尤瑞克林治療急性腦梗死的臨床療效及安全性分析

2023-01-25 07:54:02 字數 916 閱讀 5565

作者:王康潔李立符琦

**:《中國實用醫藥》2023年第13期

【摘要】 目的觀察尤瑞克林**急性腦梗死的臨床效果和安全性。方法 50例急性腦梗死患者, 隨機分為對照組和實驗組, 各25例。對照組應用依達拉奉**, 實驗組應用尤瑞克林**。

對比兩組患者**效果和日常生活活動能力。結果實驗組臨床**效果明顯優於對照組(p

【關鍵詞】 依達拉奉;尤瑞克林;急性腦梗死;生活活動能力;臨床效果

doi:10.14163/

在臨床中, 急性腦梗死屬於常見的卒中型別, 急性腦梗死的**率、死亡率以及致殘率都比較高。在我國急性腦梗死的**率已經達到11.2%[1], 尤瑞克林作為我國自主研發的藥物, 能夠有效擴張腦血管, 將高血管區域血液的迴圈情況進行改善, 將梗死腦組織血液再灌注提公升, 與此同時, 對血液進行稀釋, 有效防止缺血腦組織的範圍得到進一步擴大[2]。

本研究選取50例急性腦梗死患者作為物件, 觀察尤瑞克林的臨床**效果。詳細報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料選取本院2023年1~9月收治的50例急性腦梗死患者進行研究, 所有患者均符合急性腦梗死的診斷標準。將患者隨機分成實驗組和對照組, 各25例。

對照組男15例, 女10例, 平均年齡(57.53±7.32)歲;實驗組男13例, 女12例, 平均年齡(56.

32±7.54)歲。排除嚴重肺病、心臟病、肝病、腎病和血液系統疾病患者。

兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(p>0.05), 具有可比性。

1. 2 **方法兩組患者均實施常規**, 包括脫水**、吸氧**、降壓**、**訓練、腦保護、糾正水電解質失衡。對照組患者應用依達拉奉靜脈滴注, 15 mg/次, 2次/d。

實驗組患者應用尤瑞克林0.15pna單位進行**, 與100 ml生理鹽水進行混合靜脈滴注, 控制滴速, 滴速為1 ml/min, 1次/d, 連續**2周。

不同用藥方案治療急性腦梗死臨床效果對比

摘要 目的 不同用藥方案 急性腦梗死的臨床效果。方法我院收治的急性腦梗死患者82例,隨機分為觀察組和對照組各41例。觀察組患者給予依達拉奉和奧扎格雷 對照組患者同時給予依達拉奉和丹參 結果觀察組患者的總有效率明顯高於對照組患者 p005 結論使用依達拉奉聯合奧扎格雷 急性腦梗死具有療效確切 不良反應...

纖溶酶治療急性腦梗死的療效觀察

摘要目的 觀察纖溶酶 急性腦梗死的療效。方法 觀察60例急性腦梗死患者,隨機分為 組和對照組,除基礎 外,對照組加用維腦路通靜脈滴注,組在此基礎上加用纖溶酶連用10天。結果 兩組 後神經功能缺損評分均明顯降低,組降低更明顯,總有效率顯著高於對照組,組 後纖維蛋白水平較 前明顯降低,組無增加出血事件及...

依達拉奉注射液治療急性腦梗死的臨床療效評價

1.3觀察指標 兩組患者 期間,均需密切觀察全血黏度 血漿黏度 血漿gmp140等變化情況,同時需詳細記錄血小板聚集率。1.4療效評定標準 1 痊癒 病殘程度降至0級,神經功能評分減少不低於95 以上,基本恢復生活自理能力 2 顯效 病殘程度降至1 3級,神經功能評分減少不低於46 以上,具有一定的...