1. 目的： 規範檢驗報告與記錄填寫
2. 範圍： 檢驗報告與記錄填寫
3. 責任： 檢驗員
4. 記錄與報告填寫：
4.1內容真實，資料完整，記錄及時，字跡清晰。
4.2不得撕毀或任意塗改，需要更改時不得使用塗改液，應劃去在旁邊重寫，並在更改處簽名，並使原資料仍可辨認。並使記錄保持整潔。
4.3按**內容填寫齊全，如無內容填寫時要用「---」表示或蓋《以下空白》章，內容與上項相同時應重複抄寫，不得用「″″」或「同上」表示。
4.4品名、規格不得簡寫。
4.5與其他崗位有關操作記錄應做到一致性、連貫性。
4.6操作者、複核者姓名應填全，不得只寫姓或名，應由本人簽名，不得**。
4.7填寫日期一律橫寫，並不得簡寫。應寫成×年×月×日或如2012.01.21。
5.複核
5.1檢驗記錄填寫完畢後由複核員複核。未經複核員複核簽名的記錄不能提交或彙總，更不能進入批記錄。
5.2複核依據：該品種或該專案檢驗規程。
5.3複核內容：
a． 驗專案完整、不缺項。
b． 填寫工整、正確，改錯正確（必要時加以說明）。
c． 檢驗依據與檢驗指令單一致。
d． 計算公式、計算數值均正確。
e． 實驗記錄填寫完整、正確。
5. 報告與記錄儲存應至少保留檢驗報告與記錄至產品有效期後一年，無有效期的保留三年。
7. 報告與記錄過有效期的報告與記錄銷毀，應由主管批准，雙人複核銷毀。
檢驗原始記錄管理規程
2.適用範圍 本規程適用於檢驗原始記錄 包括取樣記錄 檢驗台帳等 3.職責 qc及qc主管負責本規程的實施。4.內容 4.1 填寫要求 4.1.1 檢驗原始記錄需用鋼筆或原子筆 碳素 書寫，字跡應清晰工整。4.1.2 原始資料應在檢測的同時記錄，全部原始資料和計算應直接記入相應欄目內，所有儀器輸出的...
011記錄的填寫管理規程修改
1 目的 規範記錄的填寫，保證記錄的真實和整潔。2 適用範圍 適用於公司所有記錄的填寫。3 責任者 公司所有員工均應按照要求填寫記錄，質量管理部門及各部門負責人具有監督的責任。4 定義 無5 內容 5.1 記錄包括所有需用筆填寫的檔案。5.2 記錄的填寫 5.2.1 記錄應由操作人或複核人在相應的記...
檢驗批驗收記錄填寫注意事項
三 主控專案 一般專案施工單位檢查評定記錄 1 分項工程檢驗批質量驗收記錄表中 主控專案 的質量情況，應簡明扼要地說明該專案實際達到的質量狀況，填寫質保書編號和試驗報告編號，避免填寫 符合規範要求 符合質量要求 等空洞無物的籠統結論。2 一般專案 的質量情況，如有具體資料的填寫資料。無資料的，填寫實...