.3.1.4. 建立工序制度

將各種產品的工序進行分拆,並制定各個工序的檢驗標準。

1.3.1.5. 監督生產過程

質量管理部按照生產部制定的工序檢查相關記錄,完成對生產過程的監督。

1.3.1.6. 建立質量記錄體系

由質量管理部負責建立完善的質量記錄,蒐集產品從第一道工序開始直至銷售後維修所有的與質量有關的資訊,形成產品檔案。

1.3.1.7. 建立考核制度

質量管理部針對生產部建立的檢驗及生產過程,制定相應的考核制度。保證生產部的過程得到有效執行。

1.3.2. 進度安排

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