【摘要】 目的：比較結核分枝桿菌在改良羅氏培養基與丙酮酸鈉培養基中的陽性檢出率，為提高實驗室結核分枝桿菌陽性培養率提供科學依據。方法：
首先按常規方法對715份送檢標本進行前處理，然後同時接種於兩種培養基中，前兩周每2天觀察1次，之後每週觀察2次，並記錄陽性出現的時間，8周沒有出現結核分枝桿菌菌落者記錄為陰性。結果：丙酮酸鈉培養基比改良羅氏培養基能平均提前6.
87天得到陽性結果，而且能明顯提高復治病例的陽性培養率。
【關鍵詞】 結核分枝桿菌改良羅氏培養基丙酮酸鈉培養基
結核病是感染結核分枝桿菌引起的慢性疾病，是嚴重危及全球的公共衛生問題之一。結核分枝桿菌的快速檢出在結核病的診斷中起著重要作用[1]。而結核分枝桿菌在普通的培養基上生長緩慢，因此培養基的選擇直接影響著疾病診斷的快慢。
為了及時診斷結核病，按照有關文獻報道的方法[2]，本研究將715份臨床送檢標本分別接種於改良羅氏培養基與丙酮酸鈉培養基中，比較分析兩種培養基的培養陽性率及分離速度，旨在為提高實驗室分枝桿菌陽性培養率提供科學依據。
1 材料和方法
1.1 材料**及分類
實驗材料來自我院附屬醫院呼吸內科，共715例，其中臨床確診為結核病的620例，初治患者419例，復治患者201例。
1.2 改良羅氏培養基的配製
按常規配製[3]。
1.3 丙酮酸鈉培養基的配製
把改良羅氏培養基中的甘油改為丙酮酸鈉（7g）。
1.4 實驗方法
首先按常規方法對715份送檢標本進行前處理，然後同時接種於改良羅氏培養基與丙酮酸鈉培養基中，前兩周每2天觀察1次，之後每週觀察2次，同時記錄陽性出現的時間，8周沒有出現分枝桿菌菌落者記錄為陰性。
1.5 統計方法
採用spss17.0統計軟體進行統計和分析。
2 結果
2.1 培養陽性率比較
從715份標本中改良羅氏培養基分離出165例分枝桿菌，陽性分離率為23.07%；丙酮酸鈉培養基分離出174例，陽性分離率為24.34%。
兩種固體培養基總陽性率比較p>0.05，比較差異無統計學意義。