假冒偽劣保健食品報告制度

2021-05-27 08:43:49 字數 477 閱讀 6975

為確保公司保健品的質量,確保消費者使用安全保健品,依據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》和《保健食品標識規定》等法律、法規,特制定本制度。

1、 假冒偽劣保健食品指與法定質量標準及有關規定不符的保健食品,主要包括:

1.1、 內在質量(含量、理化鑑別、微生物檢查)不合格的保健品。

1.2、 外觀質量不合格的保健品。

1.3、 保健食品包裝、標籤及說明書不符合《保健食品標識規定》的。

2、保健品銷售人員要配合保健品安全管理員做好使用者訪問工作和質量資訊收集工作,對待客戶投訴和反映的質量保健品要加大檢查。

3、 對發現的疑似假冒偽劣保健品,應立即通知保健食品安全管理負責人對疑似保健品進行質量確認,並進行有效控制,及時上報**食品藥品監督管理局,不准擅自退貨。

4、 假冒偽劣保健食品的銷毀工作,經總經理批准,由保健食品安全負責人報經**食品藥品監督管理局批准後,在其他相關部門監督下進行,並詳細填寫《銷毀清單》。

保健食品規章制度

1 認真學習和貫徹執行國家有關保健食品的法律,法規和行政規章,嚴格遵守公司的質量和衛生管理的規章制度,對保健食品的衛生管理工作負直接責任。2 按時做好營業場所和倉庫的清潔衛生工作,保持內外環境整潔,保證各種設施,裝置安全有效。3 每年負責安排經營人員的健康檢查,建立並管理健康檔案,監督檢查保持日常個...

保健食品相關制度

1 崗位責任制度 2 進貨檢查驗收及記錄制度 3 儲存制度 4 出庫制度 5 銷售記錄管理制度 6 退換貨制度 7 不合格品管理制度 崗位責任制度 為確保本公司經營行為的合法性及 保健食品管理辦法 等法規和公司有關質量管理的各項規章制度,特制定了各項崗位責任制度。一 總經理崗位責任 1 對公司保健食...

保健食品規章制度

保健食品索票索證 檔案管理制度 1 企業務必認真審查保健食品供貨單位的法定資格 經營範圍和質量信譽,考察其履行合同的能力,必要時進行現場考察,簽訂質量保證協議書。協議書應註明購銷雙方的質量責任,並明確有效期。2 加強合同管理,建立合同檔案。簽訂的購銷合同必須註明相應的質量條款。3 向購貨單位索取加蓋...