不合格處方通報干預制度

2022-01-13 04:37:50 字數 429 閱讀 4256

不合格、不合理、超常處方用藥干預制度

為了落實衛計委《處方管理辦法》 ,加強處方的管理,根據本中心合理用藥的有關規定,特制定如下制度:

1. 通過四查十對,發現明顯用藥錯誤、配伍禁忌的不予調劑,原處方退回處方醫師更改後方可調劑。

2. 屬於書寫規範不合格的情況,在不影響患者的用藥的情況下,調劑發藥,隨後通知處方醫師及時更改。如未按照規定修改,上報藥劑科、醫務科(定期)處理。

3. 處方點評檢查時發現出的問題處方,集中上報醫務科處理。

4. 藥劑科發藥人員應將拒配的不合格、不合理、超常處方及時登記。

5. 定期舉行合理用藥的知識培訓,提高處方(用藥醫囑)的水平。

6. 按照衛計委《處方管理辦法》的規定,對超常處方3次以上的醫師提出警告,未改正仍連續2次超常處方的,根據中心規定進行獎懲、行政處理。

藥劑科 修訂於2023年5月

不合格處方不合理用藥干預制度

鄂爾多斯市中心醫院不合格處方 不合理用藥干預制度 1 門診不合格處方的干預處理。1 通過四查十對,發現明顯用藥錯誤 配伍禁忌的不予以調配,原處方退回。通知處方醫師更改後調劑。2 屬於書寫範圍不合格的情況,在不影響患者用藥的情況下,調劑發藥。藥房每週對不規範處方進行彙總後通知門診部,由處方醫師於3日內...

不合格產品處理制度

編制 審核 審批 年月日 廣東 實業 目錄一 目的1 二 適用範圍1 三 不合格品的原因分析1 四 不合格品的記錄2 五 部門職責2 六 不合格品處置方法3 七 不合格品的處理程式5 八 不合格品的責任追究8 一 目的 保證不合格的原材料 半成品 成品以及成品在未經處理前不進入下道工序或交付使用。二...

不合格產品處理制度

目錄一 目的1 二 適用範圍1 三 不合格品的原因分析1 四 不合格品的記錄2 五 部門職責2 六 不合格品處置方法3 七 不合格品的處理程式5 八 不合格品的責任追究8 一 目的 保證不合格的原材料 半成品 成品以及成品在未經處理前不進入下道工序或交付使用。二 適用範圍 質量不符合標準要求的進料 ...