實驗室資訊化管理平台HS LIMP

一、業務流程管理

（一）樣品登記

樣品登記申請是進行常規的報驗登記、包括計畫樣品登記、非計畫樣品登記，如委託、抽檢、複檢、比對和客戶抱怨等樣品登記，並支援批次樣品的登記。

（二）工作任務分配

包括：取樣的具體安排和任務分配，分析方法的選擇和測試路徑的安排和測試任務的分配，包括自動分配和手工的任務分配。

（三）樣品登記

指樣品到實驗室的驗收登記，包括樣品的名稱、樣品量、外觀、狀態、規格等資訊的登記，以及詳細的地點，現場抽樣情況的登記，及商品的生產廠家，批次，生產日期等情況的登記。

（四）分樣

指樣品驗收登記後對於留樣，送檢樣品的分瓶處理的管理。包括樣品前處理、樣品使用情況等的記錄。

（五）做樣

「做樣」是分析者記錄實驗過程的介面，同時「做樣」也是幫助管理者規範實驗的重要過程，充分體現了自動、智慧型、規範、方便的特點。

（六）審核

資料和報告的審核是實驗室質量控制的重要環節。在這裡審核人需要對實驗過程是否規範，記錄的質量依據是否完整和確認有效等進行審核，以決定是否放行或退回。

（七）報告編輯

報告編輯不僅指的是對報告內容的編輯，同時也可以進行對報告格式的編輯，能自動形成各種檢驗報表、**、月報、季報和年報等。

報告可以輸出到excle、超文字的格式，也可以列印輸出。

（八）樣品跟蹤

有關樣品的系列問題，如樣品在**？結果怎麼樣？是否被簽署等等，都能通過樣品瀏覽，輕鬆獲採樣品的跟蹤和報告。並且你還能獲得有關該樣品實際所做的所有實驗專案的費用計算和費用總和。

（九）豐富的分析圖表

可以輸出到excel檔案，強大的統計報表功能，可以生成多種型別的統計報表、趨勢圖。系統能夠對樣品的分析結果進行監測，生成質量控制圖、質量趨勢統計、質量評價、質量**。

二、資源管理

規範的管理有助於提高實驗室管理的整體水平。協助使用者管理一切被納入管理目標的物件。包括人員管理、儀器裝置管理、樣品管理、藥品和標準品管理、文件管理、儲存產品標準和方法標準庫管理等等。

三、質量溯源

全面質量管理制度要求資料是有效而且可追溯的。合世hs-limp系統可以體現樣品之間的構成關係，追溯到如原始記錄、任何檢測過程、儀器狀況、人員資質等等內容。

四、儀器介面

多數實驗室儀器裝置和資料系統都已經將其外部通訊能力作為標準配置，但是他們與hs-limp的整合並不廣泛。可以方便地將儀器裝置輸出的資料進行整合。使用者通過輕鬆的滑鼠操作，就能將資料從各種儀器的輸出檔案中取出並儲存到hs-limp的資料庫中。

所有的原始記錄都能服務於最需要得到它的授權使用者。

五、自定義功能

hs-limp產品是採用最先進的建模方式搭建的實驗室管理平台，從最大程度上使客戶完全作到非常方便的自定義，不懂軟體開發工作的人員就可以完成流程的更改，既保護了實驗室的專案投資，又減少了對軟體服務商的依賴，幫助您規劃和構造真正屬於自己的業務管理系統。