公司2023年度公司培訓計畫

2021-03-03 20:46:56 字數 3286 閱讀 7093

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2023年******

gmp培訓計畫

起草日期

審核日期

批准日期

2023年gmp培訓計畫

一、培訓計畫概要

2023年是公司接受新版gmp認證的重要一年,這對本公司質量管理體系執行機制、質量管理水平、員工素質的提公升提出了更高的要求。

依照《2010版藥品生產質量管理規範》及其實施細則的要求,為了加強對員工進行有關法律、法規、職業道德、藥品知識、崗位技能知識培訓教育,不斷提高員工整體素質和企業經營水平,結合本公司今年整體經營規劃,公司特制訂了2023年新版gmp認證培訓總計畫。

二、培訓工作目標:

1、加強公司高管人員的培訓,提公升經營者的經營理念,開闊思路,增強決策能力、戰略開拓能力和現代經營管理能力,不斷提高企業的gmp管理水平。

2、加強公司中層管理人員的培訓,提高管理者的綜合素質,完善知識結構,增強綜合管理能力、創新能力和執行能力,提高對法規及gmp的解讀,組建乙個團結協作、創新的集體。

3、加強公司專業技術人員的培訓,提高技術理論水平和專業技能,熟知gmp相關知識,能夠運用在工作中。

4、加強公司操作人員的技術等級培訓,不斷提公升操作人員的業務水平和操作技能,強化嚴格履行崗位職責的意識,熟悉的掌握本崗位的相關規程,能夠勝任本職工作。

5、加強各級管理人員和行業人員執業資格的培訓,加快持證上崗的工作步伐,進一步規範管理。

通過對在崗人員進行針對性的gmp知識和崗位培訓,全面強化在崗人員的質量意識,提公升工作技能,深入了解gmp實施意義及其基本要求。

三、培訓原則:

從2023年8月份公司新檔案系統生效後,公司將新檔案系統結合新版gmp,組織了一系列培訓,提高了員工水平與素質,但也存在一些問題,主要包括:

①、生產太忙、有部分員工不能到訓。

②、基礎培訓多數為開卷考核,不能準確了解培訓物件是否掌握和理解。

③、由於生產緊張部分培訓不能按時完成。

④、由於生產太忙,培訓的效果及有效性還還有待提高。

針對以上不足,我們考慮將針對性、有效性、實用性定為培訓工作的根本原則。

堅持自主培訓為主,外委培訓為輔。整合培訓資源,建立健全以公司質量部門為中心,搞好基礎培訓和常規培訓,通過外委培訓提高相關專業培訓。

四、培訓內容、時間安排:(具體安排見附表)

1、公司領導與高管人員

①、接受國家食品藥品監督管理局組織的相關新版gmp法規、規範的高階學習,以及國家有關政策法規的研究與解讀。

②、開拓戰略思維,提公升經營理念,提高科學決策能力和經營管理能力。通過到國內成功企業參觀學習;參加國內外著名企業高階培訓師的高階講座等。

2、中層管理幹部

①、管理實務培訓。生產組織與管理、成本管理與績效考核、人力資源管理、激勵與溝通、領導藝術等。

②、新版gmp法規培訓,專業知識培訓。

③、開闊眼界、拓展思路、掌握資訊、汲取經驗。了解生產經營情況,將相關知識運用到實際工作中。

3、各部門、車間專業技術人員

①、由副總經理、中層管理人員定期進行專題技術講座,進行新版gmp以及相關質量管理知識等專項培訓,培養創新能力,提高專業水平。

②、組織專業技術人員進行自學,開闊視野,不斷的提高自身能力。

③、加強對外出培訓人員的嚴格管理,培訓後要寫出書面材料報人事部,必要時將一些新知識在公司內進行學習、推廣。

4、員工

①、第一培訓物件:生產管理人員和操作人員。

培訓內容:《2010版藥品生產質量管理規範》、《生產管理規程》、《工藝規程》、《崗位操作規程》、安全消防知識等。

②、第二培訓物件:質量管理人員和質量檢驗人員。

培訓內容:《2010版藥品生產質量管理規範》、《質量管理規程》、《質量操作規程》、《質量標準》和《檢驗規程》等。

③、第三培訓物件:儲運管理人員、倉庫保管人員、採購人員。

培訓內容:《2010版藥品生產管理規範》、相關物料儲存與發放制度、安全消防知識、崗位職責培訓等。

④、第三培訓物件:開發部人員、營銷人員。

培訓內容:《2010版藥品生產管理規範》、《藥品註冊管理辦法》、《藥品管理法》等相關法律法規。

⑤、第四培訓物件:財務部人員、管理部人員、辦公室人員、企業管理辦公室人員。

培訓內容:《2010版藥品生產管理規範》、《崗位職責》、《職業道德》、《安全消防知識》等。

⑥、第五培訓物件:裝置管理人員、維修人員、裝置操作人員。

培訓內容:《2010版藥品生產管理規程》、《裝置管理規程》、《裝置操作規程》、《裝置檔案》等。

5、新員工入廠培訓

對新招聘員工進行公司的企業文化、法律法規、勞動紀律、安全生產、團隊精神、質量意識等培訓。試用期結合績效考核評定成績,考核不合格的予以辭退。

6、轉崗職工培訓

對轉崗職工進行繼續培訓,按新崗位要求進行法律法規、勞動紀律、安全生產、團隊精神等方面的培訓。同時隨著公司的擴建,內部崗位的增加,及時進行專業技術培訓。

除以上安排外,還將組織員工參加省、市藥品監督管理部門組織的相關培訓教育。

五、培訓形式及模式:

1、培訓形式:

崗位培訓(主要針對員工崗位操作技能的培訓,包括對崗位質量職責的講解,操作規程的講解及示範等)、知識普及性培訓、專業技能培訓。

2、培訓模式:

內部培訓、集體授課(主要通過集中學習,提高員工對新版gmp的認識、藥品基礎知識、管理規範的認識和掌握)、現場培訓、考試與考核相結合。

六、培訓相關要求:

1、培訓應有確定的目的、受培訓的人員以及培訓內容,並選擇適宜的培訓考核方式。

2、培訓負責人應做好培訓工作的統計與歸檔工作,對培訓工作做好詳細記錄,並建立培訓考核檔案。

3、培訓要求有講義,有考勤,有記錄,有考核,有評價。年底由質量部做出培訓總結。

七、培訓效果評估:

對培訓效果開展收集分析、評價和改進工作。主要通過訪談的形式與參培人員進行交流,以了解培訓內容、培訓方式、講課質量等方面的資料,掌握培訓取得的實際意義和價值,以便於對整個培訓全過程進行綜合評價和改進,進一步提高員工培訓的水平。

八、考核獎懲辦法:

1、要求全體員工要積極參加公司安排的質量教育、業務學習,每次培訓要建立考勤制度,對無故缺勤和遲到早退者將按曠工處理,並在當月工資中扣除。

2、每階段安排的學習、培訓工作完成後,將進行總結、考試,考試成績將作為公司有關崗位聘用、員工晉級、加薪的重要依據。

3、對不積極參加公司組織的各項培訓,考試成績差,不能勝任本崗位工作的員工將予以辭退。

附表:2023年生產部gmp培訓計畫

2023年質量部gmp培訓計畫

2023年管理部gmp培訓計畫

2023年開發部gmp培訓計畫

2023年營銷部gmp培訓計畫

2023年工程部gmp培訓計畫

2023年新員工入職培訓計畫

2023年度公司培訓計畫

加公司logo 目錄第一部分 培訓計畫的制定及組織 考核要求 03 第二部分 公司2014年度培訓計畫06 第三部分 培訓計畫費用預算10 第四部分 附件11 第一部分培訓計畫的制定及組織 考核要求 一 培訓計畫的制定 1.1 培訓計畫分為公司級培訓計畫 部門內部培訓計畫 外派學習培訓計畫及各單項專...

2023年度公司培訓計畫

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2023年度公司培訓計畫

xx公司2011年度培訓計畫 為全面提公升公司員工的綜合素質和業務能力,促進公司健康快速發展,結合公司實際,制定2011年度培訓計畫。一 培訓目的 加強對公司各層級管理人員培訓,以有效提高員工綜合能力和素質,使員工符合和勝任崗位要求,適應和達到市場競爭和企業發展的長遠需要。二 培訓物件 本計畫適用範...