液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個方面具有優越性：
（1）氣相色譜不適用於不揮發物質和對熱不穩定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩定的物質受熱會發生分解，也不適用於氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用範圍受到了限制。
據統計，目前氣相色譜法所能分析的有機物，只佔全部有機物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合於分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物，不穩定的天然產物，種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。
（2）對於很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個方面的原因：
①液相色譜中，由於流動相也影響分離過程，這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配，也就是說，在液相色譜中，有兩個相與樣品分子發生選擇性的相互作用。
②液相色譜中具有獨特效能的柱填料（固定相）的種類較多，這樣就使固定相的選擇餘地更大，從而增加了分離的可能性。
③液相色譜使用較低的分離溫度，分子間的相互作用在低溫時更為有效，因此降低溫度一般會提高色譜分離效率。
（3）和氣相色譜相比，液相色譜對樣品的**比較容易，而且是定量的，樣品的各個組分很容易被分離出來。因此，在很多場合，液相色譜不僅作為一種分析方法，而且可以作為一種分離手段，用以提純和製備具有中等純度的單一物質。在氣相色譜中所分離出的各樣品組分雖也可以**，但一般都不太方便，而且定量性差。
液相色譜法由於具有這些氣相色譜法不具備的優點，因此在許多領域得到廣泛的應用。
氣相色譜和液相色譜相比各有什麼特點呢？讓我們從以下幾個方面進行考察：
一、流動相
gc用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與hplc相比，gc流動相的種類少，可選擇範圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入gc系統進行分離，其本身對分離結果的影響很有限。
而在hplc中，流動相種類多，且對分離結果的貢獻很大。換乙個角度看，gc的操作引數優化相對hplc要簡單一些。此外，gc載氣的成本要低於hplc流動相的成本。
二、固定相
因為gc的載氣種類相對少，故其分離選擇性主要通過不同的固定相來改變，尤其在填充柱gc中，固定相常由載體和塗敷在其表面的固定液組成，這對分離有決定性的影響，所以，導致了種類繁多的gc固定相的開發研究。迄今已有數百種gc固定相可供我們選擇使用，但常用的hplc固定相也就十幾種。故lc在很大程度上要靠選用不同的流動相來改變分離選擇性。
當然，毛細管gc常用的固定相也不過十幾種。在實際分析中，gc一般是選用一種載氣，然後通過改變色譜柱（即固定相）以及操作引數（柱溫和載氣流速等）來優化分離，而lc則往往是選定色譜柱後，通過改變流動相的種類和組成以及操作引數（柱溫和流動相流速等）來優化分離。
三、分析物件
gc所能直接分離的樣品是可揮發、且熱穩定的，沸點一般不超過500℃。據有關資料統計，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用gc直接分析，其餘原則上均可用lc分析。也就是說gc的分析物件遠沒有lc多。
需要指出的是，有些雖然不能用gc直接分析的樣品，通過特殊的進樣技術，如頂空進樣和裂解進樣，也可用gc間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。這在一定程度上擴大了gc分析物件的範圍。
此外，gc比lc更適合於永久氣體的分析。
四、檢測技術
gc常用的檢測技術有多種，比如熱導檢測器（tcd）、火焰離子化檢測器（fid）、電子俘獲檢測器（ecd）、氮磷檢測器（npd）等，其中fid對大部分有機化合物均有響應，且靈敏度相當高，最小檢測限可達納克級。而在lc中尚無通用性這麼好的高靈敏度檢測器。商品lc儀器常配的也就是紫外-可見光吸收檢測器（uv-vis）和示差折光檢測器（ri）。
前者的通用性遠不及gc中的fid，後者的靈敏度又較低，且不適於梯度洗脫。當然，不論gc還是lc，都有一些高靈敏度的選擇性檢測器，gc有ecd和npd等，lc有螢光和電化學檢測器。較為理想的檢測器應該首推ms，但在這一點上，gc目前要優於lc。
因為gc流動相的特點，它與ms的**聯用已不存在任何問題，特別是毛細管gc與ms的聯用已成為常規分析方法。而lc與ms的聯用就受到了流動相的限制。雖然目前已有多種介面，如離子束、熱噴霧、電噴霧等，但流動相的選擇還是受到明顯的限制。
五、製備分離
在新產品的研究開發過程中，或在未知物的定性鑑定工作中，常需要收集色譜分離後的組分作進一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來製備的。就這一點而言，gc在原理上應該是有優勢的，因為收集餾分後載氣很容易除去。然而，由於gc的柱容量遠不及lc，如果用gc作製備，那是相當費時的。
因此，製備gc的實用價值很有限。製備lc則有很廣泛的應用。
比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區別
比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣
區別一、分離原理： 1.氣相：
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配係數(溶解度)的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反覆多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。 2.
液相：高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送(最高輸送壓力可達4.9107pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高於經典液相色譜(每公尺塔板數可達幾萬或幾十萬);同時柱後連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。
二、應用範圍： 1.氣相：
氣相色譜法具有分離能力好，靈敏度高，分析速度快，操作方便等優點，但是受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難於應用氣相色譜法進行分析。一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可採用衍生化法或裂解法。 2.
液相：高效液相色譜法，只要求試樣能製成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對於高沸點、熱穩定性差、相對分子量大(大於 400 以上)的有機物( 些物質幾乎佔有機物總數的 75% ～ 80% )原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。
據統計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約佔20%，而能用液相色譜分析的約佔70～80%。
三、儀器構造：
1.氣相：由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和資料處理系統組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態。
1.1 柱箱：色譜柱是氣相色譜儀的心臟， 樣品中的各個組份在色譜柱中經過反覆多次分配後得到分離， 從而達到分析的目的， 柱箱的作用就是安裝色譜柱。
由於色譜柱的兩端分別連線進樣器和檢測器， 因此進樣器和檢測器的下端( 接頭) 均插入柱箱。 柱箱能夠安裝各種填充柱和毛細管柱， 並且操作方便。 色譜柱( 樣品) 需要在一定的溫度條件下工作， 因此採用微機對柱箱進行溫度控制。
並且由於設計合理， 柱箱內的梯度很小。 對於一些成份複雜、沸程較寬的樣品， 柱箱還可進行三階程式公升溫控制。且程式設定後自動執行無需人工干預， 降溫時還能自動後開門排熱。
1.2 進樣器： 進樣器的作用是將樣品送入色譜柱。
如果是液體樣品， 進樣器還必須將其汽化， 因此採用微機對進樣器進行溫度控制。 根據不同種類的色譜柱及不同的進樣方式， 共有五種進樣器可供選擇： 1.
填充柱進樣器 2.毛細管不分流進樣器附件 3.毛細管分流進樣器附件 4.
毛細管分流/不分流進樣器 5.六通閥氣體進樣器
1.3檢測器: 檢測器的作用是將樣品的化學訊號轉化為物理訊號( 電訊號) 。
檢測器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作， 因此採用微機對檢測器進行溫度控制。 根據各種樣品的化學物理特性， 共有五種檢測器可供選擇： 1.
氫火焰離子化檢測器(fid) 2.熱導檢測器(tcd) 3.電子捕獲檢測器(ecd) 4.
氮磷檢測器(npd) 5.火焰光度檢測器(fpd) 1.4 資料處理系統該系統可對測試資料進行採集、貯存、顯示、列印和處理等操作，使樣品的分離、製備或鑑定工作能正確開展。
2.液相：高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和資料處理系統組成。
2.1 進樣系統一般採用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恆定的。這對提高分析樣品的重複性是有益的。
2.2 輸液系統該系統包括高壓幫浦、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓幫浦的一般壓強為l.
47～4.4x107pa，流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高解析度、**樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強度、ph值，或改用競爭性抑制劑或變性劑等。
這就可使各種物質(即使僅有乙個基團的差別或是同分異構體)都能獲得有效分離。
2.3 分離系統該系統包括色譜柱、連線管和恆溫器等。色譜柱一般長度為10～50cm(需要兩根連用時，可在二者之間加一連接管)，內徑為2～5mm，由"優質不鏽鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料製成，住內裝有直徑為5～10μm粒度的固定相(由基質和固定液構成).
固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或矽膠構成，它們都有惰性(如矽膠表面的矽酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達1000?)和比表面積大的特點，加之其表面經過機械塗漬(與氣相色譜中固定相的製備一樣)，或者用化學法偶聯各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機化合物。 因此，這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性。
例如，在多孔性矽膠表面偶聯豌豆凝集素(psa)後，就可以把成纖維細胞中的一種醣蛋白分離出來。另外，固定相基質粒小，柱床極易達到均勻、緻密狀態，極易降低渦流擴散效應。基質粒度小，微孔淺，樣品在微孔區內傳質短。
這些對縮小譜帶寬度、提高解析度是有益的。根據柱效理論分析，基質粒度小，塔板理論數n就越大。這也進一步證明基質粒度小，會提高解析度的道理。
再者，高效液相色譜的恆溫器可使溫度從室溫調到60c，通過改善傳質速度，縮短分析時間，就可增加層析柱的效率。
2.4 檢測系統高效液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和螢光檢測器三種。 (1)紫外檢測器該檢測器適用於對紫外光(或可見光)有吸收效能樣品的檢測。
其特點：使用面廣(如蛋白質、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用);靈敏度高(檢測下限為10-10g/ml);線性範圍寬;對溫度和流速變化不敏感;可檢測梯度溶液洗脫的樣品。 (2)示差折光檢測器凡具有與流動相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測器檢測。
，醣類化合物的檢測使用此檢測系統。這一系統通用性強、操作簡單，但靈敏度低(檢測下限為10-7g/ml)，流動相的變化會引起折光率的變化，因此，它既不適用於痕量分析，也不適用於梯度洗脫樣品的檢測。 (3)螢光檢測器凡具有螢光的物質，在一定條件下，其發射光的螢光強度與物質的濃度成正比。
因此，這一檢測器只適用於具有螢光的有機化合物(如多環芳烴、氨基酸、胺類、維生素和某些蛋白質等)的測定，其靈敏度很高(檢測下限為10-12～10-14g/ml)，痕量分析和梯度洗脫作品的檢測均可採用。
2.5 資料處理系統該系統可對測試資料進行採集、貯存、顯示、列印和處理等操作，使樣品的分離、製備或鑑定工作能正確開展。
液相色譜問題總結
hplc色譜常見問題 1.用hplc進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？2.液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什麼？3.hplc靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 4.做hplc分析時，柱壓不穩定，原因何在？如何解決？5.我最近更換了另一種牌號的ods柱，雖然分離情...
氣相色譜柱常用的固定液
一 非極性 1 100 dimethylpolysiloxane，100 聚二甲基矽氧烷，商品名 ac1，ov 101，ov 1，db 1，se 30，hp 1，rtx 1，bp 1 二 弱極性2 5 phenyldimethylpolysiloxane,5 二苯基 95 二甲基聚矽氧烷，商品名 a...
氣相色譜心得
研究生實驗儀器使用心得 氣相色譜分析儀 自本科畢業開始，我主要研究的方向和內容為pt奈米顆粒的仿生合成及其對苯和肉桂醛的選擇性加氫的應用。其中對苯和肉桂醛選擇性加氫效果的評定主要採用氣象色譜儀分析加氫效率，這也是我研究生開始至今主要的研究內容，所以，我主要結合氣象分析儀的使用談一下我的心得。工作原理...