第１９卷
ｖｏ１．１９
第３期ｎｏ．３
中蓮藥導最
２０１３年３月
：『｛ｎ；
ａ一對照品
黼ｂ一供試品
ｃ一陰性對照品
圖１產後補丸ｈｐｌｃ圖（１－黃芩苷）
取不同批號的產後補丸３批，按「２．２．２」項下
歸方程為結果表明黃芩苷在的範圍內與峰面積成良好線形關係。
２．９含量測定
的色譜法方法製備供試品溶液，按上述色譜條件測定，按外標法計算黃芩苷含量。（見表２）
表２供試品含量測定結果 （ｎ＝３）
２．５精密度試驗取黃芩苷對照品溶液適量，按上述色譜條
件重複進樣６次，測定峰面積。結果表明儀器精密度良好。２．６穩定性試驗
取同乙份供試品溶液適量，在室溫下放置
按上述色譜條件測定。結果
（ｎ＝６）。表明供試品溶液在１０ｈ內穩定。２．７重現性試驗
取同一批號的產後補丸樣品約１甚，共６份，３討論
精密稱定，分別按「２．２」項下方法製成供試品溶液，按上述色
本實驗對提取溶劑與提取方法進行了篩選，比較了不同比例甲醇、乙醇進行回流、超聲的提取效果。最終確定用７０％
譜條件測定。結果，黃芩苷的平均含量為表明方法重複性良好。２．８加樣**率試驗
精密稱取產後進補丸樣品（批號：
０６０４０１，含黃芩苷共９份，分別置具塞錐形瓶中，精
甲醇超聲提取４５ｍｉｎ，提取成分含量較高，且操作簡便。
對黃芩中的黃芩苷進行含量測定時，筆者比較
密加入上述對照品溶液適量，按上述色譜條件測定，計算加樣**率。結果，平均**率為見表１）
表１加樣**率測定結果 （ｎ＝９）
ｍｉｌｌ，５ ｍ）和分別採用
同一色譜條件進行分離。結果表明：採用柱時各峰間分離度、對稱性好，分離效果為佳。
考察了甲醇一２％冰醋酸（５３：４７）；乙腈一０．２％磷酸（２８：７２）；甲醇一０．４％磷酸（４７：
７２）不同流動相對峰形的影響，當流動相用乙腈時，峰嚴重拖尾，分離度差；採用甲醇一水（２８：５５）時，峰形不對稱，分離度不好；用甲醇一水（５３：４７）為流動相時，峰形對稱，保留時間適中，分離效果最佳。
參考文獻
【ｌ】國家藥典委員會．中國藥典【ｓ】．北京：中國醫藥科技出版
社，２０１０：附錄ｌ１４
【２１孫燕燕，陳雙璐，錢宇坤．ｈｐｌｃ法測定清化丸中黃芩苷含量
［ｊ］．天津藥學
（收稿日期編輯：李海洋）
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生代表中醫藥委員發言，直陳現行的中醫藥管理體制在機構設定、職能配置、體系建設上難以適應當前中醫藥工作的需要，呼籲——加快中醫藥立法
完善中醫藥管理體系。楊金生委員說，***、***高度重視中醫藥事業發展，為中醫
藥發展提供了相應的組織保障，明確提出堅持「中西醫並重」，「扶持中醫藥和民族醫藥事業發展」。作為***深化醫改
重要酉嘻檔案之磊的《***關於扶持進中匿事業鐮的若＝ｆ＝意見》，對中各方工作提￡確要求。
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