管理體系審核概要

2022-07-26 15:24:05 字數 1677 閱讀 3557

主責部門:檔案室

內容:檔案管理、監視和測量裝置管理

1、受控檔案清單:體系檔案、管理制度、各類技術檔案2、外來檔案清單:法律法規、國際、國家標準、行業標準3、檔案發放、**記錄;

4、檔案更改:檔案更改通知單、檔案評審單、產品圖樣檔案更改單;

5、監視和測量裝置管理台賬;

6、監視和測量裝置週期檢定計畫及實施計畫;

7、檢定證書;

8、質量記錄清單;

9、生產許可證、各類存檔技術檔案的提供。

主責部門:綜合管理部

內容:人力資源管理、勞動防護

1、質量目標分解及各部門考核記錄;

2、員工檔案;

3、年度培訓需求;

4、年度培訓計畫;

5、培訓記錄;

6、培訓效果評估報告;

7、特殊工種、關鍵崗位人員培訓及證書;

8、勞動合同;

9、勞動防護:勞保用品發放台賬;

10、管理者代表任命書、檢驗人員任命書;

11、各部門崗位職責及許可權;

12、管理評審資料提供;

13、專業技術人員證書。

主責部門:營銷部

內容:銷售合同、顧客滿意度

1、特殊訂單、特殊合同的評審;

2、合同執**況記錄;

3、顧客檔案;

4、顧客反饋意見;

5、顧客滿意度調查;

6、顧客滿意度調查分析報告;

7、銷售台賬。

主責部門:物控部

內容:合格供方管理、倉庫管理

1、供方情況調查評定;

2、合格供方名錄;

3、採購計畫;

4、供方業績評定;

5、採購合同;

6、倉庫管理;現場審核、危險品儲存、帳物卡一致性;

7、倉庫零部件與安標備案一致性。

主責部門:生產部

內容:現場管理、裝置管理、工裝模具管理

1、生產計畫;

2、裝置驗收;

3、重要裝置管理卡;

4、裝置台賬;

5、重要裝置年度檢修計畫及實施;

6、裝置日常保養;

7、工裝模具管理台賬;

8、工裝模具保養、檢修;

9、特殊過程管理;

10、裝置操作規程;

11、產品防護;

12、現場使用零部件與安標備案一致性。

主責部門:質量管理部

內容:產品的監視和測量、檢驗記錄、不合格品控制、糾正和預防1、進貨檢驗;

2、關鍵工序檢驗;

3、出廠檢驗;

4、各過程檢驗記錄;

5、各過程檢驗檔案;

6、不合格品控制;

7、糾正和預防措施;

8、監視和測量裝置操作規程。

主責部門:專案部

內容:設計和開發

1、專案立項書;

2、設計開發方案;

3、設計開發計畫書;

4、設計開發任務書;

5、設計開發輸入清單;

6、設計開發資訊聯絡單;

7、設計開發評審報告;

8、設計開發驗證報告;

9、設計開發輸出清單;

10、試產報告;

11、試產總結報告;

12、客戶試用報告;

13、新產品鑑定報告;

14、各類技術檔案的提供:生產、技術、檢驗;

15、工藝檔案的提供。

管理體系審核指南

一 簡答題 一 簡述與審核員有關的審核原則 答 與審核員有關的三條審核原則是 1 道德行為 原則 誠信 正直 保守秘密和謹慎應是審核員最基本的道德要求。2 公正表達 原則 審核員在審核過程中應履行真實 準確地報告的義務。3 職業素養 原則 審核員應具備的基本職業素養是勤奮並具有判斷力。二 簡述與審核...

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內部管理體系審核程式

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