A102過程及最終檢驗和試驗管理程式

2021-03-03 21:04:17 字數 2068 閱讀 3597

1 目的

為了確保生產過程和最終檢驗和試驗的產品質量滿足顧客要求,防止不合格品流到顧客手中,特制定本程式。

2 範圍

本程式適用於產品生產過程中的檢驗和最終檢驗的管理。

3 術語

3.1 本程式引用iso/ts16949:2002標準中的有關定義。

3.2 首檢

對下列零件的檢驗:

a) 某一加工工序本班加工的第乙個零件。

b) 某一加工工序在裝置、工裝、刀具調整或更換後加工的第乙個零件。

c) 加工物件變更後的第乙個零件。

d) 更換操作者後加工的第乙個零件。

4 職責

4.1 質量管理部是本程式的組織實施與管理部門。負責對生產車間執行本程式的監督和考核。

4.2 生產車間質檢員負責生產過程中和最終產品的檢驗和試驗,負責合格品的入庫。

4.3技術開發部負責制定產品《工序檢驗指導卡》。

5 程式內容及要求

5.1 過程/最終檢驗的範圍及依據

5.1.1 過程/最終檢驗的範圍:半成品和成品。

5.1.2 所有生產過程的每道工序均應按《工序檢驗指導卡》進行檢驗。在所要求的檢驗和試驗完成前或必須的檢驗報告收到和驗證前,不得將產品放行。

5.1.3 計數型質量特性抽樣計畫的接收準則必須是零缺陷。

抽樣必須沒有不合格品,否則全部打廢或者百分之百檢驗,如:1000件中抽檢300件,100%合格則可接收,只要有不合格品就要全部打廢或者百分之百檢驗。

5.1.4 外觀專案由顧客指定,目視檢驗標準樣件須經顧客批准。

5.2 過程/最終檢驗的程式

5.2.1 生產加工的首件由操作者自檢合格後,填寫jl10.

2-01「自檢記錄」,並由車間質檢員複檢,合格後在jl10.2-01「自檢記錄」上簽字確認,首件在「確認」欄標s,過程在「確認」欄標g,末件在「確認」欄標z。

5.2.2 首檢合格後操作者方可繼續生產,生產過程中操作者按照《工序檢驗指導卡》進行自檢,並填寫jl10.2-01 「自檢記錄」。

5.2.3 車間質檢員依據《質量檢驗規程》和《工序檢驗指導卡》實施專檢,填寫jl10.2-02 「過程(最終)檢驗記錄」。

5.2.4 工序/最終檢驗中零部件、半成品和成品的檢驗狀態標識執行a12.1《檢驗和試驗狀態控制程式》。

5.2.5 過程/最終檢驗中發現不合格品,由車間質檢員填寫jl13.1-01 「不合格品通知單」,具體執行a13.1《不合格品控制程式》。

5.3 例外放行

5.3.1 例外放行條件:

5.3.1.1 確因生產急需,驗證未完成。

5.3.1.2 發現不合格時能夠立即追回。

5.3.2 例外放行時由生產車間提出申請,填寫jl10.

1-04 「緊急/例外放行申請單」,經生產車間主任及質量管理部經理批准,並及時通知車間質檢員,剩餘產品車間質檢員按5.2的規定執行。

5.4 定期的全效能測試

5.4.1質量管理部依據顧客的要求(如顧客沒提出要求,則按國家相應標準)依據jll0.

4-01 「產品質量審核計畫」,組織全效能測試,如測試專案本公司不能完成時,應送交顧客的實驗室或國家認可的實驗室進行。

5.4.2 質量管理部應對產品審核中發現的問題分析原因,與問題有關的部門和人員共同制定整改意見。

5.4.3 質量管理部根據產品審核中提出的問題,填寫a14.1《糾正和預防措施管理程式》中的jl14.1-02「質量問題整改通知單」組織實施質量整改工作。

5.5 質量異常情況的處理

操作者自檢或車間質檢員專檢過程中發現批量不合格應立即通知生產車間主任及質量管理部經理,質量管理部經理有權停止生產,質量管理部經理及時組織分析並解決。

6 相關程式、相關檔案、質量記錄

6.1相關程式

a12.1《檢驗和試驗管理程式》

a13.1《不合格品控制程式》

6.2相關檔案無

6.3質量記錄

jll0.2-0l 自檢記錄

jll0.2-02 過程(最終)檢驗記錄

7 本程式更改記錄

8 附則

本程式由企業管理部提出並歸口。

本程式由質量管理部負責起草。

本程式主要起草人:***

本程式由 *** 批准。

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