【摘要】目的:觀察穩心顆粒、倍他樂克和卡托普利**高血壓合併室上性心律失常心律失常的臨床療效，評價其安全性。方法將158例高血壓合併室上性心律失常患者隨機分成對照組和**組，對照組給予卡托普利和倍他樂克等降壓**，**組在對照組的基礎加用穩心顆粒，1 袋/次，每日3 次口服，6 週後進行評價。
結果穩心顆粒**組**40例，顯效20例，有效12例，總有效率為91.1%，對照組**19例，顯效19例，有效20例，總有效率為73.5%，**組明顯優於對照組，差異具有統計學意義（p0.
05)，具有可比性。
1.2**方法:所有患者均停用一切抗心律失常藥物1周。
對照組進行常規的降壓**，口服卡托普利，10 mg/次， 3次/d，口服倍他樂克，50 mg/次， 2次/d。**組在對照組的基礎上，給予步長穩心顆粒（山東步長製藥****，規格：每袋 9 g），1 袋/次，3次/d，療程為6周。
**過程中於每日上午和下午的同樣時間監測血壓和心率，觀察患者的血壓降低情況和出現的不良反應，給予適當的劑量調整。觀察並比較**前後室上性心律失常、臨床症狀、心電圖、24 h動態心電圖、肝腎功能和血、尿、便的常規檢查結果。
善甚至惡化，早搏減少低於50%，臨床症狀和心律失常等沒有變化甚至加重。
1.3統計學處理:應用spss 16.0 統計軟體，計量資料用（平均值±方差）表示，採用t檢驗比較，計數資料採用χ 2 檢驗，p<0.05具有顯著性差異。
2 結果
2.1兩組臨床療效的比較:經過6周的**後，兩組患者的血壓均得到有效控制，保持在(130～150)/(70～90)mmhg左右，與**前(140～180)/(90～110)mmhg相比，差異具有統計學意義（p<0.
05）。兩組患者的臨床療效如表1所示，**組總有效率為91.1%，對照組總有效率為73.
5%，**組明顯優於對照組，差異具有統計學意義（p<0.05）。
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