為加強麻醉及精藥品藥品使用管理，對使用的麻精藥品具有可追溯性，特制定本制度。
1、藥庫登記的批號管理
定點批發企業應根據採購計畫由雙人配送麻醉及精藥品藥品，到貨後由藥品保管員對實物進行雙人驗收、核對。
入庫驗收採用專簿記錄，包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字等內容。***品、精神藥品出庫應雙人複核，並由發藥人、複核人簽署姓名。
出庫的麻醉及精神藥品應逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、複核人和領用人簽字。
2、藥房請領登記的批號管理
藥房請領的***品、第一類精神藥品需建立賬冊或賬卡，每天結算，賬物、批號相符，建立交**制度並有交**記錄。
各藥房每日對***品、精神藥品處方分品種、規格進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量、藥品批號、處方編號等，以便追溯。
3、處方使用登記的批號管理
病區、麻醉科使用備用的麻醉及精神藥品藥品由專人負責，醫師開具專用處方取藥，並專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量、藥品批號等。
各藥房對***品和精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。
各藥房對***品、精神藥品處方分品種、規格進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量、藥品批號、處方編號等。專冊登記儲存期限為3年，可追溯到患者。
批號管理制度
4 批號的使用與管理 4.1組批原則以及批號編碼方法的制訂和更改由供銷科和生產科共同制訂和更改。4.2 庫管理員根據組批原則組批後，在 請驗單 上填寫原料批號，該原料批經檢驗合格入庫後，生產科根據生產需要，填寫 領料單 由庫管理員開具 出庫單 並寫上原料批號，車間主任根據 出庫單 把原料批號傳遞給使...
批號管理制度
1 由相同原材料，在一段時間內，同一工藝條件下生產出的具有同一性質和質量的產品組成生產批。2 成品生產批號在 生產通知單 上確定。生產批號的編排由年月 當月下達生產通知單序列號組成。統一定為6位數字，如生產批號是080501表示2008年5月生產的第1批次產品。成品的生產日期為產品小包裝的日期。3 ...
麻精藥品五專管理制度及流程
1 專人管理 1 藥庫由專人合理申報計畫，保持合理庫存 庫存量一般不超過乙個季度的用量 藥品採購人員須經過批准，憑 印鑑卡 向省 市的定點批發企業購買 品和第一類精神藥品。計畫採購的 品 第一類精神藥品應由藥品經營企業送到藥庫，採購 保管人員不得自行提貨。2 入庫驗收，必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清...