質量檢驗及管理制度

2021-06-12 00:46:38 字數 1368 閱讀 5175

1、質量檢驗

1.1 範圍:

1.1.1進貨檢驗: 依據《原輔材料採購、驗證制度》。

1.1.2過程檢驗:依據本公司《膠原蛋白粉半成品質量標準》中要求。

檢驗內容及指標為:水分不大於8%。

1.1.3產品出廠檢驗依據:

感官:目測和品嚐

淨含量:定量包裝商品計量監督規定(2023年5月30日國家技術監督局第75號令)

水分:按gb/t 5009.3規定方法測定

蛋白質:按gb 5009.5規定方法測定

菌落總數:按gb/t 4789.2規定方法測定

大腸菌群:按gb 4789.3規定方法測定

1.1.3.1抽樣方法:以每班為一批,每批產品隨機抽採樣品1kg。

1.1.3.2檢驗專案:感官、淨含量、水分、蛋白質、菌落總數、大腸菌群。

1.2 檢驗依據:q/svⅱ6-2006(固體飲料企業標準)

1.3 檢驗記錄:檢測記錄的各種資料,必須做到準確、規範,化驗員簽字蓋章。如需更改應由質量技術部主管簽字蓋章。有效記錄統一由質量技術部保管。

1.4檢驗環境:檢驗環境應符合檢驗標準要求,並符合溫度、濕度、介質、振動、輻射等要求。

化驗員每月應對無菌室採用平板法檢測無菌程度,若無菌程度達不到要求,按下列方法進行噴灑消毒:取1:100的「84」消毒溶液或取5%漂粉精溶液對無菌室噴灑消毒,完畢後關閉無菌室門,開啟紫外線燈進行滅菌,紫外線燈開啟時間≥5小時。

事後用平板法檢定效果,直至潔淨度符合要求。

1.5 檢驗裝置:

1.5.1質量技術部根據檢驗標準的要求,對擬採購的檢測裝置提出準確度及精確度要求,並選擇合適的檢測裝置報總經理批准實施。

1.5.2質量技術部負責對檢測裝置建立台賬並確保賬物相符,附件齊全。檢測裝置必須由化驗員專人負責保管、使用。

1.5.3檢測裝置上要有檢定標識,檢測所用的裝置應在檢定有效期內使用,並做到每年按規定由國家質量技術部門進行周檢。

1.5.4檢測裝置都應明確其校準過程,並由質量技術部儲存檢定、校準報告。

1.5.5確保檢測裝置在搬運、防護和儲存期間的準確度和適用性,如分析天平發生搬運不當,造成裝置偏離校準狀態,應及時修復、送檢,以達到檢定要求並記錄在冊。

1.5.6驗收、檢定不合格的檢測裝置不准使用,並辦理有關退貨、保修手續。

1.5.7檢驗人員的文化程度必須達到高中或中專以上並持證上崗。

1.7固體飲料產品質量出廠檢驗專案除1.1.3內容外,其他未列入出廠檢驗的專案,每年必須兩次送區、市檢驗部門檢驗。

2、質量資訊反饋和處理

2.1為了保證本企業產品在市場中的信譽和地位,公司建立了內外質量資訊管理網路,收集顧客意見。對收集到的客戶意見,進行逐條評審、逐條反饋、逐條總結,以致了解到最佳市場動態。

2.2質量資訊資料集中由質量技術部保管,儲存期為三年。

質量檢驗管理制度

1 主題內容 本制度規定了進貨 過程 最終產品的檢驗管理內容及方法。2 適用範圍 本制度適用於本公司進貨 過程最終產品檢驗 3 職責 3.1 本制度由質檢部負責歸口管理 3.2 供銷部和生產車間配合實施 4 進貨檢驗 4.1 進貨檢驗抽樣 4.1.1採購物資和外協件進廠後,由供銷部庫管員核對供方送貨...

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為加強和規範車輛維修質量檢驗管理,提高質量檢驗員工作水準,特制定本制度。本制度適用於服務部,即日起正式實施。1 車間成立質量管理小組 1.1技術總監擔任質量管理小組組長,車間生產排程擔任質量管理小組副組長,2 3名班組組長 或質量檢驗員 為質量管理小組成員。1.2質量管理小組負責有關維修質量的全面監...

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