【摘要】 目的：評價吉非替尼在晚期非小細胞肺癌臨床**中的療效。方法：
選取筆者所在醫院2023年5月-2023年5月收治的非小細胞肺癌患者70例，展開病例對照研究，分為對照組和試驗組，各35例，對照組常規放化療，試驗組在此基礎上給予吉非替尼口服，評價兩組臨床**效果。結果：試驗組患者疾病進展僅為2例，顯著低於對照組的10例，試驗組疾病控制率高達94.
2%，顯著高於對照組的71.5%，差異有統計學意義（p0.05），具有可比性。
1.2 方法
對照組常規放化療**，試驗組在此基礎上給予每日一次口服吉非替尼，劑量為250 mg。定期行影像學檢查，觀察患者病情緩解情況。
1.3 療效評定標準
根據世界衛生組織的評價標準，按照患者臨床症狀的改善情況和影像學檢查療效分為完全緩解、部分緩解、穩定和進展，其中有效率=完全緩解+部分緩解；控制率=完全緩解+部分緩解+穩定[2]。
1.4 統計學處理
所得資料採用spss 15.0統計學軟體進行處理，計數資料採用字2檢驗，p<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
試驗組有效率顯著高於對照組，疾病控制率為94.2%，顯著高於對照組的71.5%，對照組疾病進展情況顯著高於試驗組，差異具有統計學意義（p<0.05），詳見表1。
3 討論
流行病學調查顯示近年來肺癌的發病率逐年增加，早在2023年肺癌的發病率和死亡率就居全球癌症的首位，在我國其發病率和死亡率逐年增加，已佔癌症死亡人數的20%[3]。由於吸菸人數的增多和大氣汙染的日益加重，肺癌患者日益增多，女性患者也很多見，專家預言這種情況持續下去，截止到2023年，我國肺癌患者將會增加至100萬，成為世界第一肺癌大國。肺癌已經成為嚴重威脅我國人民生活健康的疾病，非小細胞肺癌作為其主要的臨床分型，其**情況和預後明顯關係到整個疾病的控制。
肺癌的**原則取決於患者的臨床病理分型，如手術**、化療、放療等，雖然對於疾病都有臨床療效，但是針對於晚期的非小細胞癌上述**手段往往達不到預期的**效果。因此，對此類晚期疾病採取靶向**，即根據腫瘤組織或細胞中所具有的特異性（或相對特異）分子為靶點，利用分子靶向藥物特異性阻斷該靶點的生物學功能，選擇性從分子水平來逆轉腫瘤細胞的惡性生物學行為，從而達到抑制腫瘤生長甚至腫瘤消退的目的[4]。從研究結果來看，對於晚期非小細胞肺癌單純採取放、化療不能有效控制疾病的發展，仍有28.
6%的患者疾病進展，因此**有效的**手段勢在必行。研究發現，吉非替尼**組的患者疾病進展僅為5.7%，顯著低於對照組，病情得到有效的控制，因此吉非替尼可以作為晚期非小細胞癌的**手段。
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