藥業公司2023年培訓計畫

2021-03-04 09:42:00 字數 3586 閱讀 2813

一、培訓需求調查結果分析

通過近幾年的培訓工作,員工對培訓有了更深的認識,為進一步加強培訓的實施,完善培訓內容。在課程的需求方面,絕大多數認為《藥品gmp知識》、《生產管理》、《質量管理》、《裝置安全操作》、《安全生產》、《微生物基礎知識》、《崗位sop》、《生產操作技能》是必須的培訓課程。從需求調查反映的情況還可以看出,員工在公司任職期間參加的由公司組織的培訓不夠系統,且針對性不強,而員工對公司的培訓的期望還較高。

公司存在的一些問題也反映了公司的培訓需要提公升,培訓工作的系統性和針對性有待加強,以便提高全體員工整體的職業素質和崗位技能。

二、培訓目標

2023年公司培訓規劃的總體目標是:以實用性、有效性、針對性為根本指導原則,以提高員工實際工作技能和工作績效為重點,打造一支高績效卓越團隊,促進員工隊伍的成長。為加強年度培訓工作的管理,提高培訓工作的計畫性、針對性、有效性、使培訓工作更為切實地發揮作用,提高員工操作技能,提公升中層幹部的管理能力和執行力,以良好心態與優異的成績完成各自的工作。

具體培訓目標如下:

1、完善員工的培訓課程,修訂員工培訓的教材,加強培訓系統性、針對性、從而提高員工的專業知識,崗位技能,職業道德,打造團隊執行力。

2、積極宣傳企業文化,增強員工對企業的認同,提高企業對員工的凝聚力。引導員工認清自已的責任與使命,並成為優秀的企業員工。

3、樹立正確的質量管理觀念和gmp意識,全面擴大企業質量管理和製藥領域的專業視野,更新現有質量管理和gmp專業知識,充實個人知識儲備,提高現有中層管理者的職業素養和質量與管理意識,鞏固和提高公司質量管理水平。

4、強化員工在生產過程中自覺遵守新版「gmp」規定和按照標準操作程式(sop)操作,促進全體員工安全生產及新版「gmp」意識不斷提高。

5、了解****生產方針,有關法律法規和常見事故防範應急措施基本常識;掌握崗位安全操作規程,提高職工安全生產意識;減少或杜絕安全隱患和事故發生。

三、培訓紀律要求

1、授課時處理好自已的**,以避免影響他人。

2、要求授課人事先填寫《培訓記錄表》相關部分,結束時要安排培訓物件簽名。

3、培訓期間嚴格考勤,無故不參加或早退者按曠工處理。

4、培訓過程中的課間休息由授課老師自行安排。

5、各自負責出的試題,應單獨配有標準答案。

6、請各部門負責人在培訓前3天通知待培訓人員。

四、培訓體系運作計畫和實施方案

在2023年度培訓分析總結的基礎上,結合2023年培訓工作的實際開展情況,確定2023年度公司培訓工作運作計畫:

1、在原有的培訓課程目錄的基礎上,進一步完善課程體系,重點開發一線員工的崗位操作技能與新版「gmp」知識培訓課程,中層以上員工職業素質培訓課程,同時針對重要職位所需的技能培訓課程,管理技能課程。一是派遣內部培訓老師參加外部學習培訓提高授課水平,進行二次開發,形成公司內部培訓課程;二是直接聘請外部培訓老師,形成外部培訓課程;三是將員工直接送到有相關培訓資職的部門進行直接培訓。四對所有新進的儀器裝置,生產廠家來公司除錯、安裝的現場培訓。

通過以上各種方式,最終形成一套較完善的培訓課程體系。

2、繼續完善培訓管理制度,根據執行反饋的情況修改現有的管理制度,增添新的培訓管理制度,在公司內部建立乙個執行良好的培訓管理體系。

3、繼續改進培訓方式,完善現有的培訓模式,積極探索新的培訓模式。減少枯燥的課堂講授,增加現有工作內容和相關的案例分折,研討會等培訓形式,提高受訓人員的參與程度和受訓效果。

4、逐步改善培訓效果評估管理,切實提高各種培訓效果。深入開展培訓效果的評估,嘗試開展老師和員工互動性評估,加強培訓後的跟進工作,確實將培訓的內容落實到實際工作中。對於公司的各種培訓進行各項評估,考核,反饋管理,切實提公升參與培訓人員對於培訓的認同,提高學員,受訓部門的培訓效果,並做到有據可依。

我們對2023年度公司內部培訓作如下安排:

(一)、公司級整體培訓:

1、培訓物件:全體員工

2、培訓目的:

⑴ 引導員工認清自己的責任與使命,培養一支高素質的企業員工。

⑵ 樹立正確的質量意識和觀念,更新現有的專業知識,充實個人知識儲備,鞏固和提高公司質量管理水平。

⑶ 強化全體員工對新版「gmp」認識,擴大「gmp」領域的專業視野。

⑷ 了解****方針,加強法律法規學習和常見事故防範,應急措施基本常識;減少或杜絕安全隱患和事故發生。

3、培訓內容及方式

培訓內容:結合歷次「gmp」檢查及自檢發現的問題及整改情況,講授有關藥品法律法規,2010版藥品「gmp」知識,質量管理,生產管理,物料管理,裝置管理,安全生產與消防等相關知識。

培訓方式:根據新版「gmp」年度培訓計畫,由人事部統一組織全體員工集中面授。

4、培訓學習時間:2月8日至2月15日。

5、考核:筆試,採取閉卷考,筆試考核試題由各授課人出題,人事部統一組織考試。

6、培訓計畫見附表。

(二)、部門級崗位培訓

1、培訓物件:各部門員工

2、培訓目的:各部門負責人根據本部門員工應掌握的「gmp」檔案,崗位職責,專業知識,操作技能等進行有針對性的部門崗位培訓,強化員工「gmp」意識,提高員工崗位操作技能。

3、培訓內容及方式

培訓內容:部門崗位必備的專業知識,部門相關的「gmp」檔案,部門職責操作技能,崗位sop,裝置sop及相關的管理制度。

培訓方式:由各部門自行組織本部門員工採取集中面授,現場操作,討論會,檔案,互相交流學習等方式進行培訓,部門負責人為主要授課老師並將培訓講義或培訓大綱,培訓記錄,培訓試題等相關培訓檔案材料報送人事部檔案室備案。

4、培訓學習時間:2023年全年各部門根據實際靈活安排。

5、考核:理論考核分口試,筆試,採取閉卷考,筆試考核由部門負責人自行組織考試,口試由授課人在課堂上進行提問。口試佔50%,筆試佔50%。筆試為閉卷考。

技能考核由管理人員在員工操作時進行評定。

(三)、班組級崗位培訓

1、培訓物件:各班組崗位員工。

2、培訓目的:著重加強班組崗位培訓,有針對性的開展班組崗位sop培訓,使「gmp」工作貫徹到每乙個崗位,提高崗位員工實際工作操作技能。

3、培訓內容及方式

培訓內容:班組崗位必備的專業知識,崗位相關的gmp檔案,崗位職責,崗位sop,裝置sop,實際操作技能及崗位相關的管理制度等。

培訓方式:由各部門自行組織部門崗位員工採取集中面授,現場操作等方式進行班組培訓,授課人由班組長擔任,負責培訓出題,考核並將培訓講義或培訓大綱,培訓記錄培訓考核成績等相關培訓檔案材料報送人事部檔案室備案。

4、培訓學習時間:2023年各班組根據實際靈活安排。

5、考核:分口試,筆試,實際操作,筆試考核試題由班組長出題並組織考試,口試由授課人在課堂上進行提問。實際操作由班組長和部門負責人共同進行現場考核。

口試佔30%,筆試佔30%,現場考核佔40%。

(四)新進員工培訓

新進員工由部門主管負責理論和實踐培訓,培訓合格發給上崗證,新進員工方可正式上崗。培訓記錄交辦公室保管。一般10日內完成培訓。

(五)外部培訓

公司每年酌派員參加藥監系統及其他機構舉辦的「gmp」相關內容的培訓。

五、培訓經費

1、集中培訓需用手提電腦、使用投影儀和螢幕,折舊維護費用2000元。

2、老師需要時間準備教材,需支付補償費100元/課時。共計約2000元。

3、有的培訓安排在休息時間,需付加班費和餐費,估計需30000元。

4、將員工送出去培訓,估計需50000元。

5、總計8.4萬元。

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