某種植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因a（a）和b（b）控制．a基因控制紅色素合成（aa和aa的效應相同），b基因為修飾基因，淡化花色的深度（bb使紅色素完全消失，bb使紅色素顏色淡化）．現用兩組純合親本進行雜交，實驗結果如下：
（1）這兩組雜交實驗中．白花親本的基因型分別是______．
（2）第1組的f2所有個體再進行自交，產生的後代表現型及比例應為______．
（3）第2組f2中紅花個體的基因型是______，f2中的紅花個體與粉紅花個體隨機雜交，後代開白花的個體佔______．
（4）從第2組f2中取一紅花植株，請你設計實驗，用最簡便的方法來鑑定該植株的基因型．（簡要回答設計思路即可）
遺傳規律歷來都是高考中重點考查的內容，該部分考查內容多變、形式多樣，其中主要有基因自由組合定律、遺傳規律中的「特殊」型別、遺傳概率的計算和系譜圖的分析推斷等。這類試題所考查的知識一般都有一定的綜合性，而且題目的資訊量大，資訊呈現形式不拘一格，有些試題資訊隱蔽，這些特點使試題具有一定的難度和新穎度，同時也使試題具有較好的區分度，能充分體現高考作為選拔性考試的功能特點。這類遺傳規律試題對考生的能力要求高，不僅需要考生熟練掌握和理解遺傳規律的有關知識，還要求考生有較強的獲取資訊、處理資訊和分析推理的邏輯思維能力，此外，解答這類試題也需要考生掌握相關的技巧和方法。
下面分別介紹這類試題的解題技巧和方法。
一、基因自由組合類試題
基因自由組合定律的實質在於親本產生配子的過程中，等位基因的分離和非等位基因的組合是互不干擾的。由於每對基因的遺傳都遵循基因分離定律，因此，對於基因自由組合類問題的分析，可以分兩步進行：先簡化為幾個基因分離問題分別進行分析；再將各自分析的結果組合相乘（這種解題方法稱為「分解組合相乘法」）。
【方法點撥】 常見的基因自由組合類試題有兩種型別，一種是順推型，即已知親本的基因型求解產生的配子型別及子代中基因型或表現型的情況。這類題型，按照上述方法可以比較簡捷地解答。另一種是逆推型，這類試題一般告知親本和子代的表現型以及子代各種表現型的數量或比例，要求求解親本的基因型。
對於逆推型自由組合類試題，也可以運用基因分離定律先單獨進行分析，但對分析的結果不是組合相乘，而是綜合各個分析結果最終得出親本的基因型，其一般解題思路是：先對子代每對相對性狀按照基因分離定律單獨進行分析，確定性狀的顯隱性關係，再利用表現型的比例關係推知親本的基因型，最後將各個分析結果進行綜合。
二、幾類「特殊」遺傳規律試題
具有一對等位基因的個體（如aa）自交，後代中會出現兩種表現型，比例為3∶1。具有兩對等位基因的個體（如aabb）自交，後代中會出現四種表現型，比例為9∶3∶3∶1。然而，上述性狀遺傳規律只是在比較純粹的情況下才會出現，如完全顯性、沒有致死現象、一對基因只控制一對相對性狀而且一對相對性狀也只由一對基因控制，基因之間互不影響。
但如果情況與上述不符合，後代中將不會出現3∶1或9∶3∶3∶1等一些常見的比例關係，這類遺傳稱為遺傳規律中的「特殊」型別，現分類列舉如下。
（一）9∶3∶3∶1的變式試題
【方法點撥】 （1）具有兩對等位基因的個體自交，只有在每對基因分別決定一對相對性狀的情況下，後代才會出現9∶3∶3∶1的性狀分離比。但如果一對基因決定兩對相對性狀，或者一對相對性狀受到兩對基因的控制或影響，則後代的性狀分離比將是9∶3∶3∶1的變式。9∶3∶3∶1的變式有9∶7、9∶3∶4、12∶3∶1、9∶6∶1等一些型別。
（2）充分利用「拆分法」解題：運用「拆分」法解答9∶3∶3∶1變式類試題，可以使複雜的問題變得非常簡單明瞭。9∶3∶3∶1的變式都可以拆分成比例9∶3∶3∶1，如9∶7可以拆分成9∶（3＋3＋1），由此說明後代中佔9／16的是a_b_個體，佔7／16的是a_bb（3／16）、aab_（3／16）、aabb（1／16）個體；9∶6∶1可以拆分成9∶（3＋3）∶1，由此說明佔9／16的是a_b_個體，佔6／16的是a_bb、aab_個體，佔1／16的是aabb個體。
（3）如果已知後代的性狀分離比是9∶3∶3∶1的某種變式，則可以得出如下結論：①性狀由兩對獨立遺傳的基因控制；②親本具有兩對等位基因（即aabb型別）；③後代中有如下幾種基因型別：a_b_（9／16）、a_bb（3／16）、aab_（3／16）、aabb（1／16）。
（二）致死基因遺傳試題
【方法點撥】 （1）致死基因可以導致某種配子死亡（稱為配子致死），也可以導致胚胎、幼體或成體死亡（稱為合子致死），從而使後代中性狀分離比發生變化。在解題時，要特別注意題中所給出的這類資訊以及由此引起的生物個體性狀分離比的變化。
（2）致死基因對後代性狀分離比的影響可以有不同的情況，與親本基因型和致死型別有關，現以兩親本基因型均為aa分析如下：①父本或母本中一方產生的配子含隱性基因時配子致死，後代中會出現aa、aa兩種基因型，後代全部表現為顯性性狀，無性狀分離；②父本或母本中一方產生的配子含顯性基因時配子致死，後代中會出現aa、aa兩種基因型，性狀分離比為1∶1；③父本和母本產生的配子含隱性基因或顯性基因時配子致死，後代中只有aa或aa基因型，均無性狀分離；④合子致死型別中可能會出現aa、aa、aa三種致死情況，三種情況下後代顯隱性分離比分別為2∶1、1∶1、全為顯性。
三、遺傳概率計算試題
在生物的有性生殖中，生物相交常見的有雜交（測交實際上屬於雜交範疇）和自交兩種方式。求解雜交或自交後代中某種基因型或表現型個體出現的概率也是遺傳規律題中一種常見的題型。這類題型有兩種型別，一種是兩親本概率都為1時的計算，另一種是兩親本概率都不為1（或其中之一不為1）時的計算。
對於第一種型別，根據遺傳規律採用一定的方法可以直接求解，如aa和aa雜交後代中aa出現的概率為1／2。第二種型別的計算則比較複雜。
【方法點撥】 （1）當兩親本出現的概率不為1（或其中之一不為1）時，求解雜交後代中某種基因型或表現型出現的概率，應分兩步進行：①先不考慮親本出現的概率或把親本出現的概率當做1，運用交叉線法、棋盤法或分解組合相乘法，求出後代中某一基因型或表現型出現的概率；②把第一步求出的結果與親本出現的概率相乘，最終得出結果。
（2）當親本出現的概率不為1時，自交後代概率的計算方法與雜交類似，也分兩步進行。但在計算時需要注意二者計算時的區別：當兩個雜交親本出現的概率都不為1時，需要將兩個親本出現的概率都考慮進去相乘，而在自交中，親本不為1的概率只能考慮一次（即相乘一次），這是因為自交中父本和母本都是同一植株，例如父本的基因型是aa，則母本的基因型一定也是aa。
（3）親本中至少有一方概率不為1時雜交和自交兩類計算方法歸納如下：
①雜交後代概率的計算：假設兩個親本出現的概率分別為c和d，雜交後代中某一基因型或表現型的個體在不考慮親本出現的概率時（或把親本出現的概率當做1時）的概率為e，則實際上雜交後代中某一基因型或表現型的個體出現的概率為e×c×d。
②自交後代概率的計算：假設某親本出現的概率為a，其自交後代中某一基因型或表現型的個體在不考慮親本出現的概率時（或把親本出現的概率當做1時）的概率為b，則實際上自交後代中某一基因型或表現型的個體出現的概率為b×a。
四、遺傳系譜圖試題
遺傳系譜圖試題是以圖、文形式呈現的一類遺傳規律題，它具有資訊量大、資訊隱蔽、綜合性強和形式多變的特點，因此對考生的能力要求高，不僅需要考生掌握基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳及遺傳病的型別和特點等方面的知識，還要求考生有一定的**轉換和分析推理的邏輯思維能力。遺傳系譜圖試題經常考查的是遺傳病遺傳方式的判斷。
【方法點撥】根據遺傳系譜圖推斷遺傳病的型別時可以分「三步」進行：
（1）先確定是否為伴y染色體遺傳：如果系譜圖中只有男性患者，且患病男性的父親和兒子也都是患者，則很有可能屬於伴y染色體遺傳。如果已經確定屬於伴y染色體遺傳，則不需要進一步推斷，反之，則尚需要按照下述思路做進一步推斷。
（2）確定致病基因的型別：可以利用系譜圖中的典型特徵來推斷：
①如果系譜圖具有「無中生有」的特徵，則致病基因為隱性基因，屬於隱性遺傳；
②如果具有「有中生無」的特徵，則致病基因為顯性基因，屬於顯性遺傳。
如果系譜圖不具有上述典型特徵，判斷致病基因的顯隱性型別時可以採用「假設法」，即假設為某種型別，在假設的前提下，依據系譜圖分析假設是否成立。如不成立，說明是假設的相反面，但如果成立，一般還要進一步分析另外一種情況，因為有時會出現顯性和隱性都有可能的情況。
（3）確定基因是在常染色體上，還是在x染色體上：在確定致病基因的型別之後，進一步確定基因所在染色體的型別時，一般採用「假設法」，即假設基因在某種染色體上，然後根據假設，同時依據系譜圖和（或）文字資訊，分析假設是否成立。採用「假設法」時通常是先假設基因在x染色體上，如果是顯性遺傳病，再以患病男性為中心，「上看下看」，觀察其母親和女兒的患病情況，如果母親和女兒均正常，則說明控制該性狀的基因不在x染色體上（即「顯性遺傳看男病，男病女正非伴性」），同時也說明該基因在常染色體上；如果是隱性遺傳病，再以患病女性為中心，觀察其父親和兒子的患病情況，如果父親和兒子均正常，則說明控制該性狀的基因不在x染色體上（即「隱性遺傳看女病，女病男正非伴性」），同時也說明該基因在常染色體上。
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