八、結果分析及問題討論
1、在該實驗中，測定工作曲線時折光率的恆溫溫度與測定樣品時折光率的恆溫溫度是否需要保持一致？為什麼？
答：兩者的恆溫溫度需要保持一致，因為在不同溫度時測得的折射率是不一樣的。
2、在實驗中，樣品的加入量應十分精確嗎？為什麼？
答：樣品的加入量不需要十分精確。因為每一組中氣液相的濃度均是由測得的折射率在標準曲線上讀得的。
3、為什麼工業上常生產95%酒精？只用精餾含水酒精的方法是否可能獲得無水酒精？
答：因為蒸餾酒精時，酒精-水這個系統生成乙個最低恆溫混合物，蒸餾所得的產物只能是95%的酒精。不可能只用精餾含水酒精的方法獲得無水酒精，它是乙個恆沸混合物，在沸點時蒸出的仍是同樣比例的組分。
工業上常在此基礎上加入一定的苯，再進行蒸餾。
4、試估計哪些因素是本實驗的誤差主要**？
答：給雙液系加熱而產生的液相的組成並不固定，而且加熱的時間長短並不固定，因此使測定的折射率產生誤差；溫度計的位置並不固定，測得的溫度有差異；測量過程中取液後停留的時間不一樣，氣體的揮發程度不一樣，導致的測量誤差；還有不同的人觀測時分辨顏色的程度不一樣，同乙個人在不同的環境下讀的值也不一樣，導致的讀數誤差。。
5、試設計其它方法用以測定氣、液兩相組成，並討論其優缺點。
答：組成測定 。可用相對密度或其他方法測定，但折光率的測定快速簡單，特別是需要樣品少，但為了減少誤差，通常重複測定三次。當樣品的折光率隨組分變化率較小時，此法測量誤差較大。
6、討論壓力-組成相圖和溫度-組成相圖的關係。
答：通常用幾何作圖的方法將雙液系的沸點對其氣相，液相組成作圖，所的圖形成為雙液系溫度－組成相圖，而在一定溫度下繪製的就為壓力－組成相圖。
7、為什麼沸點測定儀的電流要經過變壓器和粗導線通過浸於溶液中的電熱絲？
答：這樣既可以減少溶液沸騰時的過熱現象，還能防止暴沸。
8、本實驗選用環己烷和乙醇的原因？
答：因為兩者折光率相差頗大，而折光率測定又只需要少量樣品，所以，可以用折光—組成工作曲線來測定平衡體系的兩相組成。
9、測量時為什麼要盡可能的迅速？
答：為避免揮發帶來的誤差。
10、安裝好的沸點儀應如何檢測？
答：檢查裝置的氣密性是否良好；電熱絲要靠近燒瓶底部的中心，不能露出液面，且不能接觸器壁；溫度計的位置應處在支管之下，但至少要高於電熱絲2厘公尺。
11、氣-液相圖的實際意義？
答：在於只有掌握了氣液相圖，才有可能利用蒸餾方法來使液體混合物有效分離。
實驗五雙液系的氣液平衡相圖
劉明星 pb10207078 單位 中國科學技術大學生命科學學院 摘要 完全互溶雙液系的飽和蒸汽壓與體系的組成有關，當完全互溶雙液系的飽和蒸汽壓與外界大氣壓相等時液體沸騰，通常用幾何作圖的方法將雙液系的沸點對其氣相 液相組成作圖，所得圖形稱為雙液系t x相圖，在一定溫度下還可畫出體系的壓力p與組成的...
氣相色譜柱常用的固定液
一 非極性 1 100 dimethylpolysiloxane，100 聚二甲基矽氧烷，商品名 ac1，ov 101，ov 1，db 1，se 30，hp 1，rtx 1，bp 1 二 弱極性2 5 phenyldimethylpolysiloxane,5 二苯基 95 二甲基聚矽氧烷，商品名 a...
氣相色譜與液相色譜的比較 總結
液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個方面具有優越性 1 氣相色譜不適用於不揮發物質和對熱不穩定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩定的物質受熱會發生分解，也不適用於氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用範圍受到了限制。據統計，目前氣相色譜法所能分析...