化工原理下冊習題及章節總結 陳敏恆版

2021-10-30 13:03:06 字數 4771 閱讀 7273

第八章課堂練習:

1、吸收操作的基本依據是什麼? 答:混合氣體各組分溶解度不同

2、吸收溶劑的選擇性指的是什麼:對被分離組分溶解度高,對其它組分溶解度低

3、若某氣體在水中的亨利係數e值很大,說明該氣體為難溶氣體。

4、易溶氣體溶液上方的分壓低 ,難溶氣體溶液上方的分壓高 。

5、解吸時溶質由液相向氣相傳遞;壓力低 ,溫度高,將有利於解吸的進行。

6、接近常壓的低濃度氣液平衡系統,當總壓增加時,亨利常數e不變 ,h 不變 ,相平衡常數m 減小

1、①實驗室用水吸收空氣中的o2,過程屬於( b )

a、氣膜控制 b、液膜控制 c、兩相擴散控制

② 其氣膜阻力( c)液膜阻力 a、大於   b、等於   c、小於

2、溶解度很大的氣體,屬於氣膜控制

3、當平衡線在所涉及的範圍內是斜率為m的直線時,則1/ky=1/ky+ m /kx

4、若某氣體在水中的亨利常數e值很大,則說明該氣體為難溶氣體

5、總傳質係數與分傳質係數之間的關係為l/kl=l/kl+1/hkg,當 (氣膜阻力1/hkg項可忽略時,表示該吸收過程為液膜控制。

1、低含量氣體吸收的特點是 l 、 g 、 ky 、 kx 、 t 可按常量處理

2、傳質單元高度hog分離任表徵裝置效能高低特性,傳質單元數nog表徵了( 分離任務的難易)特性。

3、吸收因子a的定義式為l/(gm), 它的幾何意義表示操作線斜率與平衡線斜率之比

4、當a<1時,塔高h=∞,則氣液兩相將於塔底達到平衡

5、增加吸收劑用量,操作線的斜率增大 ,吸收推動力增大 ,則操作線向(遠離)平衡線的方向偏移。

6、液氣比低於(l/g)min時,吸收操作能否進行?能

此時將會出現吸收效果達不到要求現象。

7、在逆流操作的吸收塔中,若其他操作條件不變而系統溫度增加,則塔的氣相總傳質單元高度hog將 ↑,總傳質單元數nog 將 ↓,操作線斜率(l/g)將不變 。

8、若吸收劑入塔濃度x2降低,其它操作條件不變,吸收結果將使吸收率 ↑,出口氣體濃度 ↓。

9、在逆流吸收塔中,吸收過程為氣膜控制,若進塔液體組成x2增大,其它條件不變,則氣相總傳質單元高度將( a )。

a.不變 b.不確定 c.減小 d.增大

吸收小結:

1、亨利定律、費克定律表示式

2、亨利係數與溫度、壓力的關係;e值隨物系的特性及溫度而異,單位與壓強的單位一致;m與物係特性、溫度、壓力有關(無因次)

3、e、h、m之間的換算關係

4、吸收塔在最小液氣比以下能否正常工作。

5、操作線方程(並、逆流時)及在y~x圖上的畫法

6、出塔氣體有一最小值,出塔液體有一最大值,及各自的計算式

7、氣膜控制、液膜控制的特點

8、最小液氣比(l/g)min、適宜液氣比的計算

9、加壓和降溫溶解度高,有利於吸收

減壓和公升溫溶解度低,有利於解吸

10、溶劑用量的計算

11、低濃度氣體吸收的hog、nog、δym及塔高度h的計算

12、**率η的計算

13、出塔氣體濃度y2、出塔液體濃度x1的計算

14、吸收塔操作與調節

第九章:

1.兩組份的相對揮發度越小,則表示分離該物系越

b 。 a 容易;b 困難;c 完全;d 不完全。

2.α>1則表示組分a和b 1 ,α=1則表示組分a

和b 2 。 ①能用普通蒸餾方法分離;

②不能用普通蒸餾方法分離。

3.一定組成的二元蒸餾操作,壓強越大,則α越

小 ,泡點溫度越高 ,對分離越不利 。

1.簡單蒸餾過程中,釜內易揮發組分濃度逐漸減少 ,其沸點則逐漸公升高 。

2.平衡蒸餾和簡單蒸餾的主要區別在於  。 平衡:連續,定態;簡單:間歇,非定態

3.在餾出液量相同的條件下,二元理想溶液的簡單蒸餾和平衡蒸餾(閃蒸)的結果比較:得到的餾出物濃度(平均) b 。

a. y簡=y平 b. y簡>y平 c. y簡<y平

1.精餾過程是利用多次部分汽化和多次部分冷凝的原理而進行的。

2.精餾過程的回流比是指液相回流量與塔頂產品量之比。

3.什麼是理論板?離開的氣液兩相達平衡,溫度相等

4.精餾塔中的恆摩爾流假設,其主要依據是各組分的摩爾氣化熱相等,但精餾段與提餾段的摩爾流量由於進料熱狀態不同的影響而不一定相等

5.分離要求一定,r一定時,在五種進料狀況中,

冷液體進料的q值最大,其溫度小於泡點,

此時,提餾段操作線與平衡線之間的距離最遠 ,

分離所需的總理論板數最少 。

6.當進料為氣液混合物,且氣液摩爾比為2比3時,

則進料熱狀況引數q值為 0.6 。 ?

7.試述五種不同進料狀態下的q值:①冷液體進料 q>1 ;②泡點液體進料 q=1 ;③氣液混合物進料 01.最小回流比是指塔板數趨近無窮大時的回流比;

通常適宜的回流比為最小回流比的 1.2~2.0倍。

2.與全回流相對應的理論塔板數最少 ,r= 無窮大 。

3.在全回流時,精餾段操作線斜率為 1 ,若塔頂第2塊理論板下降液體組成為x2 = 0.8,則第3塊理論板上公升的氣相組成 y3 = 0.8 。

4.二元溶液連續精餾計算中,進料熱狀態的變化引起 d 的變化。

a 平衡線;     b 平衡線與q線;

c 平衡線與操作線; d 操作線與q線。

5.精餾塔設計時,若將進料熱狀態從q=1變為q>1,其他均為定值,設計所需理論板數 b 。a 增加; b 減少; c 不變; d 判斷依據不足

6.精餾塔設計時,當回流比加大時,所需要的理論板數 ↓,同時蒸餾釜中所需要的加熱蒸汽消耗量 ↑,塔頂冷凝器中冷卻劑消耗量 ↑

7.某精餾塔設計時,若將塔釜由原來的間接蒸汽加熱改為直接蒸汽加熱,而保持xf,d,f,q,r,xd不變,則w/f 增大 ,xw 減小 ,提餾段操作線斜率不變 ,理論板數增大 。(增加,減小,不變,不確定)

1.精餾塔操作時,增大回流比,若維持f,xf,q,

d不變,則精餾段液氣比l/v 增大 ,提餾段液氣比

l/v 減小 ,塔頂xd 增大 ,塔底xw 減小 。

2.精餾塔操作時,加料熱狀態由原來的飽和液體進

料改為冷液進料,且保持f,xf,v,d不變,則

此時r 不變  ,l/v  不變 ,l/v 減少 ,xd 增大 ,

xw   減少 ,。(增加,不變,減少)

3.精餾塔操作時,保持f,q,xw,xd,v 不變,增

大xf,則:d 增大 ,r 減小 ,l/v 減小 。

4、操作中的精餾塔,保持f, xf, q,r 不變,增

加w,則:l/v  不變  ,v 減小

5、精餾操作時,若f, xf, q,r 均不變,而將d增大,則:l  增大  ,v 增大  。

6.精餾塔操作時,保持f,xf,q,v不變,增加回

流比,則此時d 減小 ,l/v 增大 ,塔頂xd 增大 。

精餾章小結:

1、t-x-y和y-x圖及其應用。

2、相對揮發度定義、計算式。

3、平衡蒸餾與簡單蒸餾

4、全塔物料衡算

5、五種加料熱狀態的q值及各段流率變化

6、精操線、提操線、q線方程、平衡線方程求法及畫法。

7、nt求法(二種),加料板位置的確定。

8、rmin與nmin求法、計算、作圖。

9、直接蒸汽加熱操作線方程及畫法。

10、分凝器相當於一塊理論板

11、全塔效率和單板效率

12、精餾塔操作條件的變化對xw,xd的影響

13、多組分精餾塔數目的確定。

第十四章:

1.已知濕空氣的下列哪兩個引數,利用i-h圖可以查得其他未知引數( d )。

a (i,tw)  b (td,h)  c (pw,h)  d (tw,t )

2.飽和濕空氣在恆壓下冷卻,溫度由t 降至t』,此時其相對濕度不變 ,濕度變小 ,溼球溫度變小 ,**變小 。

3.不飽和濕空氣,乾球溫度 > 溼球溫度,**溫度 < 溼球溫度。

4.對不飽和濕空氣進行加熱,使溫度由t1公升至t2,此時其溼球溫度增加 ,相對濕度減小 ,**不變 ,濕度不變 ,水汽分壓不變

5.在100kpa下,濕空氣的溫度為295k,相對濕度為60%,當加熱到373k時,下列狀態引數將如何變化? 濕度不變 ,相對濕度減小 ,溼球溫度增加**不變 ,焓增加 。

6.以空氣作為溼物料的乾燥介質,當所用空氣的相對濕度較大時,溼物料的平衡水分相應較大  , 自由水分相應較小  。

7.對於被水蒸汽所飽和的空氣,其乾球溫度t,溼球溫度tw,絕熱飽和溫度tas,**溫度td的關係是:t = tw = tas = td。

8.指出相對濕度、絕熱飽和溫度、**溫度、濕球

溫度中,哪乙個參量與空氣的溫度無關。( d  )

a 相對濕度    b 溼球溫度

c 絕熱飽和溫度  d **溫度

9.①如空氣溫度降低,其濕度肯定不變;②如空氣

溫度公升高,其濕度肯定不變。則正確的判斷是:d

a 兩種提法都對  b 兩種提法都不對

c ①對②不對    d ②對①不對

10.若維持不飽和空氣的濕度h不變,提高空氣的乾球溫度,則空氣的溼球溫度變大 ,**不變 ,相對濕度變小 。 (變大,變小,不變,不確定)

11. 物料中的平衡水分隨空氣溫度公升高而( b  )。

a 增大; b 減小; c 不變;

d 不一定,還與其它因素有關。

12.實際乾燥操作中,測定空氣中的水汽分壓的實驗方法是測量**  ;用乾、溼球溫度計來測量空氣的濕度。

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