(開課時間:3月12日上午第二節課,地點:高一年(2)班)
第二章基因和染色體的關係
第3節伴性遺傳
一、教學目標
(一)知識目標
1、描述紅綠色盲和抗維生素d佝僂病的遺傳現象。
2、概述伴性遺傳的特點。
3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。
(二)能力目標
1、運用分析遺傳系譜圖的方法,總結人類紅綠色盲症和抗維生素d佝僂病的遺傳規律。
2、利用伴性遺傳規律解釋人類遺傳病概率。
(三)情感目標
1、認同道爾頓勇於承認自己是色盲患者,並將自己的發現公之於眾的獻身科學、尊重科學的精神。
2、**如何利用伴性遺傳的知識指導人類本身的優生優育,從而提高人口素質。
二、教學重點和難點
重點:伴性遺傳的特點
難點: 分析人類紅綠色盲症的遺傳
三、課時安排
1課時四、教學設計思路
本節內容包括了伴性遺傳的概念、人類紅綠色盲症、抗維生素d佝僂病和伴性遺傳在實踐中的應用4個教學知識點。課堂教學思路如下:1、利用投影顯示紅綠色盲檢查圖,引導學生自我判斷是否為紅綠色盲患者,並介紹我國男女色盲患者的比例,啟發學生思考以下問題:
①紅綠色盲是由顯性基因還是由隱性基因控制?②從發病的情況來看男女有什麼不同?③色盲與性別有無關聯?
又此推測它與性別有無關聯?④推測出與紅綠色盲相關的基因型和表現型;⑤請分析子代的色盲基因的**是**,從而推測出紅綠色盲的遺傳特點。2、展示男女染色體圖,引導學生分析出紅綠色盲基因位於性染色體上,接著指導學生分析課本「資料分析」,推導出紅綠色盲是隱性遺傳病,並寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型的種類。
通過分析不同婚配方式後代的基因型和表現型,解釋男性患者多於女性的原因,並總結出伴x染色體隱性遺傳的特點。3、指導學生通過閱讀教材內容,分小組討論歸納抗維生素d佝僂病的特點,完成相應練習鞏固。4、指導學生自學課本有關伴性遺傳在實踐中的應用的內容,並以具體事例組織學生就伴性遺傳和優生進行討論。
並布置相應的課後練習。
五、教學過程
六、板書設計
第三節伴性遺傳
一、紅綠色盲症的遺傳特點(伴x染色體隱性遺傳)
1、遺傳特點
(1)隔代遺傳,交叉遺傳
(2)男性患者多於女性患者
2、舉例
紅綠色盲、血友病
二、抗維生素佝僂病的遺傳特點(伴x染色體顯性遺傳)
1、遺傳特點
(1)世代相傳,交叉遺傳
(2)女性患者多於男性患者
2、舉例
抗維生素d佝僂病
三、外耳廓多毛症(y染色體遺傳)
特點:患者都為男性,且男性患者的後代中男性都患病。
三、伴性遺傳的概念及在實踐中的應用
1、概念
2、在實踐中的應用
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