分化第8章 19章儀器作業答案

2023-01-25 23:33:02 字數 2045 閱讀 8675

八章10.用下列電池按直接電位法測定草酸根離子濃度。

(-)ag | agcl (固) | kcl(飽和) || c2o42-(未知濃度) | ag2c2o4 (固) | ag(+)(書上電池表示式欠妥,已更正)

(1)匯出pc2o4與電池電動勢之間的關係式。

(2)若將一未知濃度的草酸鈉溶液置於此電解池,在25℃測得電池電動勢為0.402v,銀-氯化銀電極為負極。計算未知溶液的pc2o4。

解:飽和kcl溶液中,ag-agcl電極電位(參見p142)

(1)ag-ag2c2o4電極電位與pc2o4關係式:

(此值與別的書不同)

(2)pc2o4與電池電動勢之間關係式

電池電動勢

求e=0.402v時,pc2o4=?

十章9.以鄰二氮菲為顯色劑,用分光光度法測定fe(ⅱ),稱取試樣0.500g,處理成溶液後,加入顯色劑和輔助劑,最後稀釋至50.0ml。

用1.0cm厚度的吸收池,在510nm波長下測得吸光度a=0.430,計算試樣中鐵的百分含量。

當溶液稀釋1倍後,其百分透光率是多少?(已知)

解:被測溶液濃度:

(g·ml-1)

樣品稀釋後濃度:

試樣中鐵的百分含量fe%

當溶液稀釋1倍後,c2=c1,溶液吸光度為:

其百分透光率

10.以丁二酮肟為顯色劑,用分光度法測定微量鎳,若鎳的丁二酮肟配合物的濃度為1.70×10-5mol·l-1,用2.0cm吸收池在470nm波長下測得透光率為30.

0%。計算配合物在該波長的摩爾吸光係數。

解: 十六章

在一根3m長的色譜柱上分離乙個試樣的結果如下:死時間為1分鐘,組分1的保留時間為14分鐘,組分2的保留時間為17分鐘,峰寬為1分鐘。

1 用組分2計算色譜柱的理論塔板數n及塔板高度h;②求調整保留時間tr1』及tr2』;③用組分2求有效塔板數neff及有效塔板高度heff;④求保留因子k1及k2;⑤求相對保留值r2,1和分離度r。

解:(1)

(2)tr1′= tr1- t0 =14-1.0 =13.0min tr2′= tr2 - t0 =17-1.0 =16.0 min

(3)(4)(5) r2,1

十七章10.已知組分a和b在某色譜柱上的保留時間分別為27mm和30mm,理論塔板數為3600。求兩峰的峰底寬wa、wb及分離度r。

解:15.已知某石油裂解氣,經色譜定量測出峰面積ai與各組分的質量校正因子fi'列於下表中。假定全部組分都在色譜圖上出峰,求各組分的質量分數為多少?

解:按照公式:,計算結果見上表末行!

16.在一定色譜條件下,對某廠生產的粗蒽質量進行檢測。今欲測定其中的蒽含量,用吩嗪為內標。稱取試樣0.

130g,加入內標吩嗪0.0401g。溶解後進樣分析,測得一下資料:

蒽峰高51.6mm,吩嗪峰高57.9mm。

已知f '蒽=1.27,f '吩嗪=1.00。

求試樣中蒽的質量分數34.91%)

解:(題目最後一行中f '芬嗪中的「芬」錯誤!答案的有效數字位數應為3位!)

十八章12.利用hplc測定生物鹼試樣中黃連鹼和小檗鹼的含量,實驗結果如表18-6:

表18-6 習題12表

試樣測定時,稱取0.2500g內標物和試樣0.8850g與對照品同法配製成溶液後,在相同色譜條件下測得的峰面積。計算試樣中黃連鹼和小檗鹼的含量。

解:13.用15cm長的c18柱分離兩個組分。測得t0=1.

51分鐘;組分的tr1=5.30分鐘;tr2=5.65分鐘。

柱效n=3.52×103 m-1。①求k1、k2、α、r值。

②若欲使兩組分的分離度r達到1.5,需將柱長增加到多長?

解:①2

或: 十九章

3已知組分a在薄層板上從樣品原點遷移4.8cm,溶劑前言移至樣品原點以上9.6cm處,求:(1)該組分的***

(2)在同一條件下,若溶劑前沿移至樣品原點以上12.0cm處,則組分斑點應在該薄層板上何處?

解:(1)

(1)若a在此板上同時展開,在a的展距應為多少?(2)a物質的比移值是多少?

解:(1),a物質的展距la = 9×1.5 = 13.5 cm(2)

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