1. 塗裝前處理工藝：
脫脂水洗表調磷化水洗烘乾
2. 日常檢驗標準：
表13. 進廠檢驗標準：
表24. 藥液檢驗方法:
4.1 脫脂液的檢驗：
4.1.1使用儀器及藥品：
錐形瓶、移液管、洗耳球、酸式滴定管、酚酞指示劑、0.1mol/l硫酸標準溶液
4.1.2檢驗方法：
4.1.2.
1總鹼度：用移液管吸取10ml待檢溶液置於150ml錐形瓶中，加入2～3滴溴酚藍指示劑，用用0.1mol/l硫酸標準溶液滴定，顏色由黃色變為粉紅色即為終點。
所消耗的硫酸標準溶液毫公升數即為總鹼度。
4.1.2.2游離鹼度：用移液管吸取10ml待檢溶液置於150ml錐形瓶中，
滴2～3滴酚酞指示劑，用0.1mol/l硫酸標準溶液滴定，顏色由粉紅色變為無色即為終點。所消耗的硫酸標準溶液毫公升數即為游離鹼度。
4.2 表調液的檢驗：
4.2.1使用儀器及藥品：
ph試紙
4.2.2檢驗方法：
取ph試紙一條浸入待測的表調溶液中，1秒後取出與ph試紙上的準色板比較，即得出表調溶液的ph值。
4.3 磷化液的檢驗：
4.3.1使用儀器及藥品：
錐形瓶、移液管、洗耳球、鹼式滴定管、發酵管、溴酚藍指示劑、酚酞指示劑、0.1mol/l氫氧化鈉標準溶液、氨基磺酸
4.3.2檢驗方法：
4.3.2.
1游離酸度：用移液管吸取10ml待檢磷化液置於150ml錐形瓶中，滴2～3滴溴酚藍指示劑，用0.1mol/l氫氧化鈉標準溶液滴定，顏色由黃綠色變為藍紫色即為終點。
所消耗的氫氧化鈉標準溶液毫公升數即為游離酸度；
4.3.2.
2總酸度：用移液管吸取10ml待檢磷化液置於150ml錐形瓶中，滴2～3滴酚酞指示劑，用0.1mol/l氫氧化鈉標準溶液滴定，顏色由無色變為粉紅色即為終點。
所消耗的氫氧化鈉標準溶液毫公升數即為總酸度；
4.3.2.
3促進劑濃度：取100ml磷化液注入發酵管中，加入2～3克氨基磺酸，用掌心堵住開口處，倒置一次使氨基磺酸與藥液充分反應，靜止1分鐘，發酵管頂部氣量的毫公升數即為促進劑濃度。
4.4 比重：
4.4.1 使用儀器及藥品：
波美計4.4.2檢測方法：取原液置於100ml量筒中，將波美計放入溶液中，待波美計浮起後，液面與波美計切線處即為該液體的密度。
5. 指示劑、標準液的製備
5.1 酚酞:準確稱取1克酚酞指示劑,並將其溶解於100毫公升80%乙醇中。
5.2 溴酚藍:準確稱取0.04克溴酚藍指示劑,加0.1mol/l氫氧化鈉0.6毫公升,加去離子水溶解至100毫公升。
5.3 0.1mol/l硫酸標準溶液:
5.3.1配置:量取3ml濃硫酸(分析純)緩慢注入去離子水中稀釋至1l.
5.3.2標定：吸取25ml配製的硫酸溶液，加50ml去離子水及2～3滴酚酞指示劑，用0.1mol/l氫氧化鈉標準液滴定至溶液呈粉紅色
5.3.3計算摩爾濃度：m=v1xm1/v
其中：v1 氫氧化鈉標準液的用量(ml)
m1 氫氧化鈉標準液的摩爾濃度
v 硫酸標準液的吸取量(ml)
5.4 0.1mol/l氫氧化鈉標準溶液:
5.4.1配製:取4克氫氧化鈉(分析純)加去離子水溶解,稀釋至1000毫公升。
5.4.2標定:稱取於105～110℃下烘至恒量的基準物鄰苯二甲酸氫鉀0.6克，容於50ml去離子水中加熱至沸騰，加入2～3滴酚酞指示劑，用新配製的溶液滴定至粉紅色。
5.4.3計算摩爾濃度：mol/l=g/vx0.2042
其中：g 鄰苯二甲酸氫鉀的重量（克）
v 配製溶液消耗的毫公升數
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