生殖細胞、受精和轉殖動物
——吳帥
生殖細胞**
原生殖細胞pgcs的遷移：
卵子發生：發生在卵巢，由原始生殖細胞發育成卵原細胞，再由卵原細胞發育為成熟卵子的整個過程。
精子發生：是有性生殖的雄性動物的生殖腺中，生殖細胞從精原細胞一直發育到成熟的精子的過程。極體：
雌性生殖細胞形成過程中經過兩次成熟**，形成乙個大型的單倍體卵細胞和2～3個小型的細胞，這些小型的細胞稱為極體。極體也具有全能型，具有能發育成完整個體的潛能。
are oocytes formed before or shortly after birth, but never in adulthood ?
no。①新生胎兒和**的濾泡和濾泡閉鎖數目不一致，而且卵細胞的數目也存在著矛盾。②免疫組化染色證明增殖性的生殖幹細胞存在。③成體小鼠嵌合體嫁接試驗證明卵巢有新的濾泡生成。
以上現象證明在成體內也存在一種自我更新的生殖幹細胞，生殖細胞也可以在成體內發生。但是，以上證據觀察到的生殖幹細胞沒有生理上的功能，因此，得到一株真正的gsc有很大的研究意義。
受精受精(fertilization)是卵子和精子融合為乙個合子的過程。它是有性生殖的基本特徵。受精包括以下過程：
①精子獲能：精子成熟後雖然具備了運動能力，卻沒有受精能力，還需要在通過生殖道的
過程中經歷一系列生理生化變化，才能獲得受精能力。
②頂體反應：獲能精子接觸卵周的卵膜或透明帶時，特異地與卵膜上的某種醣蛋白結合，
激發精子產生頂體反應③卵子啟用：精子一旦與卵子接觸，卵子本身也發生一系列的啟用變化。在哺乳動物卵上，
則表現為皮層反應，卵質膜反應和透明帶反應，從而起到阻斷多精受精和激發卵進一步發育的作用。
④精卵融合：雌、雄兩原核融合，建立合子染色體組，受精至此完成。
印記基因
印記基因是指僅一方親本**的同源基因表達,而來自另一親本的不表達。印記在哺乳動物中是個可逆的過程，遺傳印記在早起生殖細胞發育過程中被消除，在後來的生殖細胞分化中又被重新加上新的印記。轉殖胚胎的大量失敗和異常很大程度上是由印記基因造成的。
印記基因不僅影響早期發育，而且也影響胚後發育。到現在為止，至少發現了70中印記基因，大部分是非編碼rna。保留印記的機制之一是dna的甲基化。
輔助生殖（art）
體外受精（ivf）
顯微注射受精（microinsemination）
以上技術只能用於有精子的情況，當沒有供體精子時，就無法應用。從es細胞分化得到配子能很好的解決這個問題，這也是研究生殖幹細胞重大的應用意義。得到從es細胞分化得到配子時的中間體生殖幹細胞（gsc）有助於更好的解決這個問題。
無性生殖——轉殖
無性生殖歷史（略）無性生殖方法：
①電融合供體細胞與去核卵細胞②直接注射供體核到去核卵母細胞③兩步法核移植（two-step nt）：將直接注射供體核到去核卵母細胞後啟用的細胞再次注
射到4倍體囊胚裡（效率高於one-step nt）。核移植得到的異常胚胎或個體的原因推測：
①供體核與受體去核卵母細胞的分化階段不一致；
②某些供體核不僅有表觀遺傳（epigenetic）上的變化，還有遺傳（genetic）上的改變，
而遺傳上的改變是不可逆的；③轉殖過程中的一些問題；
④胎盤的異常也可能是重程式設計和分化的矛盾造成的。轉殖動物的特徵：
①後代個體大（los）或胎盤大（lps）；
②端粒長度：供體細胞的端粒長度被保留甚至被加長；
③x染色體失活：當供體細胞的兩個x染色體是活性時，轉殖胚胎x染色體隨機失活，當
供體細胞的兩個x染色體是非活性時，滋養外胚層（te）細胞的x染色體非隨機失活；④發育調控基因異常表達：如oct4和一些印記基因；⑤基因組異常甲基化；⑥線粒體dna的異質性；核移植的問題：
成體細胞是否能被重程式設計為能正常發育的胚胎幹細胞？成體組織幹細胞是否更有利於核移植？重程式設計是什麼？怎樣重程式設計？核移植的應用：
①核移植能夠使乙個細胞核發育成為乙個完整的個體，為我們闡明表觀遺傳和調控機制提
供乙個強大的工具；②生殖性轉殖；
③醫療應用：個性化器官移植**；
其他重程式設計策略：
①細胞融合：將成體細胞與es細胞通過物理或化學的方法融合，進而產生具有多能性
的細胞；
②誘導重程式設計：細胞提取物，培養基誘導，特定因子誘導（ips）。
工作總結聶勁松
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