7.實驗室報告在b超校正孕周後，假陽性率應控制在5%。
8.相關專案參加衛生部臨檢中心的室間質評。
三、篩查結果的報告
1.篩查結果應以書面形式送交孕婦。
2.篩查報告需經副高以上職稱的具有從事產前診斷技術資格的專業技術人員複核後，才能簽發。
3.結果報告時間為採血或收到血標本後5個工作日。
4.篩查報告應包括以下資訊：①所測生化標誌物的絕對值；②孕婦的年齡相關風險；③經校正後的風險度；④陽性切割值應與臨床醫生常規以年齡為唯一唐氏兒風險指標行產前細胞遺傳學診斷人群的切割值相一致；⑤針對神經管缺陷的高危指標afp 應報告mom 值。
⑥相關說明：低風險或陰性報告，只表示胎兒發生該種先天性異常的可能性很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性；篩查陽性者中，真正有問題的胎兒僅僅是很少一部分，高風險或陽性報告，只表示胎兒發生這種先天性異常的可能性較大。本檢測只是篩查，並不是確診，如檢測為高風險或陽性結果，建議作其他檢查，如做羊水穿刺細胞學檢查，以便確診。
⑦相關提示與建議，包括21三體、18三體或者ntd高風險者的提示與建議。
5.對所有篩查陽性的孕婦，應對血清進行重複檢測，以減少檢測過程中的誤差。如仍為陽性，進行超聲檢查核對孕周，以排除由於孕周錯誤所致的陽性結果。
超聲核對孕周應以雙頂徑作為指標，因為部分唐氏兒的股骨偏短。
6.實驗室報告在b 超校正孕周後假陽性率應低於5%。
四、篩查出高危人群的處理原則
1.將篩查結果及時通知孕婦和/或家屬，並由產前諮詢人員進行解釋，給予相應的醫學建議。
2.對篩查結果懷疑神經管缺陷的孕婦建議進行超聲檢查，對唐氏兒高風險的孕婦建議行細胞遺傳學檢查。
3.對篩查出的高危病例，在未作出明確診斷之前不得隨意為孕婦做終止妊娠的處理。
4.對所有篩查物件進行跟蹤觀察，直至胎兒出生，並將觀察結果準確記錄。對流產者應盡量爭取孕婦或家屬同意，獲取組織標本行細胞遺傳學診斷或屍檢。
五、標本的儲存
1.篩查結果的原始資料和血清標本必須儲存至少一年，血清標本須儲存於—70℃，以備複查。
2.儲存的標本有完整的資料，準確的位置與編號，以防混淆。
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